ethyl 2-(4-oxocyclohexyl)propanoate | 31180-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4-oxocyclohexyl)propanoate
• CAS: 31180-85-5
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: RRUJMJLHOSVNCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92-93 °C(Press: 0.45 Torr)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-oxocyclohexyl)propanoate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 2-(4-(6-nitroquinolin-4-yl)cyclohex-3-en-1-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMMUNOREGULATORY AGENTS
  [FR] AGENTS IMMUNORÉGULATEURS

  摘要：

  本文描述了调节氧化还原酶酶色氨酸2,3-二氧化酶的化合物，以及含有这些化合物的组合物。还提供了利用这些化合物和组合物治疗和/或预防多种疾病、紊乱和症状的用途，包括由色氨酸2,3-二氧化酶介导的癌症和免疫相关紊乱。

  公开号：

  WO2016073770A1
• 作为产物：
  描述：

  三乙基2-膦酰基丙酯 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 50.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 12.5h， 生成 ethyl 2-(4-oxocyclohexyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] RADIOLIGANDS FOR IMAGING THE IDO1 ENZYME
  [FR] RADIOLIGANDS POUR L'IMAGERIE DE L'ENZYME IDO1

  摘要：

  本发明涉及标记放射性的IDO1抑制剂或其药用盐，用于定量成像哺乳动物中的IDO酶。

  公开号：

  WO2018017529A1

文献信息

• 8-Halo-dibenzofuran-3-acetic acids and certain esters thereof
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04022805A1

  公开（公告）日：1977-05-10

  Dibenzofurans of the formula ##STR1## wherein R, R.sub.1 and R.sub.2 are as hereinafter described PREPARED, INTER ALIA, FROM THE CORRESPONDINGLY SUBSTITUTED PHENOL AND HALOKETOCYCLOHEXANE ARE DESCRIBED. The dibenzofurans of the invention are useful antiinflammatory, analgesic and anti-rheumatic agents.

  本发明的二苯并呋喃类化合物，其分子式为##STR1##，其中R、R.sub.1和R.sub.2如后所述，是由相应取代的酚和卤代酮环己烷等制备而成。这些二苯并呋喃类化合物可用作有用的抗炎、镇痛和抗风湿药。
• IMMUNOREGULATORY AGENTS
  申请人：Flexus Biosciences, Inc.

  公开号：US20170197973A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Compounds that modulate the oxidoreductase enzyme indoleamine 2,3-dioxygenase, and compositions containing the compounds, are described herein. The use of such compounds and compositions for the treatment and/or prevention of a diverse array of diseases, disorders and conditions, including cancer- and immune-related disorders, that are mediated by indoleamine 2,3-dioxygenase is also provided.

  本文描述了调节氧化还原酶酶indoleamine 2,3-dioxygenase的化合物和含有这些化合物的组合物。还提供了使用这些化合物和组合物治疗和/或预防各种疾病、障碍和病况，包括由indoleamine 2,3-dioxygenase介导的癌症和免疫相关障碍。
• A Tandem Dehydrogenation‐Driven Cross‐Coupling between Cyclohexanones and Primary Amines for Construction of Benzoxazoles
  作者：Biping Xu、Weiping Su

  DOI：10.1002/anie.202203365

  日期：2022.7.25

  A tandem dehydrogenation-driven cross-coupling reaction between cyclohexanones and primary amines is reported for benzoxazole synthesis by TEMPO's multiple reactivity modes (oxygenation and desaturation). This transition metal-free protocol features broad substrate scope, high functional group tolerance, and is operationally simple, therefore enabling late-stage functionalization and rapid synthesis

  据报道，通过 TEMPO 的多种反应模式（氧化和去饱和）合成苯并恶唑，环己酮和伯胺之间的串联脱氢驱动的交叉偶联反应。这种无过渡金属方案具有广泛的底物范围、高官能团耐受性和操作简单，因此能够实现生物活性化合物的后期功能化和快速合成，包括结构复杂的上市药物和天然产物。
• Immunoregulatory agents
  申请人：Flexus Biosciences, Inc.

  公开号：US10106546B2

  公开（公告）日：2018-10-23

  Compounds that modulate the oxidoreductase enzyme indoleamine 2,3-dioxygenase, and compositions containing the compounds, are described herein. The use of such compounds and compositions for the treatment and/or prevention of a diverse array of diseases, disorders and conditions, including cancer- and immune-related disorders, that are mediated by indoleamine 2,3-dioxygenase is also provided.

  本文描述了调节氧化还原酶吲哚胺 2,3-二氧化酶的化合物以及含有这些化合物的组合物。还提供了此类化合物和组合物用于治疗和/或预防由吲哚胺 2,3-二氧化酶介导的各种疾病、失调和病症，包括癌症和免疫相关失调。
• [EN] NOVEL INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEL INHIBITEUR DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种新型吲哚胺2，3-双加氧酶抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：INNOVENT BIOLOGICS SUZHOU CO LTD

  公开号：WO2019196780A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  本发明属于药物化学领域，公开了一种新型吲哚胺2,3-双加氧酶抑制剂及其制备方法和用途。本发明中的吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)抑制剂的结构如式(I)所示，具有抗肿瘤、抗神经退行性疾病、抗炎等多种药理活性。