3,12-Diiodo-5,14-dioxaheptacyclo[8.5.1.01,7.02,9.04,8.07,11.013,16]hexadecane-6,15-dione | 61231-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3,12-Diiodo-5,14-dioxaheptacyclo[8.5.1.01,7.02,9.04,8.07,11.013,16]hexadecane-6,15-dione
• CAS: 61231-15-0
• 化学式: C₁₄H₁₀I₂O₄
• 分子量: 496.04
• InChiKey: LWCDTYOGRQQINK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,12-Diiodo-5,14-dioxaheptacyclo[8.5.1.01,7.02,9.04,8.07,11.013,16]hexadecane-6,15-dione 在 sodium dichromate 、 硫酸 、 copper diacetate 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 diethyl decahydro-1,5-dioxo-3,4,7-metheno-7H-cyclopentapentalene-7,8-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Dodecahedrane. Improved synthetic access to, and monofunctionalization of, the spherical hydrocarbon. Spectral properties of the derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00234a003
• 作为产物：
  描述：

  Pentacyclo[6.4.0.02,10.03,7.04,9]dodeca-5,11-diene-8,9-dicarboxylic acid 生成 3,12-Diiodo-5,14-dioxaheptacyclo[8.5.1.01,7.02,9.04,8.07,11.013,16]hexadecane-6,15-dione
  参考文献：
  名称：

  PAQUETTE, L. A.;BALOGH, D. W., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 3, 774-783

  摘要：

  DOI：