2-allyl-3-isopropyl-6-methylphenol | 289491-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-allyl-3-isopropyl-6-methylphenol
• 英文别名: allyl carvacrol；6-Methyl-3-propan-2-yl-2-prop-2-enylphenol
• CAS: 289491-47-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: AMDVNTNTQMBCDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.957±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyl-3-isopropyl-6-methylphenol 在 溴化硒 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以92%的产率得到bis[(4-isopropyl-7-methyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-yl)methyl]selenide
  参考文献：
  名称：

  基于硫属元素卤化物和天然产物的硫属元素环官能化反应区域选择性合成新型官能化有机硫属元素化合物

  摘要：

  已经开发了基于硫属元素卤化物和天然产物百里酚和香芹酚的硫属元素环官能化反应，区域选择性合成新型官能化缩合有机硫属元素化合物。二溴化硒与烯丙基百里酚和烯丙基香芹酚在二氯甲烷中、NaHCO 3存在下的室温反应提供双[(7-异丙基-4-甲基-2,3-二氢-1-苯并呋喃-2-基)甲基]和双[(4-异丙基-7-甲基-2,3-二氢-1-苯并呋喃- 2-基）甲基]硒化物，产率为 90-92%。通过二氯化硫在氯仿中回流反应，以 70-72% 的产率获得了类似的硫化物。由烯丙基百里酚、烯丙基香芹酚和四氯化碲或四溴化碲以定量产率合成含有相同有机部分的三卤代烷烃。通过在两相溶剂系统中用焦亚硫酸钠还原三氯四氢萘，以 91-92% 的产率制备了相应的功能化二碲化物。讨论了硫、硒和碲卤化物在硫属元素环官能化中的反应性比较以及每个反应的区别特征。

  DOI：

  10.3390/molecules26123729
• 作为产物：
  描述：

  香芹酚 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-allyl-3-isopropyl-6-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  基于硫属元素卤化物和天然产物的硫属元素环官能化反应区域选择性合成新型官能化有机硫属元素化合物

  摘要：

  已经开发了基于硫属元素卤化物和天然产物百里酚和香芹酚的硫属元素环官能化反应，区域选择性合成新型官能化缩合有机硫属元素化合物。二溴化硒与烯丙基百里酚和烯丙基香芹酚在二氯甲烷中、NaHCO 3存在下的室温反应提供双[(7-异丙基-4-甲基-2,3-二氢-1-苯并呋喃-2-基)甲基]和双[(4-异丙基-7-甲基-2,3-二氢-1-苯并呋喃- 2-基）甲基]硒化物，产率为 90-92%。通过二氯化硫在氯仿中回流反应，以 70-72% 的产率获得了类似的硫化物。由烯丙基百里酚、烯丙基香芹酚和四氯化碲或四溴化碲以定量产率合成含有相同有机部分的三卤代烷烃。通过在两相溶剂系统中用焦亚硫酸钠还原三氯四氢萘，以 91-92% 的产率制备了相应的功能化二碲化物。讨论了硫、硒和碲卤化物在硫属元素环官能化中的反应性比较以及每个反应的区别特征。

  DOI：

  10.3390/molecules26123729

文献信息

• Substituted phenols as fragrance, flavor and antimicrobial compounds
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：EP1053744B1

  公开（公告）日：2005-04-27
• US6110888A
  申请人：——

  公开号：US6110888A

  公开（公告）日：2000-08-29
• A Regioselective Synthesis of Novel Functionalized Organochalcogen Compounds by Chalcogenocyclofunctionalization Reactions Based on Chalcogen Halides and Natural Products
  作者：Maxim V. Musalov、Vladimir A. Potapov、Vladimir A. Yakimov、Maria V. Musalova、Arkady A. Maylyan、Sergey V. Zinchenko、Svetlana V. Amosova

  DOI：10.3390/molecules26123729

  日期：——

  The regioselective synthesis of novel functionalized condensed organochalcogen compounds by chalcogenocyclofunctionalization reactions based on chalcogen halides and the natural products thymol and carvacrol has been developed. The reactions of selenium dibromide with allyl thymol and allyl carvacrol proceeded in methylene chloride at room temperature in the presence of NaHCO3 affording bis[(7-isopropyl-4-methyl-2

  已经开发了基于硫属元素卤化物和天然产物百里酚和香芹酚的硫属元素环官能化反应，区域选择性合成新型官能化缩合有机硫属元素化合物。二溴化硒与烯丙基百里酚和烯丙基香芹酚在二氯甲烷中、NaHCO 3存在下的室温反应提供双[(7-异丙基-4-甲基-2,3-二氢-1-苯并呋喃-2-基)甲基]和双[(4-异丙基-7-甲基-2,3-二氢-1-苯并呋喃- 2-基）甲基]硒化物，产率为 90-92%。通过二氯化硫在氯仿中回流反应，以 70-72% 的产率获得了类似的硫化物。由烯丙基百里酚、烯丙基香芹酚和四氯化碲或四溴化碲以定量产率合成含有相同有机部分的三卤代烷烃。通过在两相溶剂系统中用焦亚硫酸钠还原三氯四氢萘，以 91-92% 的产率制备了相应的功能化二碲化物。讨论了硫、硒和碲卤化物在硫属元素环官能化中的反应性比较以及每个反应的区别特征。