(3aS,6R,6aS)-4-Benzyloxy-6-methoxymethoxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole | 102854-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aS,6R,6aS)-4-Benzyloxy-6-methoxymethoxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole
• CAS: 102854-76-2；102854-77-3
• 化学式: C₁₇H₂₄O₆
• 分子量: 324.374
• InChiKey: GQPGFWYDPAXSDS-WTPYQEHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,6R,6aS)-4-Benzyloxy-6-methoxymethoxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole 在 四氯化碳 、 氨 、 溴 、 lithium 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  AN EFFICIENT SYNTHESIS OF (2S,3R)- AND (2S,3S)-SPHINGOSINE

  摘要：

  一系列直接的反应使得D(+)-甘露糖和D(+)-核糖-1,4-内酯分别转化为“赤式”-(2S,3R)-和“苏式”-(2S,3S)-鞘氨醇。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.1715
• 作为产物：
  描述：

  D-甘露糖 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 氢气 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3aS,6R,6aS)-4-Benzyloxy-6-methoxymethoxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  AN EFFICIENT SYNTHESIS OF (2S,3R)- AND (2S,3S)-SPHINGOSINE

  摘要：

  一系列直接的反应使得D(+)-甘露糖和D(+)-核糖-1,4-内酯分别转化为“赤式”-(2S,3R)-和“苏式”-(2S,3S)-鞘氨醇。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.1715