1-(2-bromo-3-methoxyphenyl)ethanone | 1232407-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-bromo-3-methoxyphenyl)ethanone
• CAS: 1232407-19-0
• 化学式: C₉H₉BrO₂
• 分子量: 229.073
• InChiKey: HULDTYWPYADGGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.421±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromo-3-methoxyphenyl)ethanone 在 三溴化磷 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 以47%的产率得到1-(2-bromo-3-hydroxy phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  INDANYL COMPOUNDS

  摘要：

  公开号：

  EP2374788B1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-甲氧基苯甲醛 在 碘 、 silica gel 、 magnesium 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(2-bromo-3-methoxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  α-氧代羧酸作为三碳插入单元，用于钯催化的多元熔融杂多环的脱羧级联反应合成

  摘要：

  报道了一种新颖的钯催化脱羧级联环化反应，该反应通过使用α-氧代羧酸作为三碳插入单元来组装各种稠合的杂多环。该方案可通过使用不同的芳基碘化物（包括烯烃系的2-碘代苯甲酰胺和2-（2-碘代苯基）-）以中等到良好的产率合成异喹啉二酮和吲哚并[2,1 - a ]异喹啉酮稠合的苯并环庚酮1 H-吲哚。值得注意的是，该方法通过依次进行分子内碳氢合，CH活化和脱羧，实现了六元环和七元环的同时构建。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00493

文献信息

• Aryl and heteroaryl sulfonates
  申请人：——

  公开号：US20030232802A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The invention relates to novel aryl and heteroaryl sulfonates of formula (Ia) and to methods for producing them and to novel aryl and heteroaryl sulfonates of formula (I) for treating and/or preventing diseases, especially for treating pain and neurodegenerative diseases, A representing (C 6 -C 10 )-aryl or 5-10-membered heteroaryl, D representing (C 6 -C 10 )-arylene or 5-10-membered heteroarylene, R 1 representing (C 4 -C 8 )-alkyl, (C 2 -C 8 )-alkyl, the carbon chain being interrupted by one or two heteroatoms or groups chosen from the following group: —O—, —S—, —SO—and —SO 2 —, (C 2 -C 8 )-alkenyl or (C 2 -C 8 )-alkinyl, in formula (Ia); and R 1 representing (C 3 -C 8 )-alkyl, (C 2 -C 8 )-alkyl, the carbon chain being interrupted by one or two heteroatoms or groups chosen from the following group: —O—, —S—,—SO—and —SO 2 —, (C 2 -C 8 )-alkenyl or (C 2 -C 8 )-alkinyl. A—D—O—SO 2 —R 1 (Ia) A—D—O—SO 2 —R 1 (I)

  该发明涉及公式(Ia)的新颖芳基和杂芳基磺酸酯，以及生产它们的方法，以及用于治疗和/或预防疾病的新颖芳基和杂芳基磺酸酯的公式(I)，特别用于治疗疼痛和神经退行性疾病，其中A代表(C6-C10)-芳基或5-10成员杂芳基，D代表(C6-C10)-芳基或5-10成员杂芳基，R1代表(C4-C8)-烷基，(C2-C8)-烷基，碳链被来自以下组的一个或两个杂原子或基团中断：—O—，—S—，—SO—和—SO2—，(C2-C8)-烯基或(C2-C8)-炔基，在公式(Ia)中；以及R1代表(C3-C8)-烷基，(C2-C8)-烷基，碳链被来自以下组的一个或两个杂原子或基团中断：—O—，—S—，—SO—和—SO2—，(C2-C8)-烯基或(C2-C8)-炔基。 A—D—O—SO2—R1(Ia) A—D—O—SO2—R1(I)
• 플루오렌닐 트리아진 유도체 유기화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
  申请人：CMDL Co.,Ltd. (주)씨엠디엘(120170170502) Corp. No ▼ 161511-0210660BRN ▼171-81-00621

  公开号：KR20180029429A

  公开（公告）日：2018-03-21

  하기 화학식 a로 표시되는 유기 화합물이 제공된다. 003c#화학식 a003e# 상기 식에서, R 내지 R, L, Ar 및 Ar 는 전술하여 정의된 바와 같다.

  提供有机化合物的化学式表示为a。在上述式中，R至R，L，Ar和Ar如前述所定义。
• Asymmetric Synthesis and Application of Chiral Spirosilabiindanes
  作者：Xin Chang、Pei‐Long Ma、Hong‐Chao Chen、Chuan‐Ying Li、Peng Wang

  DOI：10.1002/anie.202002289

  日期：2020.6.2

  class of chiral spirosilabiindane scaffolds by Rh-catalyzed asymmetric double hydrosilation, for the first time. Enantiopure SPSiOL (spirosilabiindane diol), a new type of chiral building block for the preparation of various chiral ligands and catalysts, was readily prepared on greater than 10 gram scale using this protocol. The potential of this new spirosilabiindane scaffold in asymmetric catalysis

  本文首次报道了通过Rh催化的不对称双氢硅化反应开发的一类手性螺硅双茚满骨架。Enantiopure SPSiOL（螺硅双茚满二醇）是一种用于制备各种手性配体和催化剂的新型手性结构单元，使用该方案可以轻松地以大于10克的规模制备。通过开发相应的单齿亚磷酰胺配体（SPSiPhos），初步证明了这种新型螺硅双茚满骨架在不对称催化中的潜力，该配体既可用于Rh催化的加氢反应，又可用于Pd催化的分子内碳胺化反应。
• 一种硅螺环化合物的制备方法
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN111171068B

  公开（公告）日：2021-12-14

  本发明公开了一种硅螺环化合物的制备方法。本发明提供了一种如式II所示的硅螺环化合物的制备方法，其包括如下步骤，在溶剂中，在一价铑类催化剂和膦配体存在下，将如式III所示的化合物进行如下所示的成环反应，得到如式II所示的硅螺环化合物即可。本发明的硅螺环化合物的制备方法可简单、便捷、高效的实现对于硅螺环化合物的构建。
• 螺双二氢苯并噻咯二酚类化合物、合成方法及 其应用
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN111217848B

  公开（公告）日：2021-11-02

  本发明公开了一种如式I所示的螺双二氢苯并噻咯二酚类化合物、合成方法及其应用。本发明提供了一种高效地通过使用廉价易得的初始原料构建如式I所示的螺双二氢苯并噻咯二酚类化合物的方法，该方法具有操作简便、原料易得，反应条件温和、高收率、方便提纯等特点。本发明提供的如式I所示的螺双二氢苯并噻咯二酚类化合物可以直接作为有机催化剂，或者与第三到第十三族金属盐生成金属配合物或者原位混合使用，用于催化不对称有机合成反应；能在温和的条件下，高效的实现优秀的产率、立体专一性转化，具有良好的底物普适性，极大程度上拓展了不对称催化的研究进程。