4-(2-甲基咪唑-1-基)-2,2-二苯基丁腈 | 214777-43-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-甲基咪唑-1-基)-2,2-二苯基丁腈
• 中文别名: 4-(2-甲基-1-咪唑基)-2,2-二苯基丁腈
• 英文名称: 4-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)-2,2-diphenylbutanenitrile
• 英文别名: 4-(2-methyl-1-imidazolyl)-2,2-diphenylbutyronitrile；4-(2-methylimidazole-1-yl)-2,2-diphenylbutyronitrile；4-(2-methylimidazol-1-yl)-2,2-diphenylbutanenitrile
• CAS: 214777-43-2
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃
• 分子量: 301.391
• InChiKey: WQJZWQSRNCBNJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-甲基咪唑-1-基)-2,2-二苯基丁腈 在 硫酸 作用下， 生成 咪达那新
  参考文献：
  名称：

  一些咪唑鎓衍生物的设计，合成和抗毒蕈碱活性。

  摘要：

  作为寻找亚型选择性抗毒蕈碱剂的一部分，制备了一系列咪唑鎓盐衍生物。基于对M2和M3毒蕈碱受体的抗毒蕈碱活性和亚型选择性的测量，讨论了这些化合物的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00517-x
• 作为产物：
  描述：

  二苯乙腈 在 sodium amide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-(2-甲基咪唑-1-基)-2,2-二苯基丁腈
  参考文献：
  名称：

  一些咪唑鎓衍生物的设计，合成和抗毒蕈碱活性。

  摘要：

  作为寻找亚型选择性抗毒蕈碱剂的一部分，制备了一系列咪唑鎓盐衍生物。基于对M2和M3毒蕈碱受体的抗毒蕈碱活性和亚型选择性的测量，讨论了这些化合物的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00517-x

文献信息

• [EN] 4-(2-METHYL-1H-IMIDAZOL-1-YL)-2,2-DIPHENYLBUTANENITRILE SOLID FORM<br/>[FR] FORME SOLIDE DE 4-(2-MÉTHYL-1H-IMIDAZOL-1-YL)-2,2-DIPHÉNYLBUTANENITRILE
  申请人：LESVI LABORATORIOS SL

  公开号：WO2016142173A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present invention relates to a solid form of 4-(2-methyl-1 H-imidazol-1-yl)-2,2- diphenylbutanenitrile phosphate intermediate and its use for preparing imidafenacin, and an improved process for preparing 4-(2-methyl-1-imidazolyl)-2,2- diphenylbutanamide, also known as imidafenacin, in good yield and purity using said solid form.

  本发明涉及4-(2-甲基-1H-咪唑-1-基)-2,2-二苯基丁腈磷酸中间体的固体形式及其用于制备伊米达芬辛的应用，以及使用该固体形式以高收率和纯度制备4-(2-甲基-1-咪唑基)-2,2-二苯基丁酰胺，也称为伊米达芬辛的改进工艺。
• 一种咪达那新制备工艺
  申请人：开封制药（集团）有限公司

  公开号：CN105399678A

  公开（公告）日：2016-03-16

  本发明公开了一种咪达那新制备工艺，属于药物化学领域。方法如下：以2-卤代乙基二苯乙腈和2-甲咪唑为起始原料，以醇类化合物为溶剂，以多聚乙二醇为相转移催化剂，在碱金属氢氧化物条件下将取代和水解反应合并进行一步得到咪达那新。本工艺的优点在于减少了反应步骤，显著降低了2-甲咪唑的用量、反应温度，减少了反应时间，合成收率明显提高，适合工业化生产。
• Imidazole derivatives and process for preparing the same
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05932607A1

  公开（公告）日：1999-08-03

  The invention relates to the imidazole derivatives as selective antagonistic substances against muscarinic acetylcholine and provides imidazole derivatives represented by a general formula (1) or (2) ##STR1## \x9bwherein R.sub.1 is a phenyl group which may have substituent or thienyl group, R.sub.2 is a cyano group, a carboxy group, CONR.sub.7 R.sub.8 group (wherein R.sub.7 and R.sub.8 each independently represent hydrogen atom or lower alkyl group, or R.sub.7 and R.sub.8 may form a ring by alkylene chain which may contain hetero atom) or COOR.sub.9 group (wherein R.sub.9 is a lower alkyl group), R.sub.3 is a hydrogen atom or lower alkyl group, R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6 each independently represent hydrogen atom, lower alkyl group which may have substituent or cycloalkyl groups, or may form a condensed ring at the positions of R.sub.5 and R.sub.6 with benzene ring, R.sub.10 is a lower alkyl group or aralkyl group which may have substituent, m is an integer from 1 to 6, and Z is a halogen atom!.

  该发明涉及咪唑衍生物作为选择性拮抗剂对抗肌胆碱，并提供由通式（1）或（2）表示的咪唑衍生物##STR1## 其中R.sub.1是可能具有取代基或噻吩基的苯基，R.sub.2是氰基，羧基，CONR.sub.7 R.sub.8基团（其中R.sub.7和R.sub.8分别独立表示氢原子或较低烷基基团，或R.sub.7和R.sub.8可以通过可能含有杂原子的烷基链形成环）或COOR.sub.9基团（其中R.sub.9是较低烷基基团），R.sub.3是氢原子或较低烷基基团，R.sub.4，R.sub.5和R.sub.6分别独立表示氢原子，可能具有取代基或环烷基基团的较低烷基基团，或者可以在R.sub.5和R.sub.6的位置与苯环形成螺环，R.sub.10是较低烷基基团或可能具有取代基的芳基烷基基团，m是1到6的整数，Z是卤素原子！。
• 咪达那新的制备方法
  申请人：天津药物研究院

  公开号：CN103880751A

  公开（公告）日：2014-06-25

  本发明公开了一种制备4-(2-甲基-1H-咪唑-1-基)-2,2-二苯基丁酰胺（1）的方法。本发明的目标产物为用于治疗膀胱过度活动症新药咪达那新。本发明设计了一条新的合成路线和制备方法，新方法操作简便，反应条件温和、易于控制，收率高、产物纯度好，不污染环境，适于工业化大生产。 。
• PROCESS FOR PRODUCING MUSCARINE RECEPTOR ANTAGONIST AND INTERMEDIATE THEREFOR
  申请人：Ishigiro Yuuji

  公开号：US20090299075A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The industrial production of 4-(2-methyl-1-imidazolyl)-2,2-diphenylbutanamide, a urinary incontinence remedy, necessitates elimination of problems concerning the use of a synthetic adsorbent, e.g., HP-20, the efficiency of operation with the same, purification efficiency, etc. An acid salt, e.g., hydrochloride or phosphate, of 4-(2-methyl-1-imidazolyl)-2,2-diphenylbutanamide or a hydrate of any of these salts is used as an intermediate. This intermediate is neutralized and then purified. Thus, high-purity 4-(2-methyl-1-imidazolyl)-2,2-diphenylbutanamide is easily obtained in satisfactory yield. The industrial-scale production process has been thus established.

  4-(2-甲基-1-咪唑基)-2,2-二苯基丁酰胺是一种治疗尿失禁的药物，其工业生产需要解决使用合成吸附剂（如HP-20）、操作效率和纯化效率等问题。其中，4-(2-甲基-1-咪唑基)-2,2-二苯基丁酰胺的酸盐（如盐酸盐或磷酸盐）或任何这些盐的水合物被用作中间体。这个中间体被中和然后纯化。因此，高纯度的4-(2-甲基-1-咪唑基)-2,2-二苯基丁酰胺可以轻松地以令人满意的产量获得。工业规模的生产过程已经建立。