[4-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl]methanol | 1374645-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [4-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl]methanol
• 英文别名: [5-(4-fluoro-phenyl)-3-methyl-3H-[1,2,3]triazol-4-yl]-methanol；[5-(4-fluorophenyl)-3-methyltriazol-4-yl]methanol
• CAS: 1374645-65-4
• 化学式: C₁₀H₁₀FN₃O
• 分子量: 207.207
• InChiKey: YWCDGGGUOPYQCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl]methanol 在 二苯基膦基二茂铁 、 palladium diacetate sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 oil 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 6-[5-(4-fluoro-phenyl)-3-methyl-3H-[1,2,3]triazol-4-ylmethoxy]-pyridazine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR NEUROLOGICAL DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE ET LEUR UTILISATION POUR DES TROUBLES NEUROLOGIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种新型三唑化合物，其化学式为（I），其中A、X、Y、Z、R1、R2和R3如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。本发明的活性化合物具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性。此外，本发明涉及制备化合物（I）的方法，包括它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2012062687A1
• 作为产物：
  描述：

  [5-(4-fluoro-phenyl)-3-trimethylsilanylmethyl-3H-[1,2,3]triazol-4-yl]-methanol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以90%的产率得到[4-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE EN TANT QUE LIGANDS POUR LES RÉCEPTEURS GABA

  摘要：

  本发明涉及一种新型三唑化合物，其化学式为（I），其中A、X、Y、u、v、R1、R2和R3如本文所述，以及其药学上可接受的盐。本发明的活性化合物具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性。此外，本发明涉及制备化合物（I）、包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2012062623A1

文献信息

• [EN] NEW TRIAZOLYL DERIVATIVES AS GABA A ALPHA5 PAM<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS TRIAZOLYLES UTILISÉS EN TANT QUE GABA A ALPHA5 PAM
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021228795A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) or (II) wherein R1, R2, R3, X, Y and Z are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通用公式(I)或(II)的新颖化合物，其中R1、R2、R3、X、Y和Z如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• NOVEL TRIAZOLE COMPOUNDS I
  申请人：Hernandez Maria-Clemencia

  公开号：US20120115844A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention is concerned with novel triazole compounds of formula (I) wherein A, X, Y, Z, R 1 , R 2 , and R 3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The active compounds of present invention have affinity and selectivity for the GABA A α5 receptor. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.

  本发明涉及具有以下式（I）的新型三唑化合物， 其中A、X、Y、Z、R1、R2和R3如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。本发明的活性化合物具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性。此外，本发明涉及制备具有式（I）的化合物，包括它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• NOVEL TRIAZOLE COMPOUNDS II
  申请人：Gabriel Stephen Deems

  公开号：US20120115868A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention is concerned with novel triazole compounds of formula (I) wherein A, X, Y, u, v, R 1 , R 2 , and R 3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of present invention have affinity and selectivity for the GABA A α5 receptor. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及具有以下式(I)的新型三唑化合物，其中A、X、Y、u、v、R1、R2和R3如本文所述，以及其药学上可接受的盐。本发明的化合物对GABA A α5受体具有亲和力和选择性。此外，本发明涉及制备具有式(I)的化合物、包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• [EN] 1,3-DIHYDRO-2H-PYRROLO[3,4-C]PYRIDINE DERIVATIVES AS GABAA Α5 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,3-DIHYDRO-2H-PYRROLO[3,4-C]PYRIDINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GABAA Α5
  申请人：RICHTER GEDEON NYRT

  公开号：WO2021191837A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The present invention provides compounds of formula (I) and/or salt thereof and/or biologically active metabolite thereof and/or prodrug thereof and/or solvate thereof and/or hydrate thereof and/or polymorph thereof having affinity and selectivity for the gamma-aminobutyric acid A receptor subunit alpha 5 and act as GABAA α5 negative allosteric modulators, thereby useful in the treatment or prevention of diseases related to the GABAA α5 receptor, process for the preparation and intermediates of the preparation process thereof, pharmaceutical compositions comprising them alone or in combination with one or more other active ingredients and their use as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物和/或其盐和/或其生物活性代谢物和/或其前药和/或其溶剂和/或其水合物和/或其多晶形，具有亲和力和选择性，可与γ-氨基丁酸A受体亚单位α5结合，并作为GABAA α5负向变构调节剂，因此可用于治疗或预防与GABAA α5受体相关的疾病，制备过程及其中间体，包含它们的单独或与一个或多个其他活性成分组合的制药组合物以及它们作为药物的用途。
• Triazole compounds II
  申请人：Gabriel Stephen Deems

  公开号：US08697696B2

  公开（公告）日：2014-04-15

  The present invention is concerned with novel triazole compounds of formula (I) wherein A, X, Y, u, v, R1, R2, and R3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of present invention have affinity and selectivity for the GABA A α5 receptor. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及一种新型的三唑酮化合物(I)，其中A、X、Y、u、v、R1、R2和R3如本文所述，以及其药学上可接受的盐。本发明的化合物具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性。此外，本发明还涉及制造公式(I)化合物、包括它们的制药组合物以及它们作为药物的用途。