2-溴-1-(4-氯苯基)-2-甲基丙烷-1-酮 | 33000-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-1-(4-氯苯基)-2-甲基丙烷-1-酮
• 英文名称: 2-bromo-1-(4-chlorophenyl)-2-methylpropan-1-one
• 英文别名: α-Brom-p-chlor-isobutyrophenon
• CAS: 33000-64-5
• 化学式: C₁₀H₁₀BrClO
• 分子量: 261.546
• InChiKey: IZEYISCHXYIBBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-(4-氯苯基)-2-甲基丙烷-1-酮 在 二硫化碳 、 三氯化铝 作用下， 生成 5-氯-2-甲基-1-茚酮
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1-Indanones from α-Bromoaralkyl Ketones¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01116a017
• 作为产物：
  描述：

  氯苯 在 二硫化碳 、 三氯化铝 、 氯仿 、 溴 作用下， 生成 2-溴-1-(4-氯苯基)-2-甲基丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1-Indanones from α-Bromoaralkyl Ketones¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01116a017

文献信息

• Discovery of the Oxadiazine FRM-024: A Potent CNS-Penetrant Gamma Secretase Modulator
  作者：Matthew G. Bursavich、Bryce A. Harrison、Raksha Acharya、Donald E. Costa、Emily A. Freeman、Lori A. Hrdlicka、Hong Jin、Sudarshan Kapadnis、Jeffrey S. Moffit、Deirdre Murphy、Scott J. Nolan、Holger Patzke、Cuyue Tang、Hilliary E. Van Voorhies、Melody Wen、Gerhard Koenig、Jean-François Blain、Duane A. Burnett

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00904

  日期：2021.10.14

  The recent approval of aducanumab for Alzheimer’s disease has heightened the interest in therapies targeting the amyloid hypothesis. Our research has focused on identification of novel compounds to improve amyloid processing by modulating gamma secretase activity, thereby addressing a significant biological deficit known to plague the familial form of the disease. Herein, we describe the design, synthesis

  最近批准用于治疗阿尔茨海默病的 aducanumab 提高了人们对针对淀粉样蛋白假说的治疗的兴趣。我们的研究重点是鉴定新化合物，通过调节 γ 分泌酶活性来改善淀粉样蛋白的加工，从而解决已知困扰家族性疾病的显着生物学缺陷。在此，我们描述了基于先前报道的恶二嗪1的新型 γ 分泌酶调节剂 (GSM) 的设计、合成和优化。以预测和测量特性为重点的效力改进提供了通过稳健的 Aβ 42进一步区分的高质量化合物啮齿动物和非人类灵长类动物的减少。广泛的临床前分析、功效研究和安全性研究导致提名 FRM-024, (+)- cis -5-(4-chlorophenyl)-6-cyclopropyl-3-(6-methoxy-5-(4-methyl) -1 H -imidazole-1-yl)pyridin-2-yl)-5,6-dihydro-4 H -1,2,4-oxadiazine，作为家族性阿尔茨海默病的
• Ligands for monoamine receptors and transporters, and methods of use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030050309A1

  公开（公告）日：2003-03-13

  One aspect of the present invention relates to heterocyclic compounds. A second aspect of the present invention relates to the use of the heterocyclic compounds as ligands for various mammalian cellular receptors, including dopamine, serotonin, or norepinephrine transporters. The compounds of the present invention will find use in the treatment of numerous ailments, conditions and diseases which afflict mammals, including but not limited to addiction, anxiety, depression, sexual dysfunction, hypertension, migraine, Alzheimer's disease, obesity, emesis, psychosis, schizophrenia, Parkinson's disease, inflammatory pain, neuropathic pain, Lesche-Nyhane disease, Wilson's disease, and Tourette's syndrome. An additional aspect of the present invention relates to the synthesis of combinatorial libraries of the heterocyclic compounds, and the screening of those libraries for biological activity, e.g., in assays based on dopamine transporters.

  本发明的一个方面涉及杂环化合物。本发明的第二个方面涉及将这些杂环化合物用作各种哺乳动物细胞受体的配体，包括多巴胺、5-羟色胺或去甲肾上腺素转运体。本发明的化合物将用于治疗许多困扰哺乳动物的疾病、症状和疾病，包括但不限于成瘾、焦虑、抑郁、性功能障碍、高血压、偏头痛、阿尔茨海默病、肥胖、呕吐、精神病、精神分裂症、帕金森病、炎症性疼痛、神经病性疼痛、Lesche-Nyhane病、威尔逊病和抽动症。本发明的另一个方面涉及合成这些杂环化合物的组合式库以及对这些库进行生物活性筛选，例如在基于多巴胺转运体的测定中。
• Method of treating addiction or dependence using a ligand for a monoamine receptor or transporter
  申请人：Aquila M. Brian

  公开号：US20050080078A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  One aspect of the present invention relates to a method of treating of drug addiction or drug dependence in a mammal, comprising the step of administering to a mammal in need thereof a therapuetically effective amount of a heterocyclic compound, e.g., a 3-substituted piperidine. In a preferred embodiment, the method of the present invention treats cocaine addiction or methamphetamine addiction.

  本发明的一个方面涉及一种治疗哺乳动物药物成瘾或药物依赖的方法，包括向需要的哺乳动物施用治疗有效量的杂环化合物的步骤，例如，3-取代哌啶。在一个优选实施例中，本发明的方法治疗可卡因成瘾或甲基苯丙胺成瘾。
• Asymmetric Alkyl and Aryl/Azolation of Alkenes via a Single Cu(I) Complex
  作者：Xiaodong Ma、Guozhu Zhang

  DOI：10.1021/acscatal.0c05576

  日期：2021.5.7

  The copper-catalyzed, highly enantioselective alkyl and aryl/azolation of alkenes is reported. The employment of the chiral carbazole-based bisoxazoline (Cbzbox) ligand is critical to the success of this chemistry. Anionic tridentate ligands improve the reducibility of copper complexes, facilitating alkyl/aryl radical generation and providing good enantiocontrol in the azolation. The three-component

  据报道，铜催化烯烃的高对映选择性烷基和芳基/偶氮化。使用手性咔唑基双恶唑啉（Cbzbox）配体对这种化学方法的成功至关重要。阴离子三齿配体改善了铜络合物的还原性，促进了烷基/芳基自由基的产生，并在偶氮化过程中提供了良好的对映体控制。三组分偶联反应具有温和的反应条件，并能耐受各种官能团。这种策略可以通过直接的C–H功能化将有价值的唑官能团直接引入到复杂的分子系统中。
• [EN] OXADIAZINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXADIAZINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：FORUM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017031325A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The present disclosure relates to oxadiazine compounds, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of an oxadiazine compound and methods for using an oxadiazine compound in the treatment of a neurodegenerative disease, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of an oxadiazine compound.

  本公开涉及噁唑啉化合物，包括有效量的噁唑啉化合物的药物组合物，以及使用噁唑啉化合物治疗神经退行性疾病的方法，包括向需要的受试者施用有效量的噁唑啉化合物。