4-(2-甲基咪唑-1-基)丁烷-1-胺 | 88940-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(2-甲基咪唑-1-基)丁烷-1-胺
• 英文名称: 4-(N-(2-methylimidazolyl))butylamine
• 英文别名: 1H-Imidazole-1-butanamine, 2-methyl-；4-(2-methylimidazol-1-yl)butan-1-amine
• CAS: 88940-40-3
• 化学式: C₈H₁₅N₃
• mdl: MFCD06803454
• 分子量: 153.227
• InChiKey: HOIAWOKJIFZUMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-甲基咪唑-1-基)丁烷-1-胺 生成 N-[4-(1H-imidazol-1-yl)butyl]formamide
  参考文献：
  名称：

  TILLEY, J. W.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-methylimidazol-1-yl)butyronitrile 在 钴 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 100.0~110.0 ℃ 、8.27 MPa 条件下， 反应 3.0h， 以70%的产率得到4-(2-甲基咪唑-1-基)丁烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  N-（杂环烷基）吡啶并[2,1-b]喹唑啉-8-羧酰胺为口服活性抗过敏剂。

  摘要：

  评价了一系列N-（杂环烷基）吡啶并[2,1-b]喹唑啉-8-羧酰胺类拮抗豚鼠回肠过敏反应（SRS-A）引起的收缩反应和抑制血栓烷的缓慢反应能力。体外合成酶。结果表明，那些在2-位带有支链烷基部分且在3-或4-取代的吡啶或1之间具有4至6个原子的线性链的吡啶并[2,1-b]喹唑啉-8-甲酰胺在两种测定中，取代的咪唑环和羧酰胺氮原子显示出最佳的效能组合。发现这些化合物中的几种是豚鼠LTE4诱导的支气管收缩和大鼠LTE4诱导的皮肤形成的口服活性抑制剂。最有效的类似物之一，2-（1-甲基-乙基）-N-（1H-咪唑-1-基丁基）-11-氧代-11H-吡啶酮[2，选择1-b]喹唑啉-8-羧酰胺（36）进行广泛的药理研究。已发现该化合物不是LTE4诱导的症状的特异性抑制剂，但通过抑制LTC4，LTD4，PAF诱导的豚鼠支气管痉挛以及LTC4诱导的大鼠和豚鼠中的组胺和皮肤形成而表现出更一般的活性。 ，LT

  DOI：

  10.1021/jm00384a031

文献信息

• Synthesis of protoheme IX derivatives with a covalently linked proximal base and their human serum albumin hybrids as artificial hemoprotein
  作者：Akito Nakagawa、Naomi Ohmichi、Teruyuki Komatsu、Eishun Tsuchida

  DOI：10.1039/b409017a

  日期：——

  the free-base porphyrins to the corresponding protoheme IX derivatives. Mesoporphyrin IX and diacetyldeuteroporphyrin IX analogues were also prepared by the same procedure. The Fe(II) complexes formed dioxygen (O2) adducts in dimethylformamide at 25 degrees C. Some of them were incorporated into the hydrophobic domain of recombinant human serum albumin (rHSA), providing albumin-heme hybrids (rHSA-heme)

  原卟啉IX与ω-（N-咪唑基）烷基胺或O-甲基-L-组氨酸-甘氨酸与苯并三唑-1-基-氧三（二甲氨基）phosph的六氟磷酸盐在室温下的简单锅反应产生了一系列原卟啉IX在丙酸酯侧链上具有共价连接的近端碱基的物种。通过一般的FeCl2方法插入中心铁，将游离碱卟啉转化为相应的原血红素IX衍生物。也通过相同的方法制备了中卟啉IX和二乙酰基氘卟啉IX类似物。Fe（II）络合物在25°C下于二甲基甲酰胺中形成双氧（O2）加合物。其中一些被掺入重组人血清白蛋白（rHSA）的疏水域中，提供了白蛋白-血红素杂种（rHSA-血红素），在水性介质（pH 7.3，25摄氏度）。将rHSA中的双氧合血红素转化为非活性Fe（III）状态的氧化过程符合一级动力学，表明mu-oxo二聚体的形成被血红素固定在白蛋白支架中所阻止。rHSA血红素，其中的组氨酸甘氨酸尾部配位为Fe（II）中心，显示出最稳定的O2加合物。
• Pyrido(2,1-b)chinazolinderivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0094080A2

  公开（公告）日：1983-11-16

  Es werden Verbindungen der allgemeinen Formel worin eines von D und D' ein Stickstoffatom und das andere ein Kohlenstoffatom, die gestrichelte Linie zwei zusätzliche Bindungen, R1 und R2 unabhängig von einander Wasserstoff, niederes Alkyl, niederes Alkoxy, Hydroxy oder Halogen, X -0-oder -N(R5)-, R5 Wasserstoff oder niederes Alkyl, R3 (C2-7)-Alkylen, R4(C1-7)-Alkylen Y -0- oder -S-, m 0 oder 1, n 0 oder 1 und A eine unsubstituierte oder substituierte aromatische, 5-oder 6-gliedrige heterocyclische Gruppe bedeuten, mit der Massgabe, daß m und n beide 0 sind, wenn A über ein heterocyclisches Stickstoffatom gebunden ist, beschrieben. Diese Verbindungen und ihre pharmazeutisch annehmbaren Säureadditionssalze sind nützlich als Mittel für die Behandlung von Allergien und thrombotischen Gefässerkrankungen.

  通式如下的化合物 其中 D 和 D'之一为氮原子，另一个为碳原子，虚线为两个附加键，R1 和 R2 独立地为氢、低级烷基、低级烷氧基、羟基或卤素，X 为-0-或-N(R5)-，R5 为氢或低级烷基、R3为(C2-7)-烯烃，R4为(C1-7)-烯烃，Y为-0-或-S-，m为0或1，n为0或1，A为未取代或取代的芳香族、5或6元杂环基团，但当A通过杂环氮原子连接时，m和n均为0。这些化合物及其药学上可接受的酸加成盐可作为治疗过敏症和血栓性血管疾病的药物。
• TILLEY, J. W.
  作者：TILLEY, J. W.

  DOI：——

  日期：——
• TILLEY J. W. LEVITAN P.; LIND J.; WELTON A. F. CROWLEY H. J.; TOBIAS L. D+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 1, 185-193
  作者：TILLEY J. W. LEVITAN P.、 LIND J.、 WELTON A. F. CROWLEY H. J.、 TOBIAS L. D+

  DOI：——

  日期：——
• US4551460A
  申请人：——

  公开号：US4551460A

  公开（公告）日：1985-11-05