2-二甲基氨基-2-苯基-乙烷酸 | 14758-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-二甲基氨基-2-苯基-乙烷酸
• 英文名称: 2-(dimethylamino)-2-phenylacetic acid
• 英文别名: N,N-dimethylphenylglycine；N,N-dimethyl-α-phenylglycine；dimethylamino-phenyl-acetic acid；Dimethylamino-phenyl-essigsaeure；α-Dimethylamino-phenylessigsaeure；N,N-dimethylaminophenylacetic acid；N.N-Dimethyl-C-phenyl-glycin；2-(dimethylazaniumyl)-2-phenylacetate
• CAS: 14758-99-7
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00957245
• 分子量: 179.219
• InChiKey: MLOBRLOZPSSKKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  2037

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H317
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  无水蔡斯盐 、 2-二甲基氨基-2-苯基-乙烷酸 以 盐酸 为溶剂， 以66%的产率得到trans-chloro(N,N-dimethyl-D-phenylglycine)(ethylene)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  trans-chloro(N,N-dimethyl-d-phenylglycine)-(3-methyl-1-phenylpent-1-ene)platinum(II) complexes. HPLC separation and identification of all the diastereomers

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)98961-7
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2-二甲基氨基-2-苯基-乙烷酸
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of α-Dimethylaminoacids with Acetic Anhydride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01153a124

文献信息

• Methods and compounds for inhibiting mrp1
  申请人：——

  公开号：US20030100576A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The present invention further relates to a method of inhibiting MRP1 in a mammal which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound of formula (I).

  本发明还涉及一种抑制哺乳动物中MRP1的方法，包括向需要的哺乳动物施用化合物(I)的有效量。
• [EN] KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES ET PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DU CANCER UTILISANT CEUX-CI
  申请人：UNIV HEALTH NETWORK

  公开号：WO2011123937A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present teachings provide a compound represented by Strutural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are a pharmaceutical composition and method of use thereof.

  本教学提供了一种由结构式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐。还描述了一种药物组合物及其使用方法。
• [EN] LINKED DIBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DU DIBENZIMIDAZOLE LIÉS
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2010091413A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present invention discloses linked dibenzimidazole derivatives, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof, which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了联苯二咪唑衍生物，或其药学上可接受的盐、酯或前药，其抑制含RNA的病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。
• Catalyst-Free One-Pot Reductive Alkylation of Primary and Secondary Amines and N,N-Dimethylation of Amino Acids Using Sodium Borohydride in 2,2,2-Trifluoroethanol
  作者：Mahmood Tajbakhsh、Rahman Hosseinzadeh、Heshmatollah Alinezhad、Somayeh Ghahari、Akbar Heydari、Samad Khaksar

  DOI：10.1055/s-0030-1258384

  日期：2011.2

  for the reductive alkylation of primary and secondary amines and N,N-dimethylation of amino acids is described using sodium borohydride as a reducing agent in 2,2,2- trifluoroethanol without use of a catalyst or any other additive. The solvent can be readily recovered from reaction products in excellent purity for direct reuse. reductive amination - 2,2,2-trifluoroethanol - sodium borohydride - reductive

  描述了使用硼氢化钠作为2,2,2-三氟乙醇中的还原剂，而不使用催化剂或任何其他添加剂的伯胺和仲胺的还原烷基化和氨基酸的N，N-二甲基化的简单便捷的方法。可以容易地从反应产物中以极高的纯度回收溶剂，以便直接重复使用。 还原胺化-2,2,2-三氟乙醇-硼氢化钠-还原甲基化
• [EN] TETRACYCLIC INDOLE DERIVATIVES FOR TREATING HEPATITIS C VIRUS INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLES TÉTRACYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012041014A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  Tetracyclic indole derivatives of formula (I), pharmaceutically acceptable salts and the pharmaceutical compositions thereof are provided, wherein A, A', G, R1, R15, U, V, V, W, W, X, X', Y, Y' are as defined in the invention. Use of these derivatives for treating hepatitis C virus (HCV) infection is also provided.

  提供了公式（I）的四环吲哚衍生物、药用盐及其药物组合物，其中A、A'、G、R1、R15、U、V、V、W、W、X、X'、Y、Y'如本发明所定义。还提供了利用这些衍生物治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。