acetylene dicarboxylic acid mono potassium salt | 928-04-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钾
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: acetylene dicarboxylic acid mono potassium salt
• 英文别名: monopotassium acetylenedicarboxylate；potassium hydrogen acetylenedicarboxylate；2-Butynedioic acid, monopotassium salt；potassium;4-hydroxy-4-oxobut-2-ynoate
• CAS: 928-04-1
• 化学式: C₄HO₄*K
• 分子量: 152.148
• InChiKey: KLLYWRUTRAFSJT-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  133 °C
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，应避免与强氧化剂、还原剂以及碱类物质接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.17
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T+
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R36/37/38,R23/25,R27
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29171990
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 1
• RTECS号：
  AP0700000
• 包装等级：
  I
• 危险类别：
  6.1
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 丁炔二酸 单钾盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
mono-Potassium 2-butynedioate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 吸入 (类别 3)
急性毒性, 经皮 (类别 1)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H310 皮肤接触致命。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H331 吸入会中毒。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P262 防止溅入眼睛、接触皮肤或衣服。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P350 如果在皮肤上: 仔细地用大量肥皂和水洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P361 立即除去/脱掉所有沾污的衣物。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: mono-Potassium 2-butynedioate
别名
: C4HKO4
分子式
: 152.15 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Potassium hydrogen butynedioate
-
化学文摘登记号(CAS 928-04-1
No.) 213-169-2
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化钾
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
碱, 还原剂, 氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 小鼠 - 63 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 豚鼠 - 25 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 通过皮肤吸收可能致死。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: AP0700000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Potassium hydrogen butynedioate)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Potassium hydrogen butynedioate)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (Potassium hydrogen butynedioate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: I 国际海运危规: I 国际空运危规: I
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

类别：有毒物品

毒性分级：高毒

急性毒性：

• 口服（小鼠）LD50：63毫克/公斤
• 腹腔（小鼠）LD50：32毫克/公斤

可燃性危险特性：可燃；受热分解能释放有毒氧化钾和刺激烟雾

储运特性：库房通风、低温干燥

灭火剂：干粉、泡沫、砂土、二氧化碳，以及雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetylene dicarboxylic acid mono potassium salt 在 溴 、 sodium bromide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以80.47%的产率得到(E)-2,3-二溴-2-丁二酸
  参考文献：
  名称：

  经由带有烷基或聚醚酯的侧基三唑的聚氯乙烯的非迁移性内部增塑

  摘要：

  合成并研究了通过三唑侧链连接到PVC的支链和线性非迁移性内部增塑剂。使用无铜叠氮炔炔热环加成法将基于三唑的邻苯二甲酸酯模拟物与PVC共价结合。为了系统地研究增塑剂结构对玻璃化转变温度的影响，探索了几种建筑图案。设计许多内部增塑剂时考虑了自由体积理论：利用己烯系绳在邻苯二甲酸三唑模拟物和聚合物骨架之间产生额外的空间。这些三唑增塑剂在PVC中的溶混性很重要：具有烷基和/或聚（环氧乙烷）链的三唑上酯部分的变化会产生很大的玻璃化转变温度（Tg）：从抗塑化96°C到高效塑化材料，其T g值低至-42°C。©2018 Wiley Periodicals，Inc.J.Polym。科学，A部分：Polym。化学 2018，56，2397年至2411年

  DOI：

  10.1002/pola.29205
• 作为试剂：
  描述：

  甲醇 、 RuCl(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)Cp* 在 acetylene dicarboxylic acid mono potassium salt 、 potassium carbonate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 18.0h， 以55%的产率得到RuH(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)Cp*
  参考文献：
  名称：

  钌中心上丙酸的轻松脱羧及相关化学

  摘要：

  RC≡CCO的自发脱羧2 H（R = H，PH）发生在与的RuCl（PP）的Cp（PP =（PPH反应3）2，DPPE），得到的[Ru（═C═CHR）（PP）的Cp] +。可能的机制脱羧计算研究（DFT）表明，该反应导致CO的挤出2和形成的[Ru（═C═CH 2）（DPPE）的Cp] +最有可能是由阴离子HC≡CCO的初始相互作用发生2 -用的RuCl（DPPE）通过羧酸酯与Ru的协调的Cp，随后通过形成η的2 -alkyne中间体，其重排至η 1与CO的损失-乙炔基物种2。乙炔基的质子化得到母体亚乙烯基。相反，HC CCO 2 R（R = Me，Et）与RuCl（PP）Cp和[NH 4 ] PF 6在甲醇中的反应给出了[Ru {═C（OMe）CH 2（CO 2 R）} ]（PP）的Cp +，通过MeOH中的攻击中C形成α中间亚乙烯基的[Ru {═C═CH（CO的2 R）}（PP）的Cp]

  DOI：

  10.1021/om300157w

文献信息

• Photoinduced Intramolecular Cyclopentanation vs Photoprotolytic Oxametathesis in Polycyclic Alkenes Outfitted with Conformationally Constrained Aroylmethyl Chromophores
  作者：Roman A. Valiulin、Teresa M. Arisco、Andrei G. Kutateladze

  DOI：10.1021/jo301909j

  日期：2013.3.1

  Intramolecular photoinduced cyclizations are investigated in photoprecursors assembled in a modular fashion via a Diels–Alder reaction of acetylenic dienophiles with subsequent Michael additions of aromatic ketones to install a chromophore capable of initiating Paternò–Büchi cycloadditions or radical cyclization cascades. The protolytic oxametathesis in these systems allows for rapid access to novel

  通过炔属双烯体的 Diels-Alder 反应与随后的芳香酮迈克尔加成以安装能够引发 Paternò-Büchi 环加成或自由基环化级联的发色团，在以模块化方式组装的光前体中研究了分子内光致环化。这些系统中的质子分解氧化合成可以快速获得由甲酰基和羧酸盐修饰的新型多环支架，适用于随后的修饰。在构象受限的光前体中，发生自由基重排，导致双键的分子内 1,3-双自由基环戊烷化。
• Biosynthetic studies on ansatrienin A. Formation of the cyclohexanecarboxylic acid moiety
  作者：Bradley S. Moore、Hyeongjin Cho、Rosangela Casati、Eileen Kennedy、Kevin A. Reynolds、Ursula Mocek、John M. Beale、Heinz G. Floss

  DOI：10.1021/ja00065a042

  日期：1993.6

  biosynthesis of ansatrienin (mycotrienin) has been studied. [sup 13]C- and [sup 2]H-labeled samples of shikimic acid were used to probe the stereochemistry of processing the cyclohexane ring of shikimic acid and to establish the fate of all the precursor hydrogens in this transformation. A sample of [2-[sup 13]C]shikimic acid was fed to Streptomyces collinus Tu 1982, and [sup 13]C in the resulting ansatrienin

  环己烷甲酸部分在 ansatrienin (mycotrienin) 的生物合成中的形成已被研究。[sup 13]C-和[sup 2]H-标记的莽草酸样品用于探测处理莽草酸环己烷环的立体化学，并确定该转化中所有前体氢的命运。[2-[sup 13]C]莽草酸样品被加入 Streptomyces collinus Tu 1982，发现所得 ansatrienin 中的 [sup 13]C 仅位于 C-36。在 Ansatrienin 的生物合成样品的水解中，伴随环己烷甲酸的 1-环己烯甲酸在 C-2 处而不是在 C-6 处带有 [sup 13] C 标记。[2-[sup 2]H]-、[3-[sup 2]H]-、[4-[sup 2]H]、[2,5-[sup 2]H[sub 2]]-的样本, [2,3,4,5-[sup 2]H[sub 4]]-, 和[6-[sup 2]H[sub 1]]莽草酸被喂给S
• Conformational analyses of 2,3-dihydroxypropanoic acid as a function of solvent and ionization state as determined by NMR spectroscopy
  作者：Michael D. Drake、Alex K. Harsha、Sergei Terterov、John D. Roberts

  DOI：10.1002/mrc.1758

  日期：2006.3

  used to determine the conformational preferences of 2,3‐dihydroxypropanoic acid (1) (DL‐glyceric acid) in various solvents and its different carboxyl ionization states. The stereospecific assignments of J12 and J13 were confirmed through the point‐group substitution of the C‐3 hydrogen with deuterium, yielding rac‐(2SR,3RS)‐[3‐2H]‐1, and the observation of only J13 in the 1H NMR spectra. While hydrogen

  邻位 1H1H 偶联常数用于确定 2,3-二羟基丙酸 (1) (DL-甘油酸) 在各种溶剂中的构象偏好及其不同的羧基电离状态。J12 和 J13 的立体定向分配通过 C-3 氢与氘的点群取代得到证实，产生 rac-(2SR,3RS)-[3-2H]-1，并且在 1H 中仅观察到 J13核磁共振谱。虽然氢键和空间应变可能会驱动构象平衡，但它们的作用被模拟其他取代乙烷（如 1,2-乙二醇和 1,2-二氟乙烷）的邻羟基之间的深刻 gauche 效应所掩盖。在低 pH 值下，构象平衡严重偏向于 DMSO-d6 中的 81% 至叔丁醇-d10 中的 92% 的 gauche-羟基旋转异构体。在高 pH 值下，平衡对介质的极性和溶剂化能力表现出更大的依赖性，尽管在 D2O、1,4-二恶烷-d8、甲醇-d4 和乙醇-d6 中仍占主导地位（96, 89, 85% 和 83% 的 gauche-羟基）。观察到的对
• Enantiospecific synthesis of 3-substituted aspartic acids via enzymic amination of substituted fumaric acids
  作者：Mahmoud Akhtar、Botting Nigel P.、Cohen Mark A.、David Gani

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87795-4

  日期：——

  The use of the enzyme 3-methylaspartase in the synthesis of L-aspartic acids containing 3-halogeno- or 3-alkyl- substituents, in the (S)-configuration, and also some of the corresponding C-3 deuteriated isotopomers is described.

  描述了3-甲基天冬氨酸酶在合成具有（S）构型的3-卤代-或3-烷基-取代基的L-天冬氨酸以及一些相应的C-3氘代异位异构体中的用途。
• 1-Thiachromone-2-carboxylic acids and derivatives
  申请人：Fisons Limited

  公开号：US03952013A1

  公开（公告）日：1976-04-20

  Pharmaceutical compounds of formula I, ##SPC1## in which P, q, r, and T, which may be the same or different, each represent hydrogen, an alkyl, hydroxy, alkoxy, hydroxyalkoxy, alkoxyalkoxy, acetoxy, carboxy, amino, alkylamino, dialkylamino, alkenyl, p-toluenesulphonyloxy, aralkyl, phenyl, nitro, carboxy ester, alkenyloxy or acyl group, none of which groups contain more than 10 carbon atoms or an adjacent pair of P, Q, R and T, together with the adjacent carbon atoms in the benzene ring may form a fused 5 or 6 membered carbocyclic or oxygen containing heterocyclic ring, and V and W, which are different, each represent oxygen or sulphur.

  化学式I的药物化合物，其中P、q、r和T可能相同也可能不同，分别代表氢、烷基、羟基、烷氧基、羟基烷氧基、烷氧基烷氧基、乙酰氧基、羧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烯基、对甲苯磺酰氧基、芳基烷基、苯基、硝基、羧酸酯基、烯基氧基或酰基，这些基团中没有一个含有超过10个碳原子，或者P、Q、R和T中的相邻一对，连同苯环中的相邻碳原子可能形成融合的5元或6元碳环或含氧的杂环，V和W不同，分别代表氧或硫。

表征谱图