6-Methoxy-6-dehydro-testosteron | 2162-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-Methoxy-6-dehydro-testosteron
• 英文别名: (8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-hydroxy-6-methoxy-10,13-dimethyl-1,2,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 2162-51-8
• 化学式: C₂₀H₂₈O₃
• 分子量: 316.441
• InChiKey: FCIWABDVYNLXAH-HFVRTJDZSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-163 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  483.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methoxy-6-dehydro-testosteron 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 2α-methylandrostane-3,6,17-trione
  参考文献：
  名称：

  基于结构的设计和合成新型强效Na +，K + -ATPase抑制剂，它们是5α，14α-雄烷骨架的正性变力性化合物。

  摘要：

  据报道，Na（+），K（+）-ATPase新型抑制剂作为潜在的正性变力性化合物的设计，合成和生物学特性。遵循我们在卡萨因和洋地黄毒苷之间叠加的模型，通过对5alpha，14alpha-androstane骨架进行适当的修饰，从非洋地黄类固醇结构引发了洋地黄样活性。以雄甾烷骨架取反方向，可以有效地获得洋地黄或酪assa碱多环核的强疏水相互作用。因此，我们最近引入的有效药效基团的C-6氧化和在C-3位置的引入（在洋地黄骨架的17位），即O-（ω-氨基烷基）肟，导致了一系列的能够抑制Na（+），K（+）-ATPase的取代雄蕊 它们大多数具有低微摩尔水平的IC（50），并在豚鼠中引起正性肌力作用。在该系列中，当两种化合物时，雄甾烷-3,6,17-三酮（E，Z）-3-（2-氨基乙基）肟（22b，PST 2744）产生强烈的正性肌力作用，而心律失常性低于地高辛。以等熵剂量进行比较。

  DOI：

  10.1021/jm030830y
• 作为产物：
  描述：

  6β-Methoxy-7α-hydroxy-testosteron 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-Methoxy-6-dehydro-testosteron
  参考文献：
  名称：

  Brueckner,K. et al., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 1225 - 1240

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AMINOOXIME DERIVATIVES OF 2- AND/OR 4-SUBSTITUTED ANDROSTANES AND ANDROSTENES AS MEDICAMENTS FOR CARDIOVASCULAR DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOOXIME D'ANDROSTANES ET ANDROSTÈNES 2- ET/OU 4-SUBSTITUÉS EN TANT QUE MÉDICAMENTS POUR DES TROUBLES CARDIOVASCULAIRES
  申请人：SIGMA TAU IND FARMACEUTI

  公开号：WO2009047101A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  New aminooxime derivatives at position 3 of 2-and/or 4-substituted androstanes and androstenes, processes for their preparation, and to pharmaceutical compositions containing them for the treatment of cardiovascular disorders, such as heart failure and hypertension. In particular compounds having the general formula (I) are described,where the radicals have the meanings described in detail in the application.

  新的氨基肟衍生物位于2-和/或4-取代的雄烷和雄烯酮的3位，其制备方法，以及含有它们的用于治疗心血管疾病，如心力衰竭和高血压的药物组合物。具体描述了具有一般式(I)的化合物，其中基团的含义在申请中详细描述。
• AMINOOXIME DERIVATIVES OF 2- AND/OR 4-SUBSTITUTED ANDROSTANES AND ANDROSTENES AS MEDICAMENTS FOR CARDIOVASCULAR DISORDERS
  申请人：Cerri Alberto

  公开号：US20100324003A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  New aminooxime derivatives at position 3 of 2- and/or 4-substituted androstanes and androstenes, processes for their preparation, and to pharmaceutical compositions containing them for the treatment of cardiovascular disorders, such as heart failure and hypertension. In particular compounds having the general formula (I) are described, where the radicals have the meanings described in detail in the application.

  新的氨氧酮衍生物在2-和/或4-取代雄甾烷和雄烯烷的3号位置，其制备方法，以及包含它们的制药组合物，用于治疗心血管疾病，如心力衰竭和高血压。特别地，描述了具有通式（I）的化合物，其中基团的含义在申请书中详细描述。
• US8664210B2
  申请人：——

  公开号：US8664210B2

  公开（公告）日：2014-03-04