Diethyl(2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl)phosphate | 479025-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diethyl(2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl)phosphate
• 英文别名: 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenyl diethyl phosphate；(2,6-ditert-butyl-4-methylphenyl) diethyl phosphate
• CAS: 479025-43-9
• 化学式: C₁₉H₃₃O₄P
• 分子量: 356.442
• InChiKey: FLXXJGVOGLFPJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2,6-ditert-butyl-4-methylphenyl) diethyl phosphite 生成 Diethyl(2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl)phosphate
  参考文献：
  名称：

  KONIG, T.;HABICHER, W. D.;SCHWETLICK, K., J. PRAKT. CHEM., 331,(1989) N, C. 913-922

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silver-catalyzed carbonphosphonation of α,α-diaryl allylic alcohols: synthesis of β-aryl-γ-ketophosphonates
  作者：Xia Mi、Chenyang Wang、Mengmeng Huang、Yusheng Wu、Yangjie Wu

  DOI：10.1039/c4ob01739k

  日期：——

  Silver-catalyzed carbonphosphonation of α,α-diaryl allylic alcohols is achieved. A series of γ-ketophosphonates with different substituents were readily obtained. The mechanistic study indicated that the reaction was initiated by the addition of P-radicals, which sequentially undergo 1,2-migration of an aryl group to form C(Ar)–C(sp3) bonds.

  银催化的α,α-二芳基烯丙醇的碳膦化反应得以实现。一系列含有不同取代基的γ-酮膦酸酯被轻易地合成出来。机理研究表明，该反应始于P-自由基的加成，随后通过芳基的1,2-迁移形成C(Ar)–C(sp3)键。
• Thermal runaway inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030003358A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  The present invention provides for a battery having an anode, a cathode, and a flame-retarding electrolyte with a conductivity greater than about 10 −3 S/cm at ambient temperature and which includes a compound that chemically interferes with flame propagation.

  本发明提供了一种电池，其阳极、阴极和阻燃电解质的电导率大于约 10 -3 S/cm 的阻燃电解液，该电解液中含有一种可化学干扰火焰传播的化合物。
• US6746794B2
  申请人：——

  公开号：US6746794B2

  公开（公告）日：2004-06-08