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二溴新戊烷 | 5434-27-5

中文名称
二溴新戊烷
中文别名
1,3-二溴-2,2-二甲基丙烷
英文名称
1,3-dibromo-2,2-dimethyl-propane
英文别名
2,2-dimethyl-1,3-dibromopropane;1,3-Dibromo-2,2-dimethylpropane
二溴新戊烷化学式
CAS
5434-27-5
化学式
C5H10Br2
mdl
MFCD00039189
分子量
229.942
InChiKey
UXAFLFGXSIWWMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -28.63°C (estimate)
  • 沸点:
    182-183℃ (743 Torr)
  • 密度:
    1.672±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
  • 闪点:
    58.5±17.7℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2903399090

SDS

SDS:8cde3846a14e89df2f454e77e8fd881d
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Scianthrene and the Synthesis of 1-Isopropyl-7-methylphenanthrene1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01846a030
  • 作为产物:
    描述:
    新戊烷 作用下, 生成 二溴新戊烷
    参考文献:
    名称:
    Poni, Chemisches Zentralblatt, 1906, vol. 77, # I, p. 442
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    甲醇 、 2,2'-bis(dimethylarsino)biphenyl 在 二溴新戊烷 作用下, 生成 2.2'-Biphenylyl-bis--Kation
    参考文献:
    名称:
    539.循环地亚胺。第六部分 某些环状季铵二氢氧化物和二溴化物的热分解
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9610002762
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文献信息

  • Unexpected formation of 4,4-dimethyl-1,2-disubstituted-dicarbonyl cyclopentanes from ketone enolate anions and 1,3-diiodo-2,2-dimethylpropane
    作者:Cecilia A. Barrionuevo、Luciana C. Schmidt、Juan E. Argüello
    DOI:10.1039/c5nj03672k
    日期:——
    followed by subsequent double alkylation with bis-iodide yielding a cyclopentane adduct. This methodology allows the use of a simple potassium tert-butoxide as a base at room temperature for the formation of three C–C bonds resulting in a relatively complex five-membered ring diketone structure under transition-metal-free conditions.
    通过在DMSO中将芳基甲基或烷基甲基酮烯醇酸根阴离子溶液与1,3-二碘-2-2,2-二甲基丙烷混合,可以轻松获得环状1,4-二羰基化合物。这代表了使用简单的二碘代烷烃作为试剂对酮烯醇酸根阴离子进行二聚化的第一个例子,随后用双碘化物进行了双烷基化,生成了环戊烷加合物。这种方法允许在室温下使用简单的叔丁醇钾作为碱来形成三个C–C键,从而在无过渡金属的条件下形成相对复杂的五元环二酮结构。
  • Enantioselective Synthesis of Cyclopropanone Equivalents and Application to the Formation of Chiral β‐Lactams
    作者:Christopher M. Poteat、Yujin Jang、Myunggi Jung、J. Drake Johnson、Rachel G. Williams、Vincent N. G. Lindsay
    DOI:10.1002/anie.202006786
    日期:2020.10.12
    derivatives have long been considered unsustainable synthetic intermediates because of their extreme strain and kinetic instability. Reported here is the enantioselective synthesis of 1‐sulfonylcyclopropanols, as stable yet powerful equivalents of the corresponding cyclopropanone derivatives, by α‐hydroxylation of sulfonylcyclopropanes using a bis(silyl) peroxide as the electrophilic oxygen source. This
    长期以来,环丙烷酮衍生物一直被认为是不可持续的合成中间体,因为它们的极限应变和动力学不稳定。此处报道的是通过使用双(甲硅烷基)过氧化物作为亲电子氧源通过磺酰基环丙烷的α-羟基化反应,以对映选择性的方式合成1-磺酰基环丙醇,它是相应环丙烷酮衍生物的稳定而功能强大的当量。这项工作是对映体丰富的环丙烷酮衍生物的第一个通用方法。磺酰基部分的电子和空间性质都可以用作碱不稳定的保护基,并赋予这些环丙烷酮前体结晶性,这对平衡相应环丙烷酮的速率具有至关重要的影响。
  • Structure-reactivity relations for thiol-disulfide interchange
    作者:Janette Houk、George M. Whitesides
    DOI:10.1021/ja00256a040
    日期:1987.10
    di- and trithiols and the disulfides derived from either 2-mercaptoethanol or dithiothreitol. Reactions were conducted in methanol-d,/aqueous buffer (pH 7) or methanold, at 25 "C, using NMR spectroscopy to follow the reactions. These data were used to rank the dithiols in terms of reduction potential and to infer the structure of the disulfides formed from them on oxidation. There is a general correlation
    平衡常数由 36 个二硫醇和三硫醇与衍生自 2-巯基乙醇或二硫苏糖醇的二硫化物之间的硫醇-二硫化物交换确定。反应在甲醇-d/水性缓冲液 (pH 7) 或甲醇中进行,在 25°C 下,使用 NMR 光谱跟踪反应。这些数据用于根据还原电位对二硫醇进行排序并推断其结构氧化时由它们形成的二硫化物。二硫醇的还原能力与氧化时形成的含二硫化物环的大小之间存在普遍的相关性:形成六元环的二硫醇还原性最强(K = 103-105 M 相对于氧化的 2-巯基乙醇);五元和七元环的还原性降低约 1 个数量级。类似于 1 的化合物,2-乙二硫醇在相对稀释的溶液 (- 1 mM) 中形成环状双(二硫化物)二聚体,但在较高浓度下聚合。其他类别的二硫醇在氧化时形成聚合物。
  • [EN] PYRAZOLE AMIDE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLE AMIDE
    申请人:TEIJIN PHARMA LTD
    公开号:WO2015129926A1
    公开(公告)日:2015-09-03
    The present invention relates to a novel compound having a function of inhibiting RORγ activity. The present invention also relates to pharmaceutical composition comprising the compound, a use of the compound in treating or preventing autoimmune diseases, inflammatory diseases, metabolic diseases, or cancer diseases.
    本发明涉及一种新型化合物,具有抑制RORγ活性的功能。本发明还涉及包括该化合物的药物组合物,以及在治疗或预防自身免疫疾病、炎症性疾病、代谢性疾病或癌症疾病中使用该化合物的用途。
  • 1,2-Dibromotetrachloroethane: an efficient reagent for many transformations bymodified Appel reaction
    作者:Selçuk EŞSİZ、Arif DAŞTAN
    DOI:10.3906/kim-1804-41
    日期:——
    been developed for the synthesis of alkyl bromides from various alcohols under mild conditions using a triphenylphosphine (PPh$_3})$/1,2-dibromotetrachloroethane (DBTCE) complex in excellent yields and very short time (5 min). This method can also be applied for the transformation of chiral alcohols to their corresponding bromides in very high enantiomeric excess. The PPh$_3}$/DBTCE complex is also
    已开发出一种高效且简便的方法,可在温和的条件下使用三苯基膦(PPh $ _ 3})$ / 1,2-二溴四氯乙烷(DBTCE)络合物在多种条件下从多种醇中合成烷基溴化物,且收率极高,且时间短( 5分钟)。该方法也可以用于以非常高的对映体过量将手性醇转化为其相应的溴化物。PPh $ _ 3} $ / DBTCE配合物也已成功应用于温和条件下环状醚的开环反应。通过在这项工作中对Appel反应方案进行修改,还可以在非常温和的实验条件下成功完成酯化,酰胺化和酸酐的形成。
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