鲁拉西酮杂质3 | 1448443-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 鲁拉西酮杂质3
• 英文名称: (3aR,4S,7R,7aS)-2-[[(1R,2R)-2-[[4-(1,2-Benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl]methyl]cyclohexyl]methyl]hexahydro-4,7-methano-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: (1R,2S,6R,7S)-4-[[(1S,2S)-2-[[4-(1,2-benzothiazol-3-yl)piperazin-1-yl]methyl]cyclohexyl]methyl]-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]decane-3,5-dione
• CAS: 1448443-35-3
• 化学式: C₂₈H₃₆N₄O₂S
• 分子量: 492.7
• InChiKey: PQXKDMSYBGKCJA-YBEUTXPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING LURASIDONE AND INTERMEDIATE THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LURASIDONE ET DE SON INTERMÉDIAIRE
  申请人：ZENTIVA KS

  公开号：WO2015081920A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  A new method of synthesis of lurasidone, the substance of the chemical name (3aR,4S,7R,7aS)-2-(((1R,2R)-2-((4-(benzo [d]isothiazol-3-yl)piperazin-1 -yl)methyl)cyclohexyl)methyl)-hexahydro-1H-4,7-methanoisoindole-1,3(2H)-dione of structure 1 and its salts. Specifically, a diastereoselective method of preparation of lurasidone based on use of the new intermediate of formula (1)2. The reduction of the nitro group of the intermediate of formula (12) provides the amino intermediate of formula (13), which reacts in the next step with the anhydride of formula (14) with formation of lurasidone of formula (1), which can be further converted to any salt of lurasidone.

  一种合成氯拉西酮的新方法，该物质的化学名称为(3aR,4S,7R,7aS)-2-(((1R,2R)-2-((4-(苯并[d]异噻唑-3-基)哌嗪-1-基)甲基)环己基)甲基)-六氢-1H-4,7-甲基异喹啉-1,3(2H)-二酮结构1及其盐。具体地，一种选择性立体异构合成氯拉西酮的方法，基于使用公式(1)2的新中间体。公式(12)的中间体的硝基团还原得到公式(13)的氨基中间体，该中间体在下一步与公式(14)的酐反应生成公式(1)的氯拉西酮，进而可进一步转化为氯拉西酮的任何盐。