phenyl-3-(2,6-dichloropyridyl)ketone | 118067-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl-3-(2,6-dichloropyridyl)ketone
• 英文别名: 3-benzoyl-2,6-dichloropyridine；2,6-dichloropyridin-3-yl phenyl ketone；(2,6-dichloropyridin-3-yl)(phenyl)methanone；(2,6-Dichloropyridin-3-yl)-phenylmethanone
• CAS: 118067-08-6
• 化学式: C₁₂H₇Cl₂NO
• 分子量: 252.1
• InChiKey: OAXSTMJSFUYCIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-68 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  394.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.365±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl-3-(2,6-dichloropyridyl)ketone 在 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 22.75h， 生成 (S)-2-(1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-yloxy)-N-(1-phenylethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  DISUBSTITUTED HETEROARYL-FUSED PYRIDINES

  摘要：

  这项发明涉及式(I′)的化合物，其中取代基如规范中所定义；以自由形式或盐形式存在；其制备，其作为药物的用途以及包含它的药物。

  公开号：

  US20120258973A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,6-Dichloropyridyl)phenylmethane 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 45.0h， 以82%的产率得到phenyl-3-(2,6-dichloropyridyl)ketone
  参考文献：
  名称：

  Sutter, Peter; Weis, Claus D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 509 - 510

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Deprotonative Metalation of Chloro- and Bromopyridines Using Amido-Based Bimetallic Species and Regioselectivity-Computed CH Acidity Relationships
  作者：Katia Snégaroff、Tan Tai Nguyen、Nada Marquise、Yury S. Halauko、Philip J. Harford、Thierry Roisnel、Vadim E. Matulis、Oleg A. Ivashkevich、Floris Chevallier、Andrew E. H. Wheatley、Philippe C. Gros、Florence Mongin

  DOI：10.1002/chem.201101993

  日期：2011.11.18

  A series of chloro‐ and bromopyridines have been deprotometalated by using a range of 2,2,6,6‐tetramethylpiperidino‐based mixed lithium–metal combinations. Whereas lithium–zinc and lithium–cadmium bases afforded different mono‐ and diiodides after subsequent interception with iodine, complete regioselectivities were observed with the corresponding lithium–copper combination, as demonstrated by subsequent

  通过使用一系列基于2,2,6,6-四甲基哌啶子基的混合锂金属组合，已将一系列氯吡啶和溴吡啶进行了脱金属处理。锂锌和锂镉碱在随后被碘截留后提供不同的一碘化物和二碘化物，而相应的锂铜组合则观察到了完全的区域选择性，随后通过苯甲酰氯的捕集证明了这一点。已经根据底物的CH酸来讨论了所获得的选择性，所述底物的CH酸是在气相中以及通过使用DFTB3LYP方法作为在THF中的溶液而确定的。
• Synthesis of substituted azafluorenones from dihalogeno diaryl ketones by palladium-catalyzed auto-tandem processes
  作者：Nada Marquise、Vincent Dorcet、Floris Chevallier、Florence Mongin

  DOI：10.1039/c4ob01629g

  日期：——

  Substituted azafluorenones were synthesized from different dihalogeno diaryl ketones under palladium catalysis by combining either Suzuki or Heck coupling with direct cyclizing arylation. Conditions were identified to allow both auto-tandem processes to proceed successfully from 3-(bromobenzoyl)- or 3-benzoyl-4-bromo-2-chloropyridines, as well as 4-benzoyl-2,3- and 4-benzoyl-2,5-dichloropyridines.

  通过将Suzuki或Heck偶合与直接环化芳基化反应相结合，在钯催化下，由不同的二卤代二芳基酮合成了取代的氮杂芴酮。确定条件以使自动串联过程能够成功地由3-（溴苯甲酰基）-或3-苯甲酰基-4-溴-2-氯吡啶以及4-苯甲酰基-2,3-和4-苯甲酰基-2成功进行，5-二氯吡啶。
• [EN] DISUBSTITUTED HETEROARYL-FUSED PYRIDINES<br/>[FR] PYRIDINES ACCOLÉES À DI-SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011076744A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The invention relates to compound of the formula (I') in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  这项发明涉及公式(I')的化合物，其中取代基如规范中所定义；以自由形式或盐形式存在；其制备方法，其作为药物的用途以及包含它的药物。
• PYRAZOLO-HETEROARYL COMPOUNDS
  申请人：Revesz Lászlo

  公开号：US20090258874A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  A compound of formula I wherein the groups R1-R4, X and Y are as defined in the specification, useful to treat TNF-Alpha and IL-1 mediated diseases.

  化合物I的公式为其中R1-R4，X和Y的基团如规范中所定义，可用于治疗TNF-Alpha和IL-1介导的疾病。
• Disubstituted heteroaryl-fused pyridines
  申请人：Badiger Sangamesh

  公开号：US08742106B2

  公开（公告）日：2014-06-03

  The invention relates to compound of the formula (I′) in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  本发明涉及公式（I'）的化合物，其中取代基如规范中所定义；以自由形式或盐形式存在；涉及其制备，用作药物及包含它的药物。