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贝利司他中间体1 | 1137621-29-4

中文名称
贝利司他中间体1
中文别名
——
英文名称
(E)-3-(3-phenylsulfamoyl-phenyl)-acrylic acid ethyl ester
英文别名
(E)-Ethyl 3-(3-(N-phenylsulfamoyl)phenyl)acrylate;ethyl (E)-3-[3-(phenylsulfamoyl)phenyl]prop-2-enoate
贝利司他中间体1化学式
CAS
1137621-29-4
化学式
C17H17NO4S
mdl
——
分子量
331.392
InChiKey
IBGWMJSZBGFJCA-VAWYXSNFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    507.3±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.294±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿-d;甲醇;二甲基亚砜;乙酸乙酯

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    80.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    贝利司他中间体1盐酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.0h, 以72%的产率得到3-(3-苯氨基磺酰苯)丙烯酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF BELINOSTAT
    [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU BELINOSTAT
    摘要:
    本发明提供了一种新颖且商业可行的高产率过程,用于制备(E)-N-羟基-3-(3-苯基磺酰基苯基)-丙烯酰胺,也称为贝利诺斯塔(I)。本发明还提供了一种纯化过程和贝利诺斯塔的新型晶体形式,其形式为大致纯的。[应在此处插入公式]
    公开号:
    WO2017199264A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基肉桂酸乙酯盐酸4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 溶剂黄146 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 贝利司他中间体1
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF BELINOSTAT
    [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU BELINOSTAT
    摘要:
    本发明提供了一种新颖且商业可行的高产率过程,用于制备(E)-N-羟基-3-(3-苯基磺酰基苯基)-丙烯酰胺,也称为贝利诺斯塔(I)。本发明还提供了一种纯化过程和贝利诺斯塔的新型晶体形式,其形式为大致纯的。[应在此处插入公式]
    公开号:
    WO2017199264A1
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文献信息

  • Methods of Synthesis of Certain Hydroxamic Acid Compounds
    申请人:Reisch Helge A.
    公开号:US20100286279A1
    公开(公告)日:2010-11-11
    The present invention pertains to the general field of chemical synthesis, and more particularly to methods for the synthesis of certain hydroxamic acid compounds, and in particular, (E)-N-hydroxy-3-(3-phenylsulfamoyl-phenyl)-acrylamide, also known as PXD101 and Belinostat®, comprising, for example, the steps of: (SAF) sulfonamide formation; (PUR C ) optional purification; (AAA) alkenyl-acid addition, comprising: either (i): the steps of, in order: (ACAEA) alkenyl-carboxylic acid ester addition; (PUR E ) optional purification; and (CAD) carboxylic acid deprotection; or (ii): the step of: (ACAA) alkenyl-carboxylic acid addition; (PUR F ) optional purification; (HAF) hydroxamic acid formation; and (PUR G ) optional purification.
    本发明涉及化学合成的一般领域,更具体地涉及某些羟肟酸化合物的合成方法,特别是(E)-N-羟基-3-(3-苯基磺酰基苯基)丙烯酰胺,也称为PXD101和Belinostat®。该方法包括以下步骤:(SAF)磺酰胺形成;(PURC)可选纯化;(AAA)烯基酸加成,包括:(i)按顺序进行以下步骤:(ACAEA)烯基羧酸酯加成;(PURE)可选纯化;(CAD)羧酸去保护;或(ii)步骤:(ACAA)烯基羧酸加成;(PURF)可选纯化;(HAF)羟肟酸形成;和(PURG)可选纯化。
  • [EN] METHODS OF SYNTHESIS OF CERTAIN HYDROXAMIC ACID COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE CERTAINS COMPOSÉS D'ACIDE HYDROXAMIQUE
    申请人:TOPOTARGET UK LTD
    公开号:WO2009040517A3
    公开(公告)日:2009-06-25
  • METHODS OF SYNTHESIS OF CERTAIN HYDROXAMIC ACID COMPOUNDS
    申请人:TopoTarget UK Limited
    公开号:EP2203421A2
    公开(公告)日:2010-07-07
  • EP2203421B1
    申请人:——
    公开号:EP2203421B1
    公开(公告)日:2014-05-07
  • NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF BELINOSTAT
    申请人:Biophore India Pharmaceuticals PVT. Ltd.
    公开号:US20190256459A1
    公开(公告)日:2019-08-22
    The present invention provides a novel and commercially viable process with high yield for the preparation of (E)-N-hydroxy-3-(3-phenylsulfamoyl-phenyl)-acrylamide, also known as Belinostat (I). The invention also provides process for purification and novel crystalline form of Belinostat in substantially pure form.
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