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1-(6-(1,4-dioxan-2-yl)pyridin-3-yl)ethanone | 78857-63-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(6-(1,4-dioxan-2-yl)pyridin-3-yl)ethanone
英文别名
3-acetyl-6-dioxanyl-pyridine;2-dioxanyl-5-acetylpyridine;3-Acetyl-6-dioxanyl pyridine;1-[6-(1,4-dioxan-2-yl)pyridin-3-yl]ethanone
1-(6-(1,4-dioxan-2-yl)pyridin-3-yl)ethanone化学式
CAS
78857-63-3
化学式
C11H13NO3
mdl
——
分子量
207.229
InChiKey
PWOZKCQPSYMAOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    48.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    MAIOLO F.; TESTAFERRI L.; TIECCO M.; TINGOLI M., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 21, 2023-2024
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Visible light-promoted C–H functionalization of ethers and electron-deficient arenes
    作者:Shekaraiah Devari、Bhahwal Ali Shah
    DOI:10.1039/c5cc08817h
    日期:——

    Photocatalyst-free visible-light-mediated C–H arylation of ethers via C(Sp2)–C(Sp3) C–H functionalization involving hydrogen atom transfer (HAT) pathway.

    无需光催化剂的可见光介导醚的C–H芳基化反应,通过涉及氢原子转移(HAT)途径的C(Sp2)–C(Sp3) C–H官能团化实现。

  • Selective substitution of unprotonated phyridines by alkyl radicals
    作者:D. Chianelli、L. Testaferri、M. Tiecco、M. Tingoli
    DOI:10.1016/0040-4020(82)80207-x
    日期:1982.1
    The reactions of dioxanyl and cyclohexyl radicals with 2- and 3-X-pyridines (X = CN, COMe, CO2Me) give a single substitution product deriving by addition at the 5- and 6-positions respectively; with 4-X-pyridines substitution occurs preferentially at the 3-position. If the reactions are carried out with protonated pyridines other positional isomers are obtained. From the synthetic point of view the
    二恶烷基和环己基与2-和3-X-吡啶(X = CN,COMe,CO 2 Me)的反应产生单个取代产物,分别通过在5-位和6-位加成而得;具有4-X-吡啶的取代优先发生在3-位。如果反应用质子化吡啶进行,则获得其他位置异构体。因此,从综合的观点来看,这两种程序是互补的。基于添加步骤的过渡态的不同性质,讨论和解释了从未质子化的质子到质子化的芳族质的传递时位置选择性的变化。
  • Selectivity of radical attack. Alkyldeacylation reactions by dioxanyl radicals in unprotonated acetylpyri dines
    作者:F. Maiolo、L. Testaferri、M. Tiecco、M. Tingoli
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)92895-3
    日期:1981.1
  • CHIANELLI, D.;TESTAFERRI, L.;TIECCO, M.;TINGOLI, M., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 5, 657-663
    作者:CHIANELLI, D.、TESTAFERRI, L.、TIECCO, M.、TINGOLI, M.
    DOI:——
    日期:——
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