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5-[5-(4-fluorophenyl)-3-methyl-3H-[1,2,3]-triazol-4-ylmethoxy]-pyrazine-2-carboxylic acid | 1374673-15-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-[5-(4-fluorophenyl)-3-methyl-3H-[1,2,3]-triazol-4-ylmethoxy]-pyrazine-2-carboxylic acid
英文别名
5-[5-(4-fluoro-phenyl)-3-methyl-3H-[1,2,3]triazol-4-ylmethoxy]-pyrazine-2-carboxylic acid;5-[[5-(4-fluorophenyl)-3-methyltriazol-4-yl]methoxy]pyrazine-2-carboxylic acid
5-[5-(4-fluorophenyl)-3-methyl-3H-[1,2,3]-triazol-4-ylmethoxy]-pyrazine-2-carboxylic acid化学式
CAS
1374673-15-0
化学式
C15H12FN5O3
mdl
——
分子量
329.29
InChiKey
JOORHDMOOXLVCO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-[5-(4-fluorophenyl)-3-methyl-3H-[1,2,3]-triazol-4-ylmethoxy]-pyrazine-2-carboxylic acid异丙胺 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以49%的产率得到5-[5-(4-fluorophenyl)-3-methyl-3H-[1,2,3]triazol-4-ylmethoxy]-pyrazine-2-carboxylic acid isopropylamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR NEUROLOGICAL DISORDERS
    [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE ET LEUR UTILISATION POUR DES TROUBLES NEUROLOGIQUES
    摘要:
    本发明涉及一种新型三唑化合物,其化学式为(I),其中A、X、Y、Z、R1、R2和R3如本文所述,以及其药学上可接受的盐和酯。本发明的活性化合物具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性。此外,本发明涉及制备化合物(I)的方法,包括它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
    公开号:
    WO2012062687A1
  • 作为产物:
    描述:
    乙基3-(4-氟苯基)-2-丙炔酸酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 、 为溶剂, 反应 110.5h, 生成 5-[5-(4-fluorophenyl)-3-methyl-3H-[1,2,3]-triazol-4-ylmethoxy]-pyrazine-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    NOVEL TRIAZOLE COMPOUNDS I
    摘要:
    本发明涉及具有以下式(I)的新型三唑化合物, 其中A、X、Y、Z、R1、R2和R3如本文所述,以及其药学上可接受的盐和酯。本发明的活性化合物具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性。此外,本发明涉及制备具有式(I)的化合物,包括它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
    公开号:
    US20120115844A1
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文献信息

  • Triazole compounds I
    申请人:Hernandez Maria-Clemencia
    公开号:US08742097B2
    公开(公告)日:2014-06-03
    The present invention is concerned with novel triazole compounds of formula (I) wherein A, X, Y, Z, R1, R2, and R3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The active compounds of present invention have affinity and selectivity for the GABA A α5 receptor. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.
    本发明涉及一种新型的三唑类化合物,其化学式为(I),其中A,X,Y,Z,R1,R2和R3如本文所述,以及其药学上可接受的盐和酯。本发明的活性化合物具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性。此外,本发明涉及化合物(I)的制造,包括它们的药物组合物和它们作为药物的用途。
  • TRIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR NEUROLOGICAL DISORDERS
    申请人:F.Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2638029A1
    公开(公告)日:2013-09-18
  • US8742097B2
    申请人:——
    公开号:US8742097B2
    公开(公告)日:2014-06-03
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