5-isopropyl-2-methylphenoxytrimethylsilane | 66760-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5-isopropyl-2-methylphenoxytrimethylsilane
• 英文别名: (5-Isopropyl-2-methylphenoxy)trimethylsilane；trimethyl-(2-methyl-5-propan-2-ylphenoxy)silane
• CAS: 66760-13-2
• 化学式: C₁₃H₂₂OSi
• 分子量: 222.403
• InChiKey: WJJLDAJDILRAIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-isopropyl-2-methylphenoxytrimethylsilane 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到O,O'-bis(5-isopropyl-2-methylphenyl) S-trimethylsilyl dithiophosphate
  参考文献：
  名称：

  Dithiophosphorylation of trimethylsilyl ethers of carvacrol and thymol

  摘要：

  Carvacrol trimethylsilyl ether when reacting with P4S10 forms S-trimethylsilyl ester of O,O-bis(5-isopropyl-2-methylphenyl)dithiophosphoric acid. The reactions of 2,4-diorganyl-1,3,2,4-dithiadiphosphetane-2,4-disulfides with carvacrol (thymol) trimethylsilyl ether yield the S-trimethylsilyl esters of the corresponding dithiophosphoric acids.

  DOI：

  10.1134/s1070363216030117
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 香芹酚 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以97%的产率得到5-isopropyl-2-methylphenoxytrimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Mishra; Singh, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2001, vol. 40, # 7, p. 772 - 774

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mishra; Singh, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2001, vol. 40, # 7, p. 772 - 774
  作者：Mishra、Singh

  DOI：——

  日期：——
• Dithiophosphorylation of trimethylsilyl ethers of carvacrol and thymol
  作者：I. S. Nizamov、D. A. Terenzhev、I. D. Nizamov、G. G. Shumatbaev、E. S. Batyeva、R. A. Cherkasov

  DOI：10.1134/s1070363216030117

  日期：2016.3

  Carvacrol trimethylsilyl ether when reacting with P4S10 forms S-trimethylsilyl ester of O,O-bis(5-isopropyl-2-methylphenyl)dithiophosphoric acid. The reactions of 2,4-diorganyl-1,3,2,4-dithiadiphosphetane-2,4-disulfides with carvacrol (thymol) trimethylsilyl ether yield the S-trimethylsilyl esters of the corresponding dithiophosphoric acids.