2,6-di-t-butyl-4-methyl-4-trichloromethyl-2,5-cyclohexadienone | 34959-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,6-di-t-butyl-4-methyl-4-trichloromethyl-2,5-cyclohexadienone
• 英文别名: 2,6-di-tertiobutyl-4-methyl-4-trichloromethylcyclohexadienone；2,6-Ditert-butyl-4-methyl-4-(trichloromethyl)cyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 34959-62-1
• 化学式: C₁₆H₂₃Cl₃O
• 分子量: 337.717
• InChiKey: FVYLMOWGFRTHRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di-t-butyl-4-methyl-4-trichloromethyl-2,5-cyclohexadienone 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,7-di-t-butyl-4-methyltropone 、 2,7-di-t-butyl-4-methyl-5-chloropropone
  参考文献：
  名称：

  托乐酮及其相关化合物的简单合成

  摘要：

  通过氢化三丁基锡将带有2或4位α二卤代甲基（卤素=氯或溴）的环己2,4-和2,5-二烯酮顺利地还原，以提供适当取代的tropone。取代基的修饰允许获得对线酮和较少取代的对苯二酚。已经讨论了这种扩环过程的机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87681-x
• 作为产物：
  描述：

  三氯溴甲烷 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以46%的产率得到2,6-di-t-butyl-4-methyl-4-trichloromethyl-2,5-cyclohexadienone
  参考文献：
  名称：

  托乐酮及其相关化合物的简单合成

  摘要：

  通过氢化三丁基锡将带有2或4位α二卤代甲基（卤素=氯或溴）的环己2,4-和2,5-二烯酮顺利地还原，以提供适当取代的tropone。取代基的修饰允许获得对线酮和较少取代的对苯二酚。已经讨论了这种扩环过程的机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87681-x

文献信息

• Reactivity of triethyl phosphite with tetrachloromethane : electron transfer versus ionic substitution on “positive” halogen
  作者：Salem Bakkas、Michel Julliard、Michel Chanon

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89983-x

  日期：1987.1

  the first therefore suggests a radical mechanism but not the second.However in this particular case even the results obtained with the tris(cyclopropylnethyl) phosphite may be rationalized also by an ionic mechanism. For the photostimulated reaction [1] , the overall quantum yield is 0.1. The electrochemical oxidation of 1 with added CCI4 does not account for a radical chain process as the main pathway

  从机理的角度研究了亚磷酸三乙酯（1）与四氯甲烷（2）的反应[1]。1在80°C下与2反应形成三乙基三氯甲烷膦酸酯（03）（85-90％的收率）和氯乙烷（4）（80％的收率）。若干结果暗示了自由基链机制（如S RN1）。三氯甲基自由基被2,6-二叔丁基-4-甲酚（BHT）捕获，反应可以通过UV辐射（254 nm）引发，并且在1和2之间形成电荷转移络合物（CTC）；此外，该反应被7,7'，8,8'四氰基喹二甲烷（TCNQ）抑制。在这些反应中，将亚磷酸三（环丙基甲基）酯（12a）和亚磷酸三（1-己烯-6基）酯（7a）用作潜在的自由基钟。第一个导致3-氯-1-丁烯（17），第二个导致5-氯-1-己烯（11），因此第一个提示了自由基机理，但没有第二个提示。亚磷酸三（环丙基乙基）酯获得的结果也可以通过离子机理来合理化。对于光刺激反应[1]，总量子产率为0.1。添加CCI的1的电化学氧化4并未将激进的连
• Improved aqueous processable, positive-working photopolymer compositions
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0099949A1

  公开（公告）日：1984-02-08

  Three-component aqueous processable, positive-working photopolymer compositions comprising (i) an unsaturated polymer comprising (a) about 20 to 1000 milliequivalents of reactive unsaturated carbon to carbon groups per 100 g of polyene and (b) about 10 to 50 mol percent of N-alkenylmaleimide units; (ii) a reactive mercapto acid and (iii) a radiation-sensitive, radical-generating initiator; substrates coated with such compositions; and a photoimaging process.

  三组份水性可加工正向工作光聚合物组合物，包括(i)不饱和聚合物，其中(a)每 100 克聚烯含有约 20 至 1000 毫当量的活性不饱和碳对碳基团；(b)约 10 至 50 摩尔百分数的 N-烯基马来酰亚胺单元； (ii) 活性巯基酸和 (iii) 对辐射敏感的、产生自由基的引发剂； 涂有此类组合物的基底；以及光成像工艺。
• N-alkylindolylidene and N-alkylbenzothiazolylidene alkanones as sensitizers for photopolymer compositions
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0103294A1

  公开（公告）日：1984-03-21

  Photopolymerizable compositions comprising (a) at least one ethylenically unsaturated compound, (b) at least one photoinitiator or photoinitiator system, (c) sensitizing amount of an N-alkylindolylidene or N-alkylbenzothiazolylidene alkanone as defined, and optionally (d) at least one organic polymeric binder. The compositions, in layer form are useful in printing plates, litho films, photoresists, solder mask and for making image proofs. The products show sensitization to visible light.

  可进行光聚合的组合物，包括(a)至少一种乙烯基不饱和化合物，(b)至少一种光引发剂或光引发剂体系，(c)如定义的 N-烷基吲哚亚基或 N-烷基苯并噻唑亚基烷酮的敏化量，以及(d)可选的至少一种有机聚合物粘合剂。层状组合物可用于印版、平版印刷膜、光刻胶、阻焊层和制作图像样张。产品对可见光有敏化作用。
• Mattalia; Vacher; Samat, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 11, p. 4111 - 4119
  作者：Mattalia、Vacher、Samat、Chanon

  DOI：——

  日期：——
• BAKKAS, S.;JULLIARD, M.;CHANON, M., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 3, 501-512
  作者：BAKKAS, S.、JULLIARD, M.、CHANON, M.

  DOI：——

  日期：——