1,2-dimethoxyethanebis(pentadeuterocyclopentadienyl)ytterbium(II)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,2-dimethoxyethanebis(pentadeuterocyclopentadienyl)ytterbium(II)
• 英文别名: (cyclopentadienyl)2Yb(1,2-dimethoxyethane)；bis(cyclopentadienyl)(1,2-dimethoxyethane)ytterbium(II)
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂Yb
• 分子量: 393.352
• InChiKey: POZSVZHIZFEJHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dimethoxyethanebis(pentadeuterocyclopentadienyl)ytterbium(II) 在 吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以100%的产率得到bis(cyclopentadienyl)di(pyridine)ytterbium(II)
  参考文献：
  名称：

  Deacon, Glen B.; Forsyth, Craig M.; Newnham, Russell H., Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, # 5, p. 895 - 906

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯化镱(III) 、 sodium cyclopentadienide 在 2,4-dimethyl pentadienyl potassium 、 THF 、 DME 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以45.8%的产率得到1,2-dimethoxyethanebis(pentadeuterocyclopentadienyl)ytterbium(II)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of (η5-C5H5)2Yb·DME

  摘要：

  (eta-5-C5H5)2YbCl.THF reacts with an equivalent molecular quantity of K(2,4-C7H11) (2,4-dimethyl pentadienyl potassium), and treatment of the product with DME yields (eta-5-C5H5)2Yb.DME. The crystal of (eta-5-C5H5)2Yb.DME belongs to the orthorhombic space group Fdd2 with a = 13.678(4) angstrom, b = 23.255(6) angstrom, c = 9.192(2) angstrom and Z = 8. The crystal parameters are found to differ from previously reported data.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86043-p
• 作为试剂：
  描述：

  邻氟苯甲酸 在 环戊二烯铊 、 1,2-dimethoxyethanebis(pentadeuterocyclopentadienyl)ytterbium(II) 、 碘 、 氢气 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以87%的产率得到苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  稀土有机金属在芳香环中的氢被氟的区域专一性取代

  摘要：

  五氟苯甲酸与YbCp 2（dme）反应，水解后生成2,3,4,5-四氟苯甲酸。以活化镁为共引发剂，转化率接近定量，并且有证据表明，添加环戊二烯源后catalytic的催化转化率更高。2,6--F的还原2 ç 6 ħ 3 CO 2 H至ö -FC 6 ħ 4 CO 2 H和的ö -FC 6 ħ 4 CO 2 H至PhCO 2者H已也已经实现。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79974-6

文献信息

• Organolanthanoids XX. The synthesis of YbCp2Cl(THF)0.5 (Cp  cyclopentadienyl; THF  tetrahydrofuran), YbCp2X(THF) (X  Br or I), and (YbCp2X)2 (X  Cl, Br, or I) by oxidation of YbCp2 with metal and organic halides, and the determination of the X-ray crystal structure of YbCp2I(THF)
  作者：Glen B. Deacon、Stuart C. Harris、Gerd Meyer、Dirk Stellfeldt、Dallas L. Wilkinson、Gerd Zelesny

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06473-x

  日期：1996.11

  Cl, n = 0.5; X  Br or I, n = 1) have been obtained by reactions of YbCp2(DME) with C2Cl6 or (CH2X)2 (X  Br or l) in THF, and (YbCp2X)2 by analogous reactions of unsolvated YbCp2 in petroleum ether. The X-ray crystal structure of YbCp2l(THF) (monoclinic, , for 2324 observed data) shows the complex to be monomeric with formal eight coordination for ytterbium, and with a pseudo-tetrahedral array of the

  YbCp 2（DME）（Cp环戊二烯基; DME = 1,2-二甲氧基乙烷）与MCl 2（MHg，Cd，Zn，Pb，Sn，Cu，Pd或Co）或MCl（MAg，四氢呋喃（THF）中的Cu或Tl）通常以极好的收率得到金属M和YbCp 2 Cl（THF）0.5，同时分别从TlCl和CoCl 2中检测到少量的TlCp和CoCp 2。类似地，通过用合适的卤化汞（II）进行类似的氧化，以高收率制备了YbCp 2 X（THF）（XBr或l）和YbCp 2 Cl（DME）0.5。然而，YbCp 2（DME）和FeCl 3产生二茂铁。用更简单的合成方法。b2 X（THF）Ñ（X氯，Ñ = 0.5; XBr或I，Ñ = 1）已经通过YbCp的反应得到2（DME）以C 2氯6或（CH 2 X）2（X Br或l）在THF中的生成，和（YbCp 2 X）2通过未溶剂化的YbCp 2在石油醚中的类似反应生成。YbCp
• Organolanthanides—XVI. Preparation and structure of bis(η5-cyclopentadienyl)bis(triphenylphosphine oxide)ytterbium(II)—the first X-ray crystal structure of a phosphine oxideorganolanthanide(II) complex
  作者：G.B. Deacon、B.M. Gatehouse、P.A. White

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86425-6

  日期：1989.1

  Reaction of Cp2Yb(DME) (Cp = cyclopentadienyl; DME = 1,2-dimethoxyethane) with triphenylphosphine oxide yields Cp2Yb(OPPh3)2. The X-ray crystal structure shows eight-coordinate ytterbium with a pseudo-tetrahedral arrangement of two oxygen donor atoms and the centroids of two eclipsed η5-cyclopentadienyl rings. Surprisingly short Yb—O distances (2.30(2); 2.33(2) Å) and the absence of major inter-ligand

  Cp 2 Yb（DME）（Cp =环戊二烯基； DME = 1,2-二甲氧基乙烷）与三苯基膦氧化物的反应生成Cp 2 Yb（OPPh 3）2。的X射线晶体结构示出了八个坐标镱与两个η黯然失色的质心两个氧供电子原子的伪四面体排列和5 -环戊二烯基环。令人惊讶的是，Yb-O距离短（2.30（2）; 2.33（2）Å），并且没有主要的配体间接触表明没有拥挤的排列。
• Organolanthanoids: XXII. The synthesis and X-ray structure of dimeric [YbCp2F(THF)]2 (Cp=cyclopentadienyl; THF=tetrahydrofuran)
  作者：Glen B. Deacon、Stuart C. Harris、Gerd Meyer、Dirk Stellfeldt、Dallas L. Wilkinson、Gerd Zelesny

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00584-6

  日期：1998.2

  YbCp2(DME) (Cp=cyclopentadienyl; DME=1,2-dimethoxyethane) with perfluorodecalin or perfluoro(methylcyclohexane) in THF yields [YbCp2F(THF)]2. These are the first examples of C–F activation of saturated perfluorocarbons by a lanthanoid organometallic. The X-ray crystal structure of [YbCp2F(THF)]2 (monoclinic, P21/c, a=7.9901(12), b=20.411(4), c=8.5957(12) Å; β=104.70(2)°, Z=2, R1=0.0495, for 1107 observed

  YbCp 2（DME）（Cp =环戊二烯基； DME = 1,2-二甲氧基乙烷）与全氟萘烷或全氟（甲基环己烷）在THF中的反应生成[YbCp 2 F（THF）] 2。这些是镧系有机金属对饱和全氟化碳进行CF活化的第一个例子。[YbCp 2 F（THF）] 2的X射线晶体结构（单斜晶系，P 2 1 / c，a = 7.9901（12），b = 20.411（4），c = 8.5957（12）Å; β = 104.70 （2）°，Z = 2，R 1= 0.0495，对于1107个观测数据）显示该复合物为二聚体，带有桥接的氟化物和formal的形式为9的配位。YbCp 2 F也已经通过用AgF或HgF 2氧化YbCp 2（DME）获得。
• [(C9H7)YbI(DME)2], the First Indenyl Half-Sandwich Complex of Divalent Ytterbium
  作者：Alexander A. Trifonov、Eugenii N. Kirillov、Sebastian Dechert、Herbert Schumann、Mikhail N. Bochkarev

  DOI：10.1002/1099-0682(200112)2001:12<3055::aid-ejic3055>3.0.co;2-m

  日期：2001.12

  of the naphthalene ytterbium(II) complex (µ-C10H8)[YbI(DME)2]2 (1) with indene proved to be a convenient synthetic route to the novel indenyl half-sandwich ytterbium(II) complex [(C9H7)YbI(DME)2] (2), which is a monomer in the solid state and stable in DME solution, although it rearranges in THF to give the symmetric derivatives [(C9H7)2Yb(THF)2] and [YbI2(THF)2]. The reaction of 2 with equimolar amounts

  萘镱 (II) 配合物 (μ-C10H8)[YbI(DME)2]2 (1) 与茚的反应被证明是合成新型茚基半夹心镱 (II) 配合物 [(C9H7 )YbI(DME)2] (2)，它是一种固态单体，在 DME 溶液中稳定，尽管它在 THF 中重排得到对称衍生物 [( )2Yb(THF)2] 和 [YbI2(THF) )2]。2 与 DME 中等摩尔量的 C5H5Na 反应生成 [(C5H5)2Yb(DME)] 和 [( )2Yb(DME)]。
• Organolanthanoids V. The crystal and molecular structure of DI-η5-cyclopentadienyl-1,2-dimethoxyethaneytterbium(II)
  作者：Glen B. Deacon、Peter I. Mackinnon、Trevor W. Hambley、John C. Taylor

  DOI：10.1016/0022-328x(83)85160-2

  日期：1983.12

  Crystals of di-η5-cyclopentadienyl-1,2-dimethoxyethaneytterbium(II) are mono-clinic, space group Cc, with a 9.25(2), b 23.49(5), c 8.23(2) Å, β 123.59(4)° and Z  4. The ytterbium ion is pseudo-tetrahedrally coordinated by two cyclopentadienyl groups and a bidentate 1,2-dimethoxyethane ligand, and there is no inter-molecular association. The sites of the cyclopentadienyl ligands are disordered.

  二η的结晶5 -环戊二烯基-1,2- dimethoxyethaneytterbium（II）是单诊所，空间群抄送，与一个9.25（2），b 23.49（5），c ^ 8.23（2）α，β123.59（4- ）°和ž 4.镱离子是伪四面体由两个环戊二烯基和二齿1,2-二甲氧基乙烷配位体配位，并且不存在分子间的关联。环戊二烯基配体的位点是无序的。