1,3-bis(3,7-dimethyloct-6-en-1-yl)piperidine | 1426690-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,3-bis(3,7-dimethyloct-6-en-1-yl)piperidine
• 英文别名: 1,3-Bis(3,7-dimethyloct-6-enyl)piperidine；1,3-bis(3,7-dimethyloct-6-enyl)piperidine
• CAS: 1426690-14-3
• 化学式: C₂₅H₄₇N
• 分子量: 361.655
• InChiKey: MEHQGZOXBKUJCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  香茅醛 在 甲酸 、 [Ru(p-cymene)(k⁽²⁾-o-tBuPPBS)Cl] 、 D(+)-10-樟脑磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 1,3-bis(3,7-dimethyloct-6-en-1-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  选择性碳-碳键形成：涉及氢转移的胺的萜烯化

  摘要：

  定义明确的钌（II）配合物A具有膦磺酸盐螯合物，可通过氢“自动”转移而将萜烯部分引入环状饱和胺中，而无需减少副链烯。这些生态友好的转变使生产仅用水和二氧化碳为良性副产品的各种N-和C-萜类生物碱成为可能。

  DOI：

  10.1039/c3gc36982j

文献信息

• Half-sandwich ruthenium-carbene catalysts: Synthesis, characterization, and catalytic application in the N-alkylation of amines with alcohols
  作者：Murat Kaloğlu

  DOI：10.1016/j.ica.2019.119163

  日期：2019.12

  the synthesis and characterization of new half-sandwich ruthenium complexes containing oxygen functionalised N-aryl and N-alkyl benzimidazol-2-ylidene ligands have been reported. All ruthenium complexes were tested as catalysts for a wide range of substrates in the N-alkylation of secondary cyclic amines such as pyrrolidine and piperidine, and 4-methylaniline which was a primary aromatic amine with

  摘要在这项研究中，已经报道了含有氧官能化的N-芳基和N-烷基苯并咪唑-2-亚烷基配体的新型半三明治钌络合物的合成和表征。所有的钌络合物都被用作催化剂，用于仲环胺（例如吡咯烷和哌啶）和4-甲基苯胺（它是通过醇借入醇与醇形成的芳香族伯胺）的N-烷基化反应中用于多种底物的催化剂。在无溶剂条件下，在120℃，16 h的条件下，以1 mol％的催化剂负载量进行催化反应。所有钌配合物均显示出优异的催化活性，并且选择性地获得了N-烷基化产物。
• Selective carbon–carbon bond formation: terpenylations of amines involving hydrogen transfers
  作者：Zeyneb Sahli、Basker Sundararaju、Mathieu Achard、Christian Bruneau

  DOI：10.1039/c3gc36982j

  日期：——

  The well-defined ruthenium(II) complex A featuring a phosphine sulfonate chelate promotes the introduction of terpene moieties onto cyclic saturated amines through hydrogen “auto” transfers without side alkene reduction. These eco-friendly transformations enable the production of diverse N- and C-terpenoid alkaloids with only water and carbon dioxide as benign side products.

  定义明确的钌（II）配合物A具有膦磺酸盐螯合物，可通过氢“自动”转移而将萜烯部分引入环状饱和胺中，而无需减少副链烯。这些生态友好的转变使生产仅用水和二氧化碳为良性副产品的各种N-和C-萜类生物碱成为可能。