4-phenyl-2-p-tolyl-2H-1,2,3-triazole N-oxide | 65205-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-phenyl-2-p-tolyl-2H-1,2,3-triazole N-oxide
• 英文别名: 4-phenyl-2-p-tolyl-2H-[1,2,3]triazole 1-oxide；4-Phenyl-2-p-tolyl-2H-1,2,3-triazol-1-oxid；2-(4-Methylphenyl)-1-oxido-4-phenyltriazol-1-ium
• CAS: 65205-39-2
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O
• 分子量: 251.288
• InChiKey: PZQZAMNVLYLLGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-2-p-tolyl-2H-1,2,3-triazole N-oxide 、 盐酸 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SIEGRIST A. E.; KORMANY G.; KABAS G.; SCHLAEPFER H., HELV. CHIM. ACTA, 1977, 60, NO 7,2334-2370

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-phenyl-2-p-tolyl-2H-1,2,3-triazole N-oxide
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑N-氧化物的室温氧化铃木偶联反应

  摘要：

  这项研究开发了一种新的有效途径，可以通过2-芳基1,2,3-三唑N-氧化物和Ar-B（OH）2之间的区域选择性直接芳基化来合成2,4-二取代的1,2,3-三唑。反应在室温下平稳进行，并显示出良好的产率和高的C5位置选择性。还讨论了氧化铃木偶联的可能途径。这种简单的方法可用于构建2，4-二取代的1,2,3-三唑部分。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.06.051