N,N-dimethyl-1-(6-nitro-2-quinolinyl)methanamine | 832101-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-1-(6-nitro-2-quinolinyl)methanamine
• 英文别名: N,N-dimethyl-1-(6-nitroquinolin-2-yl)methanamine
• CAS: 832101-94-7
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₂
• 分子量: 231.254
• InChiKey: ZURKMSRAZZOXGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-1-(6-nitro-2-quinolinyl)methanamine 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give the desired intermediate (290 mg, 91%)的产率得到2-[(dimethylamino)methyl]-6-quinolinamine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic mchr1 antagoists

  摘要：

  本发明涉及一种新型杂环，其在黑色素浓集激素受体1（MCHR1），也称为11 CBy处具有拮抗作用，以及含有它们的药物组合物，它们的制备过程以及它们在药物中的使用。本发明的化合物具有以下公式：

  公开号：

  US20060194871A1
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基-2-喹啉甲醛 、 二甲胺 在 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以80%的产率得到N,N-dimethyl-1-(6-nitro-2-quinolinyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic mchr1 antagoists

  摘要：

  这项发明涉及新型杂环化合物，它们是黑色素聚集激素受体1（MCHR1）的拮抗剂，也被称为11 CBy，涉及含有这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的过程，以及它们在药物中的用途。发明的化合物具有以下公式：

  公开号：

  US20060194871A1

文献信息

• Potent, Selective, and Orally Efficacious Antagonists of Melanin-Concentrating Hormone Receptor 1
  作者：Francis X. Tavares、Kamal A. Al-Barazanji、Eric C. Bigham、Michael J. Bishop、Christy S. Britt、David L. Carlton、Paul L. Feldman、Aaron S. Goetz、Mary K. Grizzle、Yu C. Guo、Anthony L. Handlon、Donald L. Hertzog、Diane M. Ignar、Daniel G. Lang、Ronda J. Ott、Andrew J. Peat、Hui-Qiang Zhou

  DOI：10.1021/jm060572f

  日期：2006.11.30

  The high expression of MCH in the hypothalamus with the lean hypophagic phenotype coupled with increased resting metabolic rate and resistance to high fat diet-induced obesity of MCH KO mice has spurred considerable efforts to develop small molecule MCHR1 antagonists. Starting from a lead thienopyrimidinone series, structure-activity studies at the 3- and 6-positions of the thienopyrimidinone core afforded potent and selective MCHR1 antagonists with representative examples having suitable pharmacokinetic properties. Based on structure-activity relationships, a structural model for MCHR1 was constructed to explain the binding mode of these antagonists. In general, a good correlation was observed between pK(a)s and activity in the right-hand side of the template, with Asp123 playing an important role in the enhancement of binding affinity. A representative example when evaluated chronically in diet-induced obese mice resulted in good weight loss effects. These antagonists provide a viable lead series in the discovery of new therapies for the treatment of obesity.
• Heterocyclic mchr1 antagoists
  申请人：Barvian K Kevin

  公开号：US20060194871A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  This invention relates to novel heterocycles which are antagonists at the melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCHR1), also referred to as 11 CBy, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in medicines. Compounds of the invention have the formula:

  这项发明涉及新型杂环化合物，它们是黑色素聚集激素受体1（MCHR1）的拮抗剂，也被称为11 CBy，涉及含有这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的过程，以及它们在药物中的用途。发明的化合物具有以下公式：