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tert-butyl 1-methyl-4-oxo-1,4,5,7-tetrahydro-6H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-6-carboxylate | 478623-91-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 1-methyl-4-oxo-1,4,5,7-tetrahydro-6H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-6-carboxylate
英文别名
tert-butyl 1-methyl-4-oxo-1,4,5,7-tetrahydro-6H-pyrazol[3,4-c]pyridine-6-carboxylate;1,1-dimethylethyl 4,7-dihydro-1-methyl-4-oxo-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-6(5H)-carboxylate;tert-butyl 1-methyl-4-oxo-1H,4H,5H,6H,7H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-6-carboxylate;tert-butyl 1-methyl-4-oxo-5,7-dihydropyrazolo[3,4-c]pyridine-6-carboxylate
tert-butyl 1-methyl-4-oxo-1,4,5,7-tetrahydro-6H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-6-carboxylate化学式
CAS
478623-91-5
化学式
C12H17N3O3
mdl
——
分子量
251.285
InChiKey
SDDNHCVVOSYLCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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物化性质

  • 沸点:
    397.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    64.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

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文献信息

  • Novel heterocyclic compounds, method for preparing same and use thereof as medicines, in particular as antibacterial agents
    申请人:Aszodi Joseph
    公开号:US20050245505A1
    公开(公告)日:2005-11-03
    The invention relates to new heterocyclic compounds of general formula (I), and their salts with a base or an acid: The invention also relates to a process for the preparation of these compounds, as well as their use as medicaments, in particular as anti-bacterial agents.
    这项发明涉及一般式(I)的新杂环化合物及其与碱或酸形成的盐: 该发明还涉及制备这些化合物的方法,以及它们作为药物的用途,特别是作为抗菌剂。
  • [EN] NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS AND &bgr;-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS ET INHIBITEURS DE &Bgr;-LACTAMASE
    申请人:NAEJA PHARMACEUTICAL INC
    公开号:WO2014141132A1
    公开(公告)日:2014-09-18
    The present invention relates to new heterocyclic compounds, their preparation and their use as β−lactamase inhibitors in combination with one or more antibiotics for the treatment of infections caused by β−lactamase-producing pathogenic bacteria.
    本发明涉及新的杂环化合物,其制备以及它们作为β-内酰胺酶抑制剂与一种或多种抗生素结合,用于治疗由β-内酰胺酶产生的致病菌引起的感染。
  • Compounds and methods for treating bacterial infections
    申请人:Entasis Therapeutics, Inc.
    公开号:US11046694B2
    公开(公告)日:2021-06-29
    Provided herein are antibacterial compounds represented by Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, Y, R4, R5, and R6 are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I.
    本文提供了由式 I 代表的抗菌化合物或其药学上可接受的盐,其中 X、Y、R4、R5 和 R6 如本文所定义。还提供了包含式 I 化合物的药物组合物。
  • [EN] AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE AROMATIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种芳杂环化合物及其制备方法和用途
    申请人:[en]GALIXIR TECHNOLOGIES (BEIJING) LIMITED;[zh]星药科技(北京)有限公司
    公开号:WO2023029943A1
    公开(公告)日:2023-03-09
    本发明提供一种芳杂环化合物及其制备方法和用途,所述的芳杂环化合物如式一所示,本发明提供的芳杂环化合物对JAK3具有很高的抑制活性,可以作为治疗或预防例如类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎、银屑病或斑秃等炎症或自身免疫性疾病。
  • COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS
    申请人:Entasis Therapeutics, Inc.
    公开号:EP3630111A1
    公开(公告)日:2020-04-08
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