methyl 3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-difluoromethyl-1-methylpyrazole-4-carboxylate；methyl 3-(difluoromethyl)-1-methylpyrazole-4-carboxylate
• 化学式: C₇H₈F₂N₂O₂
• 分子量: 190.15
• InChiKey: YJQZFIRWILVKCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 manganese(II) nitrate 、 氧气 、 溶剂黄146 、 ferric nitrate 作用下， 反应 20.0h， 以95%的产率得到3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  一种卤素取代化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种卤素取代化合物的制备方法，如式Ⅰ所示的哌嗪衍生物与如式Ⅵ所示的卤代乙酰卤衍生物反应生成如式Ⅱ所示的卤素取代化合物。本发明还涉及一种卤素取代化合物制备吡唑衍生物的制备方法，如式Ⅱ所示的卤素取代化合物与甲基肼反应，关吡唑环生成如式Ⅳ所示的卤素取代烷基‑1‑甲基吡唑衍生物；或与甲基肼苯甲醛腙反应，生成如式Ⅲ所示的腙化合物，在酸的作用下，关吡唑环生成如式Ⅳ所示的卤素取代烷基‑1‑甲基吡唑衍生物。本发明还涉及中间体化合物的结构。本发明的卤素取代化合物和吡唑衍生物的制备方法适于产业化生产。

  公开号：

  CN110577503A
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-dichloromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 氢氟酸 、 三乙胺 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 5.0h， 以135 g的产率得到methyl 3-(difluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种吡唑衍生物的制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种吡唑衍生物的制备方法，式Ⅰ所示的化合物与式Ⅱ所示的硅烷化试剂反应生成式Ⅲ所示的中间产物，式Ⅲ所示的中间产物与式Ⅳ所示的卤代酸衍生物反应生成式Ⅴ所示的卤代化合物，式Ⅴ所示的卤代化合物在酸性条件下反应生成式Ⅵ所示的吡唑衍生物。本发明的吡唑衍生物的制备方法适于产业化生产。

  公开号：

  CN111072566B

文献信息

• The Direct C–H Difluoromethylation of Heteroarenes Based on the Photolysis of Hypervalent Iodine(III) Reagents That Contain Difluoroacetoxy Ligands
  作者：Ryu Sakamoto、Hirotaka Kashiwagi、Keiji Maruoka

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02416

  日期：2017.10.6

  In this letter, an efficient method for the photolytic generation of difluoromethyl radicals from [bis(difluoroacetoxy)iodo]benzene reagents is described. The present approach enables the introduction of difluoromethyl groups into various heteroarenes under mild conditions in the absence of any additional reagents or catalysts.

  在这封信中，描述了一种由[双（二氟乙酰氧基）碘]苯试剂光解生成二氟甲基自由基的有效方法。本方法能够在温和条件下在没有任何其他试剂或催化剂的情况下将二氟甲基基团引入各种杂芳烃中。
• Methyl Esters as Cross-Coupling Electrophiles: Direct Synthesis of Amide Bonds
  作者：Yan-Long Zheng、Stephen G. Newman

  DOI：10.1021/acscatal.9b00884

  日期：2019.5.3

  metal-catalyzed cross-coupling are two of the most frequently used chemical reactions in organic synthesis. Recently, an overlap between these two reaction families was identified when Pd and Ni catalysts were demonstrated to cleave the strong C–O bond present in esters via oxidative addition. When simple methyl and ethyl esters are used, this transformation provides a powerful alternative to classical amide bond

  酰胺键的形成和过渡金属催化的交叉偶联是有机合成中最常用的两种化学反应。最近，当Pd和Ni催化剂通过氧化加成裂解酯中存在的强C-O键时，发现这两个反应族之间存在重叠。当使用简单的甲酯和乙酯时，这种转化为经典的酰胺键形成提供了有力的替代方法，后者通常具有化学计量活化剂的特征。迄今为止，几乎没有氧化还原活性催化剂被证明可以激活烷基酯的C（酰基）-O键，这使得当需要优化具有挑战性的反应时，很难进行明智的筛选。我们证明了带有多种NHC，磷化氢，
• Method for preparing 1,3,4-substituted pyrazol compounds
  申请人：Wolf Bernd

  公开号：US20110172436A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The invention provides an Ethernet bridge or router comprising a network fabric adapted to provide interconnectivity to a plurality of Ethernet ports, each of the Ethernet ports being adapted to receive and/or transmit Ethernet frames, and wherein the Ethernet bridge or router further comprises an encapsulator connected to receive Ethernet Protocol Data Units from the Ethernet ports, wherein the encapsulator is operable to generate a Fabric Protocol Data Unit from a received Ethernet Protocol Data Unit, the Fabric Protocol Data Unit comprising a header portion, and a payload portion which comprises the Ethernet Protocol Data Unit concerned, and wherein the encapsulator is operable to transform Ethernet destination address information from the Ethernet Protocol Data Unit into a routing definition for the network fabric, and to include this routing definition in the header portion of the Fabric Protocol Data Unit. Also provided is a method of data delivery across a network.

  该发明提供了一种以太网桥或路由器，包括一个网络结构，适用于为多个以太网端口提供互连性，每个以太网端口适用于接收和/或传输以太网帧，以及该以太网桥或路由器进一步包括一个封装器，连接到以太网端口以接收以太网协议数据单元，其中该封装器能够从接收到的以太网协议数据单元生成一个面向网络结构的协议数据单元，该面向网络结构的协议数据单元包括一个头部部分和一个负载部分，该负载部分包括所涉及的以太网协议数据单元，该封装器能够将以太网协议数据单元中的目的地址信息转换为网络结构的路由定义，并将该路由定义包含在面向网络结构的协议数据单元的头部部分中。还提供了一种通过网络进行数据传递的方法。
• 多氟甲基吡唑类化合物的制备方法、中间体及 制备方法
  申请人：联化科技（盐城）有限公司

  公开号：CN106467492B

  公开（公告）日：2019-12-17

  本发明公开了多氟甲基吡唑类化合物的制备方法、中间体及制备方法。本发明提供了一种化合物1的制备方法，其包括以下步骤：有机溶剂中，将化合物2与甲基肼进行环合反应，得到化合物1；其中，R1为C1～C4的烷基；R2为甲基或乙基；x为2或3。本发明的制备方法原料廉价易得、反应条件温和、操作安全、环境友好、生产成本低、反应转化率高、副产物异构体含量低、反应收率高、制得的产品纯度高、适合于工业化生产。
• [EN] METHOD FOR PREPARING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS
  申请人：PI INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2019224677A1

  公开（公告）日：2019-11-28

  The present invention relates to a method for the production of substituted heterocyclic compounds of Formula (I) or of salts thereof.

  本发明涉及一种用于制备式(I)的取代杂环化合物或其盐的方法。