4-正丁氧基溴化苄 | 2417-74-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-正丁氧基溴化苄
• 英文名称: 4-butoxybenzyl bromide
• 英文别名: 1-(Bromomethyl)-4-butoxybenzene
• CAS: 2417-74-5
• 化学式: C₁₁H₁₅BrO
• 分子量: 243.143
• InChiKey: BDFZQEDEJPQJNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-正丁氧基溴化苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 bis(4-butoxybenzyl) (E,E)-muconate
  参考文献：
  名称：

  拓扑化学控制下固态取代粘康酸苄酯的立体定向自由基聚合

  摘要：

  我们已经成功地控制了在紫外和γ射线辐射下固态自由基聚合过程中二烯聚合物的立体化学结构。取代的粘康酸苄酯的聚合通过晶格控制的反应机理发生。聚合不仅受二等规和间规结构的控制，而且还受内消旋结构和外消旋结构的控制，以提供各种有规立构聚合物。

  DOI：

  10.1055/s-2005-865320
• 作为产物：
  描述：

  4-丁氧基苯甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-正丁氧基溴化苄
  参考文献：
  名称：

  一种偶氮染料及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了如下式I的偶氮染料及其制备方法和应用。本发明提供的偶氮染料具有显著高的二色性，并且在液晶介质中溶解性可达到2wt％及以上，将其应用于宾主液晶组合物中时，可使得包含该宾主液晶组合物的液晶显示器件具有更高的对比度。

  公开号：

  CN112940525A

文献信息

• Synthesis and antirhinovirus activity of 6-(dimethylamino)-2-(trifluoromethyl)-9-(substituted benzyl)-9H-purines
  作者：James L. Kelley、James A. Linn、J. W. T. Selway

  DOI：10.1021/jm00128a016

  日期：1989.8

  A series of 6-(dimethylamino)-2-(trifluoromethyl)-9-(substituted benzyl)purines was synthesized and tested for antirhinovirus activity. Most of the compounds were synthesized by alkylation of 6-chloro-2-(trifluoromethyl)-9H-purine with the appropriate benzyl halide followed by displacement of the chloro group with dimethylamine. Alternatively, 6-(dimethylamino)-2-(trifluoromethyl)purine was alkylated

  合成了一系列6-（二甲基氨基）-2-（三氟甲基）-9-（取代的苄基）嘌呤，并测试了其抗鼻病毒的活性。大多数化合物是通过6-氯-2-（三氟甲基）-9H-嘌呤与适当的苄基卤化物烷基化，然后用二甲胺取代氯基而合成的。或者，用适当的苄基卤将6-（二甲基氨基）-2-（三氟甲基）嘌呤烷基化。尽管几种不同的芳基取代基提供了针对鼻病毒1B血清型的IC50 = 0.03 microM的化合物，但同系物没有比母体2活性高得多。测试了23种化合物针对其他18种血清型的化合物，但均未显示出均匀的活性分布。
• [EN] INDAZOLONES AS MODULATORS OF TNF SIGNALING<br/>[FR] INDAZOLONES UTILISÉES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA SIGNALISATION DU TNF
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016168633A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The disclosure provides indazolone compounds, pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the disclosure may be useful for treating immunological and oncological conditions.

  该披露提供了吲唑酮化合物、药用可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该披露的化合物可能对治疗免疫和肿瘤疾病有用。
• [EN] PHOSPHONATE-CHLOROQUINE CONJUGATES AND METHODS USING SAME<br/>[FR] CONJUGUÉS DE PHOSPHONATE-CHLOROQUINE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：UNIV ROCHESTER

  公开号：WO2017079260A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The present invention provides compositions and methods for providing controllable local delivery of a conjugate of chloroquine (CQ) and a bisphosphonate to treat diseases characterized by abnormal bone metabolism. In certain embodiments, the invention is used as a treatment for a subject with diseases and disorders characterized by bone loss.

  本发明提供了一种用于提供氯喹（CQ）和双膦酸盐的结合物可控局部释放的组合物和方法，用于治疗以异常骨代谢为特征的疾病。在某些实施例中，该发明被用作治疗具有骨量减少特征的疾病和疾病的方法。
• [EN] GPR120 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPR120 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：METABOLEX INC

  公开号：WO2011159297A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  GPR120 agonists are provided. These compounds are useful for the treatment of metabolic diseases, including Type II diabetes and diseases associated with poor glycemic control.

  GPR120激动剂已提供。这些化合物对于治疗代谢性疾病，包括II型糖尿病和与血糖控制不佳有关的疾病非常有用。
• [EN] GPR120 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DE RÉCEPTEURS GPR 120 ET LEURS APPLICATIONS
  申请人：METABOLEX INC

  公开号：WO2010080537A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  GPR120 agonists are provided. These compounds are useful for the treatment of metabolic diseases, including Type II diabetes and diseases associated with poor glycemic control.

  GPR120激动剂已提供。这些化合物对于治疗代谢性疾病，包括II型糖尿病和与血糖控制不佳有关的疾病非常有用。