1-(2-bromo-3-hydroxy phenyl)ethanone | 1232407-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-bromo-3-hydroxy phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-(2-bromo-3-hydroxyphenyl)ethanone；2-bromo-3-hydroxyacetophenone
• CAS: 1232407-20-3
• 化学式: C₈H₇BrO₂
• 分子量: 215.046
• InChiKey: SAPAONJSPUUHTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.586±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟磺酰基二氟乙酸 、 1-(2-bromo-3-hydroxy phenyl)ethanone 在 copper(l) iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 以18%的产率得到1-[2-bromo-3-(difluoromethoxy)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  INDANYL COMPOUNDS

  摘要：

  公开号：

  EP2374788B1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-甲氧基苯甲酸 在 N-甲基吗啉 、 三溴化磷 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 1-(2-bromo-3-hydroxy phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  INDANYL COMPOUNDS

  摘要：

  公开号：

  EP2374788B1

文献信息

• Cyclic amine compounds
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US08173631B2

  公开（公告）日：2012-05-08

  Compounds exhibiting calcium receptor antagonist activity that are safe and orally administrable having Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof

  具有钙受体拮抗活性的化合物，其具有公式（I）或其药学上可接受的盐，且安全且可口服。
• Indanyl compounds
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US08183272B2

  公开（公告）日：2012-05-22

  Compounds exhibiting calcium receptor antagonist activity that are safe and orally administrable having Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof:

  具有钙受体拮抗作用的化合物，其具有公式（I）或其药学上可接受的盐，安全并可口服。
• UTILIZATION OF NOVEL COMPOUNDS WITH AMYLOID AFFINITY AND METHOD OF PRODUCING THE SAME
  申请人：Nihon Medi-Physics Co., Ltd.

  公开号：EP2216050A1

  公开（公告）日：2010-08-11

  The invention provides a reagent for detecting amyloid deposited in a biological tissue which can detect amyloid in vitro and in vivo with high sensitivity using a compound which has affinity with amyloid and is suppressed in toxicity such as mutagencity. The reagent for detecting amyloid deposited in a biological tissue comprises a compound represented by the following formula (1) or a salt thereof: wherein A1, A2, A3 and A4 independently represent carbon or nitrogen; R1 is a radioactive halogen substituent; R2 is a group selected from the group consisting of hydrogen, hydroxyl group, methoxy group, carboxyl group, amino group, N-methylamino group, N,N-dimethylamino group and cyano group; and m is an integer of 0 to 2, provided that at least one of A1, A2, and A4 represents a carbon, and R1 binds to a carbon represented by A1, A2, A3 and A4.

  本发明提供了一种用于检测沉积在生物组织中的淀粉样蛋白的试剂，该试剂可使用一种与淀粉样蛋白具有亲和力的化合物，在体外和体内高灵敏度地检测淀粉样蛋白，并抑制其毒性（如突变性）。用于检测生物组织中沉积的淀粉样蛋白的试剂包括下式（1）所代表的化合物或其盐： 其中 A1、A2、A3 和 A4 独立地代表碳或氮；R1 是放射性卤素取代基；R2 是选自由氢、羟基、甲氧基、羧基、氨基、N-甲基氨基、N,N-二甲基氨基和氰基组成的组；m 是 0 至 2 的整数，条件是 A1、A2 和 A4 中至少有一个代表碳，且 R1 与 A1、A2、A3 和 A4 所代表的碳结合。
• Heteroaryl amidines, methylamidines and guanidines and use thereof as protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20010031781A1

  公开（公告）日：2001-10-18

  The present invention is directed to compounds of Formula I: wherein X is O, S or NR 7 and R 1 -R 7 , Y and Z are set forth in the specification, as well as hydrates, solvates or pharmaceutically acceptable salts thereof. Also described are methods for preparing the compounds of Formula I. The novel compounds of the present invention are potent inhibitors of proteases, especially trypsin-like serine proteases, such as chymotrypsin, trypsin, plasmin and urokinase. Certain of the compounds exhibit direct, selective inhibition of urokinase, or are intermediates useful for forming compounds having such activity.

  本发明涉及式 I 的化合物： 其中 X 是 O、S 或 NR 7 和 R 1 -R 7 、Y 和 Z，以及它们的水合物、溶剂或药学上可接受的盐，均已在说明书中阐明。还描述了制备式 I 化合物的方法。本发明的新型化合物是蛋白酶的强效抑制剂，特别是胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶，如糜蛋白酶、胰蛋白酶、凝血酶和尿激酶。其中某些化合物对尿激酶有直接的选择性抑制作用，或者是用于形成具有这种活性的化合物的中间体。
• EP2216050
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——