(甲基氨基)(苯基)乙酸 | 30925-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (甲基氨基)(苯基)乙酸
• 英文名称: (R)-N-methyl-2-phenyl-glycine
• 英文别名: (R)-(-)-α-methylamino phenylacetic acid；(R)-(methylamino)phenylacetic acid；(R)-2-(methylamino)-2-phenylacetic acid；N-Me-D-Phe；(R)-Methylamino-phenyl-essigsaeure；R-α(Methylamino)-phenylessigsaeure；(2R)-2-(methylazaniumyl)-2-phenylacetate
• CAS: 30925-14-5
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: HGIPIEYZJPULIQ-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 熔点：
  213 °C
• 沸点：
  110 °C(Press: 1.0 Torr)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (甲基氨基)(苯基)乙酸 在 氯化亚砜 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 反应 21.0h， 生成 tert-butyl 3-(((R)-2-methoxy-2-oxo-1-phenethyl)(methyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种吡咯烷类整合素调节剂及其用途

  摘要：

  本发明涉及一种式I所示的化合物及其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、溶剂化物、多晶型物、代谢产物、酯、前药或其药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物，其制备方法，及其医药用途，所述式I结构如下：

  公开号：

  CN113354635B
• 作为产物：
  描述：

  alpha-(甲基氨基)-苯乙酸 生成 (甲基氨基)(苯基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  (RS)-N-烷基-和(RS)-N,N-二烷基-2-苯基甘氨酸的光学拆分和不对称转化

  摘要：

  (RS)-N-甲基-2-苯基甘氨酸 [(RS)-Mpg] 和 (RS)-N-乙基-2-苯基甘氨酸 [(RS)-Epg] 的光学拆分使用 (1S)-10 进行-樟脑磺酸 [(S)-CS] 作为拆分剂，以及 (RS)-N-乙基-N-甲基-2-苯基甘氨酸 [(RS)-Emp] 通过 (R)- 和 (S)-1 -苯乙胺。通过在羧酸中加热来测量光学活性 Mpg、Epg、Emp、N,N-二甲基-2-苯基甘氨酸 [Dmp] 和六种 α-氨基酸的外消旋化率。供电子氨基酸侧链和N-取代烷基降低了抑制中间碳负离子形成的速率，而吸电子侧链增加了它。(RS)-Mpg, (RS)-Epg 的不对称变换，

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.1430

文献信息

• [EN] COMBINATION PHARMACEUTICAL AGENTS AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] AGENTS PHARMACEUTIQUES EN COMBINAISON EN TANT QU'INHIBITEURS DE RSV
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2019067864A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention relates to pharmaceutical agents administered to a subject either in combination or in series for the treatment of a Respiratory Syncytial Virus (RSV) infection, wherein treatment comprises administering a compound effective to inhibit the function of the RSV and an additional compound or combinations of compounds having anti-RSV activity.

  本发明涉及用于治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染的药物剂，该药物剂可以单独或连续给予受试者，治疗包括给予一种有效抑制RSV功能的化合物以及具有抗RSV活性的另一种化合物或化合物组合。
• Synthesis of optically active α-methylamino acids and amides through biocatalytic kinetic resolution of amides
  作者：Mei-Xiang Wang、Jun Liu、De-Xian Wang、Qi-Yu Zheng

  DOI：10.1016/j.tetasy.2005.06.023

  日期：2005.7

  AJ270, a nitrile hydratase and amidase containing microbial whole-cell catalyst, under very mild conditions, a number of racemic α-methylamino amides were resolved into the corresponding optically active (S)-(+)-α-methylamino acids and (R)-(−)-α-methylamino amides. The steric requirement of the amidase against α-amino phenylacetamides bearing methyl group(s) at α-amino nitrogen and/or α-carbon was also

  由Rhodococcus sp。催化。AJ270，一种含有腈水合酶和酰胺酶的微生物全细胞催化剂，在非常温和的条件下，将许多外消旋的α-甲基氨基酰胺分解为相应的旋光性（S）-（+）-α-甲基氨基酸和（R） -（-）-α-甲基氨基酰胺。还研究了酰胺酶对α-氨基氮和/或α-碳上带有甲基的α-氨基苯基乙酰胺的空间需求。结合酰胺的化学水解，生物转化过程可以从容易获得的外消旋酰胺直接合成两种对映体形式的α-甲基氨基酸。
• [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZODIAZÉPINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (RSV)
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2017015449A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有RSV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。
• Nitrogen Alkylation of schiff bases and amidines as a route to N-alkyl amino acids
  作者：Martin J. O'Donnell、William A. Bruder、Byron W. Daugherty、Deshan Liu、Krzysztof Wojciechowski

  DOI：10.1016/0040-4039(84)80096-9

  日期：1984.1

  Schiff base and amidine ester 3 are alkylated and then hydrolyzed to yield N-alkyl amino acids 4 in 41–75% yield with high to complete retention of optical activity.

  将席夫碱和am酸酯3烷基化，然后水解，以41-75％的收率得到N-烷基氨基酸4，并具有完全保留的光学活性。
• [EN] MODULATORS FOR AMYLOID BETA<br/>[FR] MODULATEURS POUR L'AMYLOÏDE BÊTA
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010040661A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1 is hydrogen, lower alkyl or is lower alkyl substituted by hydroxy; R2 is hydrogen, lower alkoxy or lower alkyl; R3/R4 are independently from each other hydrogen, halogen, lower alkyl, C(O)O-lower alkyl, OR', NR''R"', lower alkyl substituted by halogen or hydroxy, or is phenyl or benzyl, optionally substituted by one or two halogen atoms; R' is lower alkyl, or is phenyl, benzyl or pyridinyl, which rings are optionally substituted by one or more halogen, lower alkyl or lower alkyl substituted by fluoro; R'' is hydrogen or lower alkyl; R'" is lower alkyl, lower alkyl substituted by one or two hydroxy groups, CH(CH2OH)-phenyl, or is -(CH2)2O-lower alkyl, or is phenyl substituted by halogen, or R'' and R''' form together with the N-atom to which they are attached a heterocyclic ring, optionally substituted by one or more lower alkyl, CH2C(O)O-lower alkyl, or by CH2C(O)OH; Ar is a fϊve-membered heteroaryl group; or to pharmaceutically active acid addition salts. It has been found that the present compounds of formula (I) are modulators for amyloid beta and thus, they may be useful for the treatment or prevention of a disease associated with the deposition of β-amyloid in the brain, in particular Alzheimer's disease, and other diseases such as cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch-type (HCHWA-D), multi-infarct dementia, dementia pugilistica and Down syndrome.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1为氢、低烷基或被羟基取代的低烷基；R2为氢、低烷氧基或低烷基；R3/R4分别独立地为氢、卤素、低烷基、C(O)O-低烷基、OR'、NR''R'''、被卤素或羟基取代的低烷基，或为苯基或苄基，可选择性地被一个或两个卤素原子取代；R'为低烷基，或为苯基、苄基或吡啶基，这些环可选择性地被一个或多个卤素、低烷基或被氟取代的低烷基取代；R''为氢或低烷基；R'''为低烷基，被一个或两个羟基取代的低烷基，CH(CH2OH)-苯基，或为-(CH2)2O-低烷基，或为被卤素取代的苯基，或R''和R'''与它们连接的N原子一起形成一个杂环，可选择性地被一个或多个低烷基、CH2C(O)O-低烷基或CH2C(O)OH取代；Ar为五元杂芳基；或为药用活性酸盐。已发现，式(I)的这些化合物是淀粉样β的调节剂，因此它们可能对治疗或预防与β-淀粉在大脑中沉积相关的疾病有用，特别是阿尔茨海默病，以及其他疾病，如脑淀粉样血管病、家族性脑出血伴淀粉样变性、荷兰型多梗塞性痴呆、拳击性痴呆和唐氏综合征。

表征谱图