bis(fluoren-9-yl)methane | 3912-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: bis(fluoren-9-yl)methane
• 英文别名: 9-(9H-fluoren-9-ylmethyl)-9H-fluorene
• CAS: 3912-46-7
• 化学式: C₂₇H₂₀
• 分子量: 344.456
• InChiKey: LEIXOAPYYGYATC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208 °C
• 沸点：
  536.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(fluoren-9-yl)methane 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  电荷转移或激发态？探索界面排列的聚芴衍生物的激发态性质

  摘要：

  众所周知，在电子激发下，各种π堆积的二聚体容易表现出受激准分子的形成，这是由于生色团之间的完美的三明治状排列所致。然而，不清楚的是，如果强的供电子基团共价连接，那么这种二聚体是否也能够在激发时转移电子。在这项工作中，我们探讨了一系列通过亚甲基接头连接的富含电子富集芳族供体的表面排列的聚芴衍生物的激发态性质。我们的研究表明，在所有情况下，准分子的形成在能量上都是有利的，并且在此类系统中可能促进电荷转移状态，但电子转移所需的自由能远远超过1V。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2019.01.030
• 作为产物：
  描述：

  9-羟基芴 在 盐酸 、 氢碘酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 bis(fluoren-9-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  The Acid-catalyzed Reaction of 9-Fluorenol with 9-Alkylidenefluorenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01595a071

文献信息

• Synthesis, Structure, and Photophysical and Electrochemical Properties of a π-Stacked Polymer
  作者：Tamaki Nakano、Tohru Yade

  DOI：10.1021/ja037836x

  日期：2003.12.1

  preparative size-exclusion chromatography. The structures of the isolated oligomers were revealed by single-crystal X-ray and (1)H NMR analyses. Both in solution and in crystal, the in-chain fluorene moieties stacked on top of each other, while the terminal conformation varied depending on the terminal group. These conformational characteristics were supported by molecular mechanics and dynamics calculations

  二苯并富烯 (DBF) 使用阴离子引发剂聚合得到乙烯基聚合物。通过制备型尺寸排阻色谱分离具有两到八个带有不同链末端基团的侧链芴部分的寡聚 (DBF)。通过单晶 X 射线和 (1) H NMR 分析揭示了分离的低聚物的结构。在溶液和晶体中，链内芴部分彼此堆叠，而末端构象因末端基团而异。这些构象特征得到了分子力学和动力学计算的支持。低聚物和聚合物表明紫外吸收光谱中的低色度和红移以及荧光光谱中的专属准分子发射。此外，在电化学分析中观察到低聚物的氧化电位降低，这表明 pi 堆叠电子系统上的电荷离域。光物理和电化学效应随着低聚物的链长而增加，并在由五个芴单元组成的低聚物的链长附近趋于平稳。
• Process for preparing cyclopentadienyl compounds
  申请人：Montell Technology Company B.V.

  公开号：US06162937A1

  公开（公告）日：2000-12-19

  A process for preparing bis-cyclopentadienyl compounds bridged by a methylene group is reported, said process comprising reacting formaldehyde with a cyclopentadienyl compound in the presence of a base and of a solvent having a dielectric constant (.epsilon.), measured at 25.degree. C., higher than 7. The bridged compounds, obtainable in high yields with this simple single-step process, can be used to prepare ansa-metallocenes, active as catalyst components in the polymerization of olefins.

  报道了一种制备由亚甲基基团桥接的双环戊二烯基化合物的方法，该方法包括在存在碱和介电常数（ε）高于7的溶剂的条件下，将甲醛与环戊二烯基化合物反应。通过这种简单的单步过程可以高产率地获得桥接化合物，这些化合物可用于制备在烯烃聚合中作为催化剂组分的安萨-金属茂铁。
• Manganese catalyzed switchable <i>C</i>-alkylation/alkenylation of fluorenes and indene with alcohols
  作者：Avijit Mondal、Rahul Sharma、Debjyoti Pal、Dipankar Srimani

  DOI：10.1039/d1cc03529k

  日期：——

  central goal in catalysis. This would be especially interesting when the reactivity and selectivity patterns can be tuned. Herein, we introduced the first Mn-catalyzed selective C-alkylation and olefination of fluorene, and indene with alcohols. Various substrates including benzylic, heteroaromatic, and aliphatic primary and secondary alcohols are employed as alkylating agents. Mechanistic investigations

  使用地球上丰富的、无毒的过渡金属代替稀有贵金属是催化的中心目标。当可以调整反应性和选择性模式时，这将特别有趣。在此，我们首次介绍了 Mn 催化的芴和茚与醇的选择性C-烷基化和烯化。包括苄醇、杂芳族和脂肪族伯醇和仲醇在内的各种底物被用作烷化剂。机理研究和动力学研究支持烯化中间体的参与以提供烷基化产物。
• From Wires to Cables: Attempted Synthesis of 1,3,5-Trifluorenylcyclohexane as a Platform for Molecular Cables
  作者：Marat R. Talipov、Sameh H. Abdelwahed、Khushabu Thakur、Scott A. Reid、Rajendra Rathore

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02792

  日期：2016.2.19

  analogues (DFCs) were systematically investigated both experimentally (X-ray crystallography) and theoretically (DFT calculations). Although the syntheses of DFCs were successfully achieved, the synthesis of TFC, which involved a similar intramolecular Friedel–Crafts cyclization as the last step, was unsuccessful. An exhaustive study of the conformational landscape of cyclohexane ring of TFC and DFCs

  在单个组件中编织在一起的多条分子线，称为分子电缆，是有效进行长距离电荷传输的有前途的下一代材料。作为构建分子电缆平台的一个例子，对1,3,5-三芴基环己烷（TFC）及其二芴基类似物（DFC s）进行了系统的实验研究（X射线晶体学）和理论上的研究（DFT计算）。尽管成功地完成了DFC的合成，但最后一步涉及分子内Friedel-Crafts分子内类似的环化的TFC合成仍未成功。对TFC和DFC的环己烷环构象进行详尽的研究。s揭示TFC是一个中等应变的分子（〜17 kcal / mol），并且对反应曲线的计算研究表明，这种处于过渡态的空间应变是导致异常高（约5年）反应的一半。生活。TFC的成功合成将需要在多个步骤中引入空间菌株，目前正在探索这种替代策略。
• オリゴフルオレンジエステル、及びそれを用いた樹脂組成物の製造方法
  申请人：三菱化学株式会社

  公开号：JP2015199706A

  公开（公告）日：2015-11-12

  【課題】光学用途の樹脂組成物のモノマーの原料として好適に用いることができ、樹脂設計の自由度を高め、樹脂組成物を効率よく製造可能なオリゴフルオレンジエステルであって、溶融プロセスを経た際に生じうる着色や分解反応の抑制が可能なオリゴフルオレンジエステル化合物を提供すること。【解決手段】置換基を有していてもよい２以上のフルオレン単位を含むオリゴフルオレンジエステルであって、該フルオレン単位の９位の炭素原子同士が、直接結合、又は、置換基を有していてもよいアルキレン基、置換基を有していてもよいアリーレン基、若しくは置換基を有していてもよいアラルキレン基を介して鎖状に結合され、かつ、金属の含有割合が５００質量ｐｐｍ以下であることを特徴とするオリゴフルオレンジエステル。【選択図】なし

  这是一种用于光学应用的树脂组合物的单体原料，可以提高树脂设计的自由度，能够高效制造树脂组合物的寡聚氟橙酯，提供一种能够抑制在熔融过程中可能发生的着色和分解反应的寡聚氟橙酯化合物。具有含有两个或更多氟橙基的寡聚氟橙酯，其中这些氟橙基的第9位碳原子之间通过直接键合或者含有置换基的亚烷基、含有置换基的芳基、或者含有置换基的芳基通过链状连接，并且其金属含量不超过500质量ppm。