4-氟-2-硝基乙酰苯胺 | 448-39-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氟-2-硝基乙酰苯胺
• 中文别名: 4'-氟-2'-硝基乙酰苯胺
• 英文名称: 4-fluoro-2-nitroacetanilide
• 英文别名: N-(4-fluoro-2-nitrophenyl)acetamide；4-Fluor-2-nitro-acetanilid；4'-Fluoro-2'-nitroacetanilide
• CAS: 448-39-5
• 化学式: C₈H₇FN₂O₃
• mdl: MFCD00031517
• 分子量: 198.154
• InChiKey: UZBZEUCQENVPQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-73 °C(lit.)
• 密度：
  1.3918 (estimate)
• 稳定性/保质期：
  按规格使用和贮存，不会发生分解。避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924299090
• 储存条件：
  密封保存，并置于通风、干燥的地方，避免与其它氧化物接触。

SDS

4'-氟-2'-硝基乙酰苯胺 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4'-Fluoro-2'-nitroacetanilide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4'-氟-2'-硝基乙酰苯胺
百分比： ....
CAS编码： 448-39-5
分子式： C8H7FN2O3
4'-氟-2'-硝基乙酰苯胺 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 浅黄色-黄色
气味： 无资料
4'-氟-2'-硝基乙酰苯胺 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点：
72°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氟化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
4'-氟-2'-硝基乙酰苯胺 修改号码：5

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

合成制备方法

暂无相关描述。

用途

暂无相关描述。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-2-硝基乙酰苯胺 在 镍 硫酸 、 一水合肼 作用下， 反应 1.0h， 生成 4-氟-1,2-苯二胺
  参考文献：
  名称：

  含桥头氮原子的杂环系统。第LXVIII部分。5-氟苯并咪唑基-2-硫酮与氯乙酸的反应：6-氟和7-氟噻唑并[3,2-a]苯并咪唑-3（2-H）-ones合成中环化方向的研究

  摘要：

  连续乙酰化，硝化和水解后的4-氟苯胺得到4-氟-2-硝基苯胺，将其用阮内镍和水合肼还原，然后用二硫化碳原位处理所得的二胺，得到5-氟苯并咪唑基-2-硫酮。硫酮在与氯乙酸缩合后生成[（5-氟-2-苯并咪唑基）-硫代]乙酸，其在乙酸酐和吡啶的混合物中环化后提供两种异构体，即。6-氟-和7-氟噻唑[3,2-a]苯并咪唑-3（2H）-ones。硫酮与1,2-二溴乙烷的缩合得到对称双-（5-氟苯并咪唑-2-基-巯基）乙烷。通过1 H NMR光谱数据，使用两种不同方法对6-氟-和7-氟噻唑并[3,2-a]苯并咪唑-3（2H）-进行了结构分配。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81001-5
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酸 在 sodium azide 、 硫酸 、 copper(II) nitrate 、 溶剂黄146 、 苯 作用下， 生成 4-氟-2-硝基乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  Takatori et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 108

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective nitration of anilines with Fe(NO₃)₃·9H₂O as a promoter and a nitro source
  作者：Yang Gao、Yuanyou Mao、Biwei Zhang、Yingying Zhan、Yanping Huo

  DOI：10.1039/c8ob00841h

  日期：——

  An efficient Fe(NO3)3·9H2O promoted ortho-nitration reaction of aniline derivatives has been developed. This reaction may go through a nitrogen dioxide radical (NO2˙) intermediate, which is generated by the thermal decomposition of iron(III) nitrate. The practicality of the present method using nontoxic and inexpensive iron reagents has been shown by the broad substrate scope and applications.

  已经开发出一种有效的Fe（NO 3）3 ·9H 2 O促进苯胺衍生物的邻位硝化反应。该反应可能通过二氧化氮自由基（NO 2）中间体，该中间体是由硝酸铁（III）的热分解产生的。广泛的底物范围和应用已经证明了使用无毒且廉价的铁试剂的本方法的实用性。
• Mild, Efficient and Selective Nitration of Anilides, Non-Activated and Moderately Activated Aromatic Compounds with Ammonium Molybdate and Nitric Acid as a New Nitrating Agent
  作者：Sariah Sana、K. C. Rajanna、Mir Moazzam Ali、P. K. Saiprakash

  DOI：10.1246/cl.2000.48

  日期：2000.1

  inexpensive reagent. Regioselective nitration of anilides, non-activated and moderately activated aromatic compounds could be afforded by employing ammonium molybdate and nitric acid as mild and effective nitrating agent. This procedure works efficiently under reflux conditions to prepare mononitroderivatives of anilides, non-activated and moderately activated aromatic compounds in good to excellent yield with

  钼酸铵 [Mo(VI)] 是一种操作简单、环境安全且价格低廉的试剂。使用钼酸铵和硝酸作为温和有效的硝化剂，可以对苯胺、未活化和中等活化的芳香族化合物进行区域选择性硝化。该程序在回流条件下有效地制备了苯胺、未活化和中等活化的芳族化合物的单硝基衍生物，收率良好，具有高区域选择性。
• Harnessing the pyrroloquinoxaline scaffold for FAAH and MAGL interaction: definition of the structural determinants for enzyme inhibition
  作者：Margherita Brindisi、Simone Brogi、Samuele Maramai、Alessandro Grillo、Giuseppe Borrelli、Stefania Butini、Ettore Novellino、Marco Allarà、Alessia Ligresti、Giuseppe Campiani、Vincenzo Di Marzo、Sandra Gemma

  DOI：10.1039/c6ra12524g

  日期：——

  carboxamides/carbamates supported on a pharmacogenic pyrroloquinoxaline scaffold as inhibitors of the endocannabinoid catabolizing enzymes fatty acid amide hydrolase (FAAH) and monoacylglycerol lipase (MAGL). Structure–activity relationships and molecular modelling studies allowed the definition of the structural requirements for dual FAAH/MAGL inhibition and led to the identification of a small set of derivatives

  本文描述了在药源性吡咯并喹喔啉骨架上负载的哌嗪和4-氨基哌啶羧酰胺/氨基甲酸酯作为内源性大麻素分解酶脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）和单酰基甘油脂肪酶（MAGL）的抑制剂的开发。结构-活性关系和分子建模研究允许双重FAAH / MAGL抑制的结构要求的定义，并导致鉴定出一小部分衍生物（化合物5e，i，k，m）对两种酶均表现出平衡的抑制谱，与化合物5m作为子集的领跑者。有利的计算理化性质建议进一步研究特定的类似物。
• Synthesis of Meta-substituted aniline derivatives by nucleophilic substitution
  作者：Andrew J Belfield、George R Brown、Alan J Foubister、Paul D Ratcliffe

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00818-2

  日期：1999.11

  Substitution by amines of fluorobenzenes containing a meta-substituted electron withdrawing group (EWG), in DMSO at 100 °C over 60 h gave meta-substituted aniline derivatives in isolated yields of up to 98%. The scope of the reaction is explored in terms of reaction conditions and substrates. It is postulated that facile meta-substitutions are facilitated through field stabilisation of the intermediate

  在DMSO中于100°C下用胺取代含间位取代的吸电子基团（EWG）的氟苯，历时60小时，得到的间位取代的苯胺衍生物的分离产率高达98％。根据反应条件和底物探索反应的范围。据推测，通过EWG取代基对中间阴离子的场稳定作用促进了容易的间位取代。
• Hydroxylamine derivative of 5-nitro-8-hydroxy quinoline
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04801717A1

  公开（公告）日：1989-01-31

  Novel hydroxylamino derivatives of the formula Ar--ONH.sub.2 I wherein Ar is selected from the group consisting of mono- and polycyclic aromatics and hetero-aromatics, both optionally substituted with at least one member of the group consisting of --OH, halogen, --NO.sub.2, --CN, ##STR1## --R.sub.7, --OR.sub.8, ##STR2## --SO.sub.2 R.sub.12, --SO.sub.3 R.sub.13, --COOR.sub.14, aryl of 6 to 14 carbon atoms, --OR.sub.16, --CH.sub.2 --CN and --CH.sub.2 SO.sub.2 --R.sub.15, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6 are individually selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 8 carbon atoms, R.sub.7 and R.sub.8 are optionally unsaturated alkyl of 1 to 8 carbon atoms optionally substituted with at least one member of the group consisting of halogen and cyano, R.sub.9, R.sub.10, R.sub.11, R.sub.12 and R.sub.13 are alkyl of 1 to 8 carbon atoms, Z is selected from the group consisting of hydrogen, optionally unsaturated alkyl of 1 to 8 carbon atoms and acyl of an organic carboxylic acid of 2 to 18 carbon atoms, R.sub.14 is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 8 carbon atoms, R.sub.15 is selected from the group consisting of alkyl of 1 to 8 carbon atoms and aryl of 6 to 14 carbon atoms optionally substituted with an alkyl of 1 to 8 carbon atoms, R.sub.16 is aryl of 6 to 14 carbon atoms optionally substituted with a member of the group consisting of alkyl of 1 to 8 carbon atoms, halogen and --NO.sub.2, the substituents of Ar being able to form rings containing at least one heteroatom selected from the group consisting of oxygen, nitrogen and sulfur and their non-toxic agriculturally acceptable acid addition salts with the proviso Ar is not phenyl nor phenyl with one methyl in the 2,3 or 4 position, a nitro in the 2- or 4-position, a chlorine in the 3- or 4-position, a bromine in the 4-position or a --CF.sub.3 in the 4-position nor 2,4-dinitrophenyl nor 2-nitro-4-trifluoromethylphenyl nor 2,6-dinitrophenyl nor 2,4,6-trinitrophenyl nor 2,4-dinitro-6-trifluoromethylphenyl useful for increasing vegetation growth and increasing crop yields and their preparation.

  该专利涉及一种新型羟胺衍生物，其化学式为Ar--ONH.sub.2，其中Ar选自包括单环和多环芳烃和杂环芳烃的群体，这些芳烃和杂环芳烃可以选择性地取代至少一个--OH、卤素、--NO.sub.2、--CN、##STR1## --R.sub.7、--OR.sub.8、##STR2## --SO.sub.2 R.sub.12、--SO.sub.3 R.sub.13、--COOR.sub.14、6到14个碳原子的芳基、--OR.sub.16、--CH.sub.2 --CN和--CH.sub.2 SO.sub.2 --R.sub.15的群体中的至少一个成员，R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6分别选自氢和1到8个碳原子的烷基的群体，R.sub.7和R.sub.8可以选择性地为1到8个碳原子的不饱和烷基，该烷基可以选择性地取代至少一个卤素和氰基，R.sub.9、R.sub.10、R.sub.11、R.sub.12和R.sub.13为1到8个碳原子的烷基，Z选自包括氢、可选择性不饱和的1到8个碳原子的烷基和2到18个碳原子的有机羧酸酰基的群体，R.sub.14选自包括氢和1到8个碳原子的烷基的群体，R.sub.15选自包括1到8个碳原子的烷基和6到14个碳原子的芳基的群体，该芳基可以选择性地取代1到8个碳原子的烷基，R.sub.16为6到14个碳原子的芳基，可以选择性地取代包括1到8个碳原子的烷基、卤素和--NO.sub.2的群体的成员，Ar的取代基能够形成含有至少一个氧、氮和硫的杂原子的环，并且其非毒性农业可接受的酸盐，但Ar不能为苯基，也不能为苯基在2、3或4位上带有一个甲基、2-或4-位上带有一个硝基、3-或4-位上带有一个氯、4-位上带有一个溴或4-位上带有一个--CF.sub.3，也不能为2,4-二硝基苯基、2-硝基-4-三氟甲基苯基、2,6-二硝基苯基、2,4,6-三硝基苯基或2,4-二硝基-6-三氟甲基苯基。这种羟胺衍生物可用于促进植物生长和增加作物产量，以及其制备方法。

表征谱图