10-(2-<2-(2-azidoethoxy)ethoxy>ethoxy)decanoic acid | 239115-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 10-(2-<2-(2-azidoethoxy)ethoxy>ethoxy)decanoic acid
• 英文别名: 10-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)decanoic acid
• CAS: 239115-55-0
• 化学式: C₁₆H₃₁N₃O₅
• 分子量: 345.439
• InChiKey: CVKVULQJZAGCQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  113.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(2-<2-(2-azidoethoxy)ethoxy>ethoxy)decanoic acid 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 甲醇 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  生物素化PhTX衍生物的制备及其生物学性质。

  摘要：

  我们报告了在早期的结构-活性关系研究的基础上设计的几种高度功能化的生物素化的philoxhotoxin（PhTX）类似物（7、8、10、13-16）的合成。尽管进行了广泛的修饰，但根据使用3H-噻吩基环己基-哌啶（TCP）的抑制试验，与烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）的结合仍处于低微摩尔范围内。膜片钳功能测定给出了可比较的结果。以16举例说明的化合物由与双功能光亲和探针（BPP）连接的生物素化配体组成，代表一种新型的探针，应在配体受体相互作用的光交联研究中使用。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00054-1
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(2-羟基乙氧基)乙氧基]乙基乙酸酯 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 sodium azide 、 2-甲基-2-丁烯 、 四丁基溴化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 10-(2-<2-(2-azidoethoxy)ethoxy>ethoxy)decanoic acid
  参考文献：
  名称：

  生物素化PhTX衍生物的制备及其生物学性质。

  摘要：

  我们报告了在早期的结构-活性关系研究的基础上设计的几种高度功能化的生物素化的philoxhotoxin（PhTX）类似物（7、8、10、13-16）的合成。尽管进行了广泛的修饰，但根据使用3H-噻吩基环己基-哌啶（TCP）的抑制试验，与烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）的结合仍处于低微摩尔范围内。膜片钳功能测定给出了可比较的结果。以16举例说明的化合物由与双功能光亲和探针（BPP）连接的生物素化配体组成，代表一种新型的探针，应在配体受体相互作用的光交联研究中使用。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00054-1

文献信息

• Design and Synthesis of a Biotinylated Chemical Probe for Detecting the Molecular Targets of an Inhibitor of the Production of the Pseudomonas aeruginosa Virulence Factor Pyocyanin
  作者：Ysobel Baker、Warren Galloway、James Hodgkinson、David Spring

  DOI：10.3390/molecules181011783

  日期：——

  Pseudomonas aeruginosa is a human pathogen associated with a variety of life-threatening nosocomial infections. This organism produces a range of virulence factors which actively cause damage to host tissues. One such virulence factor is pyocyanin, known to play a crucial role in the pathogenesis of P. aeruginosa infections. Previous studies had identified a novel compound capable of strongly inhibiting

  铜绿假单胞菌是一种与多种危及生命的医院感染相关的人类病原体。这种生物体产生一系列毒力因子，这些毒力因子会积极地对宿主组织造成损害。一种这样的毒力因子是绿脓素，已知它在铜绿假单胞菌感染的发病机理中起关键作用。以前的研究已经确定了一种能够强烈抑制绿脓素产生的新型化合物。据推测，这种抑制是由于通过化合物与 LasR 蛋白受体的直接结合，调节了称为群体感应的细胞间通讯系统。这增加了该化合物可能是铜绿假单胞菌群体感应拮抗剂的可能性，这可能具有重要意义，因为已知这种细胞间信号传导机制可调节铜绿假单胞菌致病性的许多其他方面。然而，没有直接证据表明活性化合物与 LasR（或任何其他目标）结合。在此，我们描述了活性化合物的生物素标记版本的设计和合成。这有可能用作基于亲和力的化学探针，以直接方式确定活性化合物的大分子生物靶标，从而更好地描绘其降低绿脓素产生水平的机制。