6-氯-3-氧代己酸乙酯 | 54362-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 6-氯-3-氧代己酸乙酯
• 英文名称: ethyl 6-chloro-3-oxohexanoate
• 英文别名: 6-Chlor-3-oxo-hexansaeure-aethylester；6-Chlor-3-oxo-ethylhexanoat
• CAS: 54362-87-7
• 化学式: C₈H₁₃ClO₃
• 分子量: 192.642
• InChiKey: YFDQPUOWFBNCSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-3-氧代己酸乙酯 在 Ru-[(R)-Tol-BINAP] 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 生成 (R)-ethyl 6-chloro-3-hydroxyhexanoate
  参考文献：
  名称：

  Highly Enantioselective Hydrogenation of β‐Alkyl and β‐(ω‐Chloroalkyl) Substituted β‐Keto Esters

  摘要：

  Highly enantioselective hydrogenation of beta-alkyl and beta-(omega-chloroalkyl) substituted beta-keto esters was achieved with Ru catalysts based on chiral diphosphinesin EtOH at 50 degrees C under 50-bar initial hydrogen pressure, affording the corresponding beta-hydroxy esters in > 98% ee.

  DOI：

  10.1080/00397910701196538
• 作为产物：
  描述：

  4-Chlor-butyrylmalonsaeure-diethylester 在 sodium chloride 作用下， 生成 6-氯-3-氧代己酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Lhommet,G. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1974, vol. 279, p. 263 - 266

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种氨基吡啶基氧基吡唑类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：苏州阿尔脉生物科技有限公司

  公开号：CN112812105A

  公开（公告）日：2021-05-18

  本发明涉及一种氨基吡啶基氧基吡唑类衍生物及其制备方法和应用，所述氨基吡啶基氧基吡唑类衍生物的结构如式(I)所示。本发明提供了一种全新的氨基吡啶基氧基吡唑类衍生物，其具有显著的抑制TGFβR1(ALK5)激酶活性和治疗癌症或纤维化相关疾病的作用，且其制备方法简单易操作。
• [EN] 2-ACYLAMIDOMETHYL AND SULFONYLAMIDOMETHYL BENZOXAZINE CARBAMATES FOR INHIBITION OF RORgamma ACTIVITY AND THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] BENZOXAZINE CARBAMATES DE 2-ACYLAMIDOMÉTHYLE ET DE SULFONYLAMIDOMÉTHYLE POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ DU RORGAMMA ET LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015095788A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The invention provides certain benzoxazine compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, Ra, Rb, Rc, Rd, Rg, and Cy are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof or pharmaceutical compositions comprising the same for treating diseases or conditions mediated by RORgammaT.

  该发明提供了Formula (I)的某些苯并噁嗪化合物或其药用盐，其中R1、R2、Ra、Rb、Rc、Rd、Rg和Cy如本文所定义。该发明还提供了包括Formula (I)的这些化合物或其药用盐的药物组合物，以及使用Formula (I)的这些化合物或其药用盐或包含相同的药物组合物治疗由RORgammaT介导的疾病或症状的方法。
• [EN] CARBAMATE BENZOXAXINE PROPIONIC ACIDS AND ACID DERIVATIVES FOR MODULATION OF RORGAMMA ACTIVITY AND THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] ACIDES PROPIONIQUES DE CARBAMATE BENZOXAZINE ET DÉRIVÉS ACIDES POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE RORGAMMA ET LE TRAITEMENT DE MALADIE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015095792A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The invention provides certain benzoxazine compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, Ra1, Ra2, Rb1, Rb2, Rc, Rd, and Cy are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof or pharmaceutical compositions comprising the same for treating diseases or conditions mediated by RORgammaT.

  该发明提供了一些苯并噁嗪化合物的结构式（I）或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、Ra1、Ra2、Rb1、Rb2、Rc、Rd和Cy如本文所定义。该发明还提供了包括该结构式（I）化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用该结构式（I）化合物或其药学上可接受的盐或包含相同的药物组合物治疗由RORgammaT介导的疾病或症状的方法。
• Synthesis of pyrrolo[1,2-a]indoles by intramolecular heck reaction of N-(2-bromoaryl) enaminones
  作者：Joseph P. Michael、Shih-Fang Chang、Clare Wilson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61432-6

  日期：1993.12

  Treatment of N-(2-bromoaryl) enaminones 4, prepared by several different methods, with palladium (II) acetate, triarylphosphine and triethylamine in boiling acetonitrile gave pyrrolo[1,2-a]indoles 8 yields of 50% – 100%. The hydroxy-substituted products 8k could be oxidised to the mitosene-like quinone 9 with Fremy's salt.

  用几种不同方法制备的N-（2-溴芳基）烯胺酮4在沸腾的乙腈中用乙酸钯（II），三芳基膦和三乙胺处理，得到吡咯并[1,2- a ]吲哚8的收率为50％-100％。羟基取代的产物8k可以用弗雷米氏盐氧化成类似米托烯的醌9。
• [EN] HETEROAROMATIC RING COMPOUND AS RET KINASE INHIBITOR, AND PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CYCLIQUE HÉTÉROAROMATIQUE SERVANT D'INHIBITEUR DE KINASE RET, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 作为RET激酶抑制剂的杂芳环化合物及其制备和应用
  申请人：JIANGSU CHIA TAI FENGHAI PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022037643A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  公开了作为RET激酶抑制剂的杂芳环化合物及其制备和应用，化合物为具有式(I)结构的化合物或其药学上可接受的盐，这些化合物或其盐可通过靶向RET基因融合及突变形式的受体，而用于疾病或病况的治疗或预防，可以有效抑制多种肿瘤细胞的生长，并对RET基因融合突变及其它蛋白酶产生抑制作用，可用于制备抗肿瘤药物。