(E)-1,1,1-Trichloro-4,8-dimethyl-nona-3,7-dien-2-ol | 82772-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-1,1,1-Trichloro-4,8-dimethyl-nona-3,7-dien-2-ol
• 英文别名: 1,1,1-Trichloro-4,8-dimethylnona-3,7-dien-2-OL；1,1,1-trichloro-4,8-dimethylnona-3,7-dien-2-ol
• CAS: 82772-39-2
• 化学式: C₁₁H₁₇Cl₃O
• 分子量: 271.614
• InChiKey: TYXVFYVZQNRFTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,1,1-Trichloro-4,8-dimethyl-nona-3,7-dien-2-ol 在 氢氧化钾 、 硝酸铵 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel selective synthesis of α-chloromethyl, α,α-dichloromethyl, and α,α,α-trichloromethyl ketones from aldehyde utilizing electroreduction as key reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87171-3
• 作为产物：
  描述：

  氯仿 、 柠檬醛 在 氢氧化钾 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以55%的产率得到(E)-1,1,1-Trichloro-4,8-dimethyl-nona-3,7-dien-2-ol
  参考文献：
  名称：

  含氟阴离子的可回收相转移催化剂：多相体系 KOH(s)/CHCl3/nBu4NPF6 中二氯卡宾和 CCl3 阴离子的生成和反应

  摘要：

  带有 PF6- 和 BF4- 阴离子的四烷基铵盐已被认为是可回收的相转移催化剂，用于在非均相系统 KOH(s)/CHCl3 中从烯烃或醛合成 1,1-二氯环丙烷和 α-(三氯甲基)甲醇衍生物。催化剂在几个反应循环中保持其催化活性。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200701034

文献信息

• Novel selective synthesis of α-chloromethyl, α,α-dichloromethyl, and α,α,α-trichloromethyl ketones from aldehyde utilizing electroreduction as key reactions
  作者：Tatsuya Shono、Naoki Kise、Akira Yamazaki、Hiroshi Ohmizu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87171-3

  日期：——
• Recoverable Phase-Transfer Catalysts with Fluorinated Anions: Generation and Reactions of Dichlorocarbene and CCl3 Anion in the Heterogeneous System KOH(s)/CHCl3/nBu4NPF6
  作者：Galina V. Kryshtal、Galina M. Zhdankina、Sergei G. Zlotin

  DOI：10.1002/ejoc.200701034

  日期：2008.4

  Tetraalkylammonium salts bearing PF6– and BF4– anions have been recognized as recoverable phase-transfer catalysts for the synthesis of 1,1-dichlorocyclopropane and α-(trichloromethyl)carbinol derivatives from alkenes or aldehydes in the heterogeneous system KOH(s)/CHCl3. The catalysts retained their catalytic activity over several reactioncycles.(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim

  带有 PF6- 和 BF4- 阴离子的四烷基铵盐已被认为是可回收的相转移催化剂，用于在非均相系统 KOH(s)/CHCl3 中从烯烃或醛合成 1,1-二氯环丙烷和 α-(三氯甲基)甲醇衍生物。催化剂在几个反应循环中保持其催化活性。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)