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2-pyridylaldehyde N-methylhydrazone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-pyridylaldehyde N-methylhydrazone
英文别名
N-[(E)-pyridin-2-ylmethylideneamino]methanamine
2-pyridylaldehyde N-methylhydrazone化学式
CAS
——
化学式
C7H9N3
mdl
——
分子量
135.169
InChiKey
GWYOGAHYRLKABA-UXBLZVDNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吡啶-2-甲醛甲基肼sodium sulfate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 20.5h, 以49%的产率得到2-pyridylaldehyde N-methylhydrazone
    参考文献:
    名称:
    Method of forming a carbon-carbon or carbon-heteroatom linkage
    摘要:
    该发明涉及一种通过使带有离去基团和亲核化合物的不饱和化合物发生反应来创建碳-碳或碳-杂原子键的方法。更具体地,该发明涉及涉及通过芳基化氮有机衍生物来创建碳-氮键。该创新方法包括通过使带有离去基团和提供能够替代离去基团的碳原子或杂原子(HE)的亲核化合物发生反应来创建碳-碳或碳-杂原子键。该发明的特点在于,在铜基催化剂和至少包含至少一个亚胺功能和至少一个额外氮原子作为螯合原子的配体的有效量存在下进行反应。
    公开号:
    US20050234239A1
  • 作为试剂:
    描述:
    吡唑溴苯copper(I) oxide2-pyridylaldehyde N-methylhydrazone caesium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以96.7%的产率得到1-苯基吡唑
    参考文献:
    名称:
    Method of forming a carbon-carbon or carbon-heteroatom linkage
    摘要:
    该发明涉及一种通过使带有离去基团和亲核化合物的不饱和化合物发生反应来创建碳-碳或碳-杂原子键的方法。更具体地,该发明涉及涉及通过芳基化氮有机衍生物来创建碳-氮键。该创新方法包括通过使带有离去基团和提供能够替代离去基团的碳原子或杂原子(HE)的亲核化合物发生反应来创建碳-碳或碳-杂原子键。该发明的特点在于,在铜基催化剂和至少包含至少一个亚胺功能和至少一个额外氮原子作为螯合原子的配体的有效量存在下进行反应。
    公开号:
    US20050234239A1
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文献信息

  • Process for arylating or vinylating or alkynating a nucleophilic compound
    申请人:——
    公开号:US20030236413A1
    公开(公告)日:2003-12-25
    The present invention concerns a process for arylating or vinylating or alkynating a nucleophilic compound. More particularly, the invention concerns arylating nitrogen-containing organic derivatives. The arylating or vinylating or alkynating process of the invention consists of reacting a nucleophilic compound with a compound carrying a leaving group and is characterized in that the reaction is carried out in the presence of an effective quantity of a catalyst based on a metallic element M selected from groups (VIII), (Ib) and (IIb) of the periodic table and at least one ligand comprising at least one imine function and at least one supplemental nitrogen atom as the chelating atoms.
    本发明涉及一种用于芳基化、乙烯基化或炔基化亲核化合物的过程。更具体地,本发明涉及芳基化含氮有机衍生物的过程。本发明中的芳基化、乙烯基化或炔基化过程包括将亲核化合物与携带一个离去基团的化合物反应,其特点在于在属元素M基的催化剂的有效量存在下进行反应,属元素M选自周期表中的(VIII)、(Ib)和(IIb)族,并且至少包括一个含有至少一个亚胺功能和至少一个补充氮原子作为螯合原子的配体
  • US7202367B2
    申请人:——
    公开号:US7202367B2
    公开(公告)日:2007-04-10
  • [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR PRESERVING NEUROGENESIS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR PRÉSERVER LA NEUROGENÈSE
    申请人:SENSEI BIOTHERAPEUTICS INC
    公开号:WO2019147839A1
    公开(公告)日:2019-08-01
    Disclosed herein are methods for reducing inhibition of neurogenesis induced by chemotherapeutic treatment by administering to a subject a thiosemicarbazone compound, or an analogue thereof. Also disclosed herein are methods for increasing the number of cells expressing doublecortin protein in a subject treated with chemotherapy by administering to a subject a thiosemicarbazone compound, or an analogue thereof.
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