bistriflate | 4079-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: bistriflate
• 英文别名: Bis-(trifluormethylsulfuryl)-peroxid；bis(trifluoromethanesulfonyl)peroxide；trifluoromethylsulfonyloxy trifluoromethanesulfonate
• CAS: 4079-87-2
• 化学式: C₂F₆O₆S₂
• 分子量: 298.141
• InChiKey: VITPTPOSEQAFIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  173.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bistriflate 、 氧化亚氮 生成 nitrosonium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Properties of Some New Trifluoromethanesulfonates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50046a023
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸 生成 bistriflate
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Properties of Bis(trifluoromethylsulfuryl) Peroxide and Trifluoromethyl Trifluoromethanesulfonate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50029a019

文献信息

• [19]Dendriphene: A 19-Ring Dendritic Nanographene
  作者：Manuel Vilas-Varela、Shadi Fatayer、Zsolt Majzik、Dolores Pérez、Enrique Guitián、Leo Gross、Diego Peña

  DOI：10.1002/chem.201805140

  日期：2018.12.3

  The synthesis of a threefold symmetric nanographene with 19 cata‐fused benzene rings distributed within six branches is reported. This flat dendritic starphene, which is the largest unsubstituted cata‐condensed PAH that has been obtained to date, was prepared in solution by means of a palladium‐catalyzed aryne cyclotrimerization reaction and it was characterized on surface by scanning probe microscopy

  报道了三重对称纳米石墨烯的合成，该纳米石墨烯具有分布在六个分支中的19个催化融合的苯环。这种扁平的树枝状星形苯酚是迄今为止获得的最大的未取代的催化缩合多环芳烃，是通过钯催化的芳烃环三聚反应在溶液中制备的，并通过具有原子分辨率的扫描探针显微镜对表面进行了表征。
• Rhodium(III)-Catalyzed C–H Activation/Heterocyclization as a Macrocyclization Strategy. Synthesis of Macrocyclic Pyridones
  作者：Jean-Philippe Krieger、Dominique Lesuisse、Gino Ricci、Marc-Antoine Perrin、Christophe Meyer、Janine Cossy

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01051

  日期：2017.5.19

  Structurally diverse macrocyclic pyridones can be efficiently synthesized by a rhodium(III)-catalyzed C–H activation/heterocyclization of ω-alkynyl α-substituted acrylic hydroxamates. The use of a O-pivaloyl hydroxamate as directing group was crucial to achieve efficient catalyst turnover in a redox-neutral process.

  通过铑（III）催化的ω-炔基α-取代的丙烯酸异羟肟酸酯的CH活化/杂环化可以有效地合成结构多样的大环吡啶酮。使用O-新戊酰基异羟肟酸酯作为导向基团对于在氧化还原中性过程中实现有效的催化剂转换至关重要。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.3.1, page 76 - 99
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: SVol.3, 3.1.1.8, page 260 - 261
  作者：

  DOI：——

  日期：——