3-溴-5-氯-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶 | 1245649-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 中文名称: 3-溴-5-氯-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶
• 中文别名: 3-溴-5-氯-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶
• 英文名称: 3-bromo-5-chloro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
• 英文别名: 3-bromo-5-chloro-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
• CAS: 1245649-96-0
• 化学式: C₆H₃BrClN₃
• 分子量: 232.467
• InChiKey: YMVUEHXTDWJMIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P301+P310
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  2-8°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-氯-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-chloro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolanyl-2-yl)-1-trityl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  稠杂环类化合物及其制备方法与用途

  摘要：

  稠杂环类化合物及其制备方法与用途。本申请提供一类式(I)所示的化合物，或其立体异构体、前药或药学上可接受的盐，其中各个基团变量如说明书中所定义。本申请化合物作为PB2抑制剂，此类化合物及其药物组合物具有制备用于预防、处理、治疗或减轻个体病毒感染疾病的药物的用途。#imgabs0#

  公开号：

  CN117417355A
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯烟酸 在 亚硝酸特丁酯 、 草酰氯 、 一水合肼 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 三溴甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 3-溴-5-氯-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  流感病毒复制抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明涉及流感病毒复制抑制剂及其用途。具体地，本发明提供一类作为流感病毒复制抑制剂的化合物、制备它们的方法、包含所述化合物的药物组合物以及所述化合物及其药物组合物在治疗流感中的应用。

  公开号：

  CN108276401B

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUS REPLICATION AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE LA GRIPPE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2018127096A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  Provided herein is inhibitors of influenza virus replication and uses thereof. Specifically, provided herein a novel class of compounds as inhibitors of influenza virus replication, preparation methods thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, and uses of these compounds and pharmaceutical compositions thereof in the treatment of influenza.

  本文提供了流感病毒复制的抑制剂及其用途。具体来说，本文提供了一种新型化合物类别作为流感病毒复制的抑制剂，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和药物组合物在治疗流感中的用途。
• INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUS REPLICATION AND USES THEREOF
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20200339564A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  Provided herein is inhibitors of influenza virus replication and uses thereof. Specifically, provided herein a novel class of compounds as inhibitors of influenza virus replication, preparation methods thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, and uses of these compounds and pharmaceutical compositions thereof in the treatment of influenza.
• COMPOUNDS AS INHIBITORS OF AXL
  申请人：ARCUS BIOSCIENCES, INC.

  公开号：US20230416277A1

  公开（公告）日：2023-12-28

  Compounds of Formula I that inhibit AXL, and compositions containing the compound(s) and methods for synthesizing the compounds, are described herein. Also described are the use of such compounds and compositions for the treatment of a diverse array of diseases, disorders, and conditions, including cancer, that are mediated, at least in part, by AXL.
• 流感病毒复制抑制剂及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN108727369B

  公开（公告）日：2023-06-09

  本发明提供一类作为流感病毒复制抑制剂的化合物、制备它们的方法、包含所述化合物的药物组合物以及所述化合物及其药物组合物在治疗流感中的应用。
• 稠杂环类化合物及其制备方法与用途
  申请人：上海翊石医药科技有限公司

  公开号：CN117417355A

  公开（公告）日：2024-01-19

  稠杂环类化合物及其制备方法与用途。本申请提供一类式(I)所示的化合物，或其立体异构体、前药或药学上可接受的盐，其中各个基团变量如说明书中所定义。本申请化合物作为PB2抑制剂，此类化合物及其药物组合物具有制备用于预防、处理、治疗或减轻个体病毒感染疾病的药物的用途。#imgabs0#