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2-溴-1-(4-氯苯基)-2-(4-甲基苯基)-1-乙酮 | 119267-79-7

中文名称
2-溴-1-(4-氯苯基)-2-(4-甲基苯基)-1-乙酮
中文别名
——
英文名称
2-bromo-1-(4-chlorophenyl)-2-(4-methylphenyl)ethan-1-one
英文别名
2-bromo-2-(4-methylphenyl)-1-(4-chlorophenyl)ethanone;2-bromo-1-(4-chlorophenyl)-2-(4-tolyl)ethanone;2-bromo-1-(4-chlorophenyl)-2-(4-methylphenyl)ethanone
2-溴-1-(4-氯苯基)-2-(4-甲基苯基)-1-乙酮化学式
CAS
119267-79-7
化学式
C15H12BrClO
mdl
——
分子量
323.617
InChiKey
DGZRBDCHGUEXDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    76 °C
  • 沸点:
    403.4±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.445±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险品标志:
    C
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2914700090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴-1-(4-氯苯基)-2-(4-甲基苯基)-1-乙酮sodium methylate盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 (4-methyl-α-hydroxybenzyl)-(4-chlorophenyl)-ketone
    参考文献:
    名称:
    [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
    [FR] COMPOSES CHIMIQUES
    摘要:
    式(I)的化合物:其中变量基团如定义内;用于抑制11βHSD1。
    公开号:
    WO2004011410A1
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文献信息

  • Microwave-assisted one-pot synthesis and anti-biofilm activity of 2-amino-1H-imidazole/triazole conjugates
    作者:Hans Steenackers、Denis Ermolat'ev、Tran Thi Thu Trang、Bharat Savalia、Upendra K. Sharma、Ami De Weerdt、Anamik Shah、Jozef Vanderleyden、Erik V. Van der Eycken
    DOI:10.1039/c3ob42282h
    日期:——

    A microwave-assisted protocol was developed for the construction of 2-amino-1H-imidazole/triazole conjugates with anti-biofilm activity.

    开发了一种微波辅助协议,用于构建具有抗生物膜活性的2-氨基-1H-咪唑/三唑共轭物。
  • Synthesis and structure–activity relationship of aminoarylthiazole derivatives as correctors of the chloride transport defect in cystic fibrosis
    作者:Emanuela Pesce、Marta Bellotti、Nara Liessi、Sara Guariento、Gianluca Damonte、Elena Cichero、Andrea Galatini、Annalisa Salis、Ambra Gianotti、Nicoletta Pedemonte、Olga Zegarra-Moran、Paola Fossa、Luis J.V. Galietta、Enrico Millo
    DOI:10.1016/j.ejmech.2015.05.030
    日期:2015.6
    targeted by small molecules called generically correctors and potentiators, respectively. Aminoarylthiazoles (AATs) represent an interesting class of compounds that includes molecules with dual activity, as correctors and potentiators. With the aim to improve the activity profile of AATs, we have now designed and synthesized a library of novel compounds in order to establish an initial SAR that may provide
    囊性纤维化跨膜电导调节剂 (CFTR) 是存在于上皮细胞膜中的氯离子通道。影响CFTR的突变基因导致囊性纤维化(CF),一种多器官严重疾病。最常见的 CF 突变 F508del 会损害 CFTR 蛋白的加工和活性(门控)。其他突变,如 G551D,只会导致门控缺陷。加工和门控缺陷可以分别被称为一般校正剂和增强剂的小分子作为目标。氨基芳基噻唑 (AAT) 代表了一类有趣的化合物,包括具有双重活性的分子,作为校正剂和增强剂。为了改善 AAT 的活性特征,我们现在设计并合成了一个新化合物库,以建立一个初始 SAR,该 SAR 可以提供有关对救援活动有益或有害的化学基团的指示。使用功能测定法在表达 CFBE41o 的 F508del-CFTR 中测试了新化合物作为校正剂和增强剂。双重活性化合物 AAT-如图 4a 所示,当与校正剂 VX-809 组合时,其特征在于提高的功效和显着的协同作用。此外,通过计算方法,已检测到核苷酸结合域
  • Efficient One-Pot, Two-Step, Microwave-Assisted Procedure for the Synthesis of Polysubstituted 2-Aminoimidazoles
    作者:Denis S. Ermolat'ev、Eugene V. Babaev、Erik V. Van der Eycken
    DOI:10.1021/ol062421c
    日期:2006.12.1
    A microwave-assisted, one-pot, two-step protocol was developed for the construction of polysubstituted 2-aminoimidazoles. This process involves the sequential formation of imidazo[1,2-a]pyrimidinium salts from readily available 2-aminopyrimidines and alpha-bromocarbonyl compounds, followed by opening of the pyrimidine ring with hydrazine. [reaction: see text]
    开发了微波辅助的一锅两步操作规程,用于构建多取代的2-氨基咪唑。该过程涉及由容易获得的2-氨基嘧啶和α-溴羰基化合物顺序形成咪唑并[1,2-a]嘧啶鎓盐,然后用肼打开嘧啶环。[反应:看文字]
  • Copper catalyzed oxidation of organozinc halides
    作者:Xianbin Su、David J. Fox、David T. Blackwell、Kiyotaka Tanaka、David R. Spring
    DOI:10.1039/b610218b
    日期:——
    A wide range of organozinc substrates may be oxidized in the presence of catalytic copper to give carbon–carbon bonds in high yield.
    在催化铜的存在下,多种有机锌底物可以被氧化以高产率生成碳-碳键。
  • Design and synthesis of disubstituted and trisubstituted thiazoles as multifunctional fluorophores with large Stokes shifts
    作者:Polina O. Suntsova、Alexander K. Eltyshev、Tatiana A. Pospelova、Pavel A. Slepukhin、Enrico Benassi、Nataliya P. Belskaya
    DOI:10.1016/j.dyepig.2019.02.051
    日期:2019.7
    long-wavelength emission, large Stokes shifts and good quantum yields. Additionally, the thiazole-2-acrylonitrile fluorophores demonstrate a multifunctional character with significant fluorescence properties (i.e., quantum yields and a large Stokes shift in both the liquid and solid states). The influences of different factors, including the solvent polarity, on the fluorescence properties of the synthesized
    合成了一系列基于噻唑核的荧光团,显示出对结构变化和微环境都非常敏感。取代基的电子性质,空间效应和在分子中的位置的简单修饰,可通过表现出长波长发射,大斯托克斯位移和良好的量子产率来调节所研究化合物的光物理性质及其对环境的敏感性。此外,噻唑-2-丙烯腈荧光团显示出具有显着荧光特性(即,在液态和固态下的量子产率和较大的斯托克斯位移)的多功能特征。详细讨论了溶剂极性等不同因素对合成化合物荧光性质的影响。量子力学方法被用来理解潜在的转变并解释实验结果。这项工作为设计具有较大斯托克斯位移的新型传感器提供了进一步的信息。
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