6-氯-3-氧代己酸甲酯 | 176089-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 6-氯-3-氧代己酸甲酯
• 英文名称: methyl 6-chloro-3-oxohexanoate
• CAS: 176089-79-5
• 化学式: C₇H₁₁ClO₃
• 分子量: 178.616
• InChiKey: UYWJTVZDEIBTPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-3-氧代己酸甲酯 在 platinum(IV) oxide 、 palladium dihydroxide disodium hydrogenphosphate 、 氢气 、 碘 、 sodium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸甲酯 为溶剂， 20.0~65.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 25.0h， 生成 (S)-2-(2-吡咯烷基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  手性杂环β-烯胺酯：方便合成和非对映选择性还原

  摘要：

  描述了从ω-卤素β-酮酯开始的手性吡咯烷和哌啶β-烯氨基酯的制备，它们的非对映选择性还原以及随后的手性助剂的裂解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00980-3
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸甲酯 、 1-溴-2-氯乙烷 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以66%的产率得到6-氯-3-氧代己酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  手性杂环β-烯胺酯：方便合成和非对映选择性还原

  摘要：

  描述了从ω-卤素β-酮酯开始的手性吡咯烷和哌啶β-烯氨基酯的制备，它们的非对映选择性还原以及随后的手性助剂的裂解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00980-3

文献信息

• PRODUCTION METHOD OF (2E,6Z,8E)-N-ISOBUTYL-2,6,8-DECATRIENAMIDE (SPILANTHOL), AND FOOD OR DRINK, FRAGRANCE OR COSMETIC, OR PHARMACEUTICAL COMPRISING THE SAME
  申请人：Tanaka Shigeru

  公开号：US20110105773A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  A problem as an object of the invention is to provide a production method of spilanthol in a large scale without using expensive reagents. The present invention provides a production method of N-isobutyl-2,6,8-decatrienamide, wherein a column chromatography purification step is not required in all processes.

  本发明的目的是提供一种在不使用昂贵试剂的情况下大规模生产牙肉素的方法。本发明提供了一种N-异丁基-2，6，8-癸三烯酰胺的生产方法，在所有过程中均不需要柱层析纯化步骤。
• Production method of (2E,6Z,8E)-N-isobutyl-2,6,8-decatrienamide (spilanthol), and food or drink, fragrance or cosmetic, or pharmaceutical comprising the same
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：US08217192B2

  公开（公告）日：2012-07-10

  A problem as an object of the invention is to provide a production method of spilanthol in a large scale without using expensive reagents. The present invention provides a production method of N-isobutyl-2,6,8-decatrienamide, wherein a column chromatography purification step is not required in all processes.

  本发明的问题是提供一种在不使用昂贵试剂的情况下大规模生产spilanthol的方法。本发明提供了一种N-异丁基-2,6,8-癸三烯酰胺的生产方法，在所有过程中不需要柱层析纯化步骤。
• METHOD FOR PRODUCTION OF (2E,6Z,8E)-N-ISOBUTYL-2,6,8-DECATRIENAMIDE (SPILANTHOL), AND FOODS, BEVERAGES, COSMETICS AND PHARMACEUTICAL PREPARATIONS EACH COMPRISING THE COMPOUND
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：EP2236489A1

  公开（公告）日：2010-10-06

  A problem as an object of the invention is to provide a production method of spilanthol in a large scale without using expensive reagents. The present invention provides a production method of N-isobutyl-2,6,8-decatrienamide, wherein a column chromatography purification step is not required in all processes.

  作为本发明目的的一个问题是提供一种不使用昂贵试剂的大规模生产斯皮兰醇的方法。本发明提供了一种 N-异丁基-2,6,8-癸三烯酰胺的生产方法，其中所有工艺都不需要柱层析纯化步骤。
• Pyrimidinedione derivatives and antiarrhythmic compositions containing same
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0697407B1

  公开（公告）日：1997-06-25
• Practical method for the synthesis of (R)-homopipecolinic acid and (R)-homoproline esters from ω-chloroalkanoic acids and available chiral amines
  作者：Norio Hashimoto、Takashi Funatomi、Tomonori Misaki、Yoo Tanabe

  DOI：10.1016/j.tet.2005.12.014

  日期：2006.3

  A practical synthesis of (R)-homopipecolinic acid methyl ester 1 and (R)-homoproline methyl ester 2 was performed utilizing (i) a direct intramolecular cyclization of omega-chloro-beta-enamino esters 11 and 12, which were prepared from available (S)-1-phenylethylamine or (S)-1-(1-naphthyl)ethylamine and omega-chloro-beta-keto esters 5 and 10, respectively and (ii) a highly diastereoselective NaBH4 reduction followed by hydrogenolysis. The present method is a short-step process using inexpensive and readily available substrates and reagents with fewer wasted materials. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.