(S)-3-Hydroxy-5-((S)-3-hydroxy-2,5,5,8a-tetramethyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-3-methyl-pentanoic acid methyl ester | 102505-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (S)-3-Hydroxy-5-((S)-3-hydroxy-2,5,5,8a-tetramethyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-3-methyl-pentanoic acid methyl ester
• CAS: 102505-49-7
• 化学式: C₂₁H₃₆O₄
• 分子量: 352.514
• InChiKey: XYFGKSKXQROPGD-ZHAWHOEGSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.3±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-Hydroxy-5-((S)-3-hydroxy-2,5,5,8a-tetramethyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-3-methyl-pentanoic acid methyl ester 在 吡啶 、 氧气 、 臭氧 、 三甲氧基磷 作用下， 反应 2.5h， 生成 (S)-6-[(S)-2-((S)-2-Acetoxy-3-oxo-butyl)-1,3,3-trimethyl-cyclohexyl]-3-hydroxy-3-methyl-6-oxo-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of the novel bisnorditerpene grindelistrictic acid, isolated from Grindelia stricta

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00364a043
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-Hydroxy-3-methyl-5-((S)-2,5,5,8a-tetramethyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-pentanoic acid methyl ester 在 chromium(VI) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-3-Hydroxy-5-((S)-3-hydroxy-2,5,5,8a-tetramethyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-3-methyl-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of the novel bisnorditerpene grindelistrictic acid, isolated from Grindelia stricta

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00364a043