(5-bromo-4-methoxy-2-(methoxymethyloxy)phenyl)(4-(trifluoromethoxy)phenyl)methyl acetate | 1153673-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (5-bromo-4-methoxy-2-(methoxymethyloxy)phenyl)(4-(trifluoromethoxy)phenyl)methyl acetate
• 英文别名: (5-bromo-4-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl)(4-(trifluoromethoxy)phenyl)methyl acetate；[[5-Bromo-4-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl]-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl] acetate
• CAS: 1153673-91-6
• 化学式: C₁₉H₁₈BrF₃O₆
• 分子量: 479.248
• InChiKey: XXHSZBHOGSJDDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-bromo-4-methoxy-2-(methoxymethyloxy)phenyl)(4-(trifluoromethoxy)phenyl)methyl acetate 、 3-苄氧基-4-甲氧基-1-乙烯基苯 在 p-toluenesulfonic acid immobilized on silica 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以42%的产率得到2-(3-(benzyloxy)-4-methoxyphenyl)-6-bromo-7-methoxy-4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)chroman
  参考文献：
  名称：

  硅胶上对-TsOH生成邻甲醌甲壳素及其与苯乙烯的杂Diels-Alder反应

  摘要：

  从苯乙烯与邻-醌甲基化物（o- QMs）的杂Diels-Alder反应可以很容易地制备2-芳基苯并二氢吡喃，这些反过来又是通过用固定在二氧化硅上的p -TsOH处理MOM保护的苄基乙酸酯衍生物而制得的（在温和条件下（0°C至rt）在甲苯中的PTS-Si）。以中等至极好的收率（42-97％）和中等至极好的非对映选择性（高达> 99：1）获得了相应的色度。

  DOI：

  10.1021/jo900504y
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-甲氧基苯甲醛 在 溴 、 叔丁基锂 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 、 正戊烷 为溶剂， 反应 9.17h， 生成 (5-bromo-4-methoxy-2-(methoxymethyloxy)phenyl)(4-(trifluoromethoxy)phenyl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Pt（IV）催化邻醌甲基化物的生成和[4 + 2]-环加成反应

  摘要：

  已经开发了新的分子间和分子内生成的邻醌甲基化物及其在温和条件下与PtCl 4和AuCl 3催化的烯烃的正式[4 + 2]-环加成反应。获得了良好的品色（高达99％）和非对映体选择性（高达> 99：1）的苯并二氢吡喃。发现PtCl 4是有效的并且与存在于底物中的各种官能团相容。提出并讨论了其催化循环的机理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.059