1-(4-溴-1-萘基)乙酮 | 46258-62-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-(4-溴-1-萘基)乙酮
• 中文别名: 1-(4-溴-1-萘基)-乙酮
• 英文名称: 1-(4-bromonaphthalen-1-yl)ethanone
• 英文别名: 1-acetyl-4-bromonaphthalene；1-(4-bromonaphthalen-1-yl)ethan-1-one；1-(4-bromo-1-naphthyl)ethanone；1-(1-bromonaphthalen-4-yl)ethanone；1-bromo-4-acetylnaphthalene；4-bromo-1-acetylnaphthalene
• CAS: 46258-62-2
• 化学式: C₁₂H₉BrO
• 分子量: 249.107
• InChiKey: CSVHMWORIJZGTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-51℃
• 沸点：
  370℃
• 密度：
  1.454
• 闪点：
  114℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  存放于室温、干燥处，并密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-溴-1-萘基)乙酮 在 氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以187 g的产率得到4-溴-1-萘甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种1，4-萘二甲酸的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种1，4‑萘二甲酸的制备方法，其特征在于，以1‑溴化萘为起始原料，与乙酰氯发生傅‑克反应生成4‑溴‑1‑乙酰萘；然后用次氯酸盐氧化，得4‑溴‑1‑萘甲酸；4‑溴‑1‑萘甲酸与氰化亚铜在极性非质子溶剂中，在催化剂量的碘化钾和硫酸铜存在下，反应，生成4‑氰基萘甲酸铜盐配合物；4‑氰基萘甲酸铜盐配合物经碱水解，得1，4‑萘二甲酸。本发明的萘‑1,4‑二羧酸制备方法不仅原料易得，而且产品不含有色杂质，纯度高，质量好，可用作染料、紫外线吸收剂、闪烁体和光学增白剂的中间体直接用于进一步合成。

  公开号：

  CN112778116A
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-bromonaphthalen-1-yl)ethanol 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到1-(4-溴-1-萘基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  使用 TBHP 水溶液无金属氧化仲苄醇

  摘要：

  摘要 我们报告了在叔丁基过氧化氢 (70% TBHP) 存在下对仲苄醇进行简单而有效的无金属氧化，产率高达 98%。这种类型的反应可以使用多种底物进行，不需要其他有机溶剂，并且证明可以耐受各种不同的官能团。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2016.1223307

文献信息

• NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：Buckman Brad

  公开号：US20110152246A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I, II, III, IV, or V as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  实施例提供了一般式I、II、III、IV或V的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
• Hydrogen-Bond-Directed Catalysis: Faster, Regioselective and Cleaner Heck Arylation of Electron-Rich Olefins in Alcohols
  作者：Zeynab Hyder、Jiwu Ruan、Jianliang Xiao

  DOI：10.1002/chem.200800411

  日期：2008.6.20

  A general method for the regioselective Heck reaction of electron-rich olefins is presented. Fast, highly regioselective Pd-catalysed alpha-arylation of electron-rich olefins, vinyl ethers (1 a-d), hydroxyl vinyl ethers (1 e, f), enamides (1 g, h) and a substituted vinyl ether (1i) has been accomplished with a diverse range of aryl bromides (2 a-r), for the first time, in cheap, green and easily available

  提出了一种富电子烯烃的区域选择性Heck反应的一般方法。快速，高度区域选择性Pd催化的富电子烯烃，乙烯基醚（1 ad），羟基乙烯基醚（1 e，f），酰胺（1 g，h）和取代的乙烯基醚（1i）的α-芳基化反应首次使用廉价，绿色和易得的醇，使用各种范围的芳基溴化物（2 ar），无需任何卤化物清除剂或盐添加剂。该反应以高效率进行，仅在2-丙醇中，特别是在乙二醇中产生α-产物。在后者中，可以在钯负载量为0.1 mol％的条件下催化芳基化反应，并在短至0.5 h的时间内完成。醇类溶剂在促进α区域控制方面的卓越性能归因于其氢键给体能力，据信这有助于卤化物阴离子从PdII上解离，因此，产生了关键的离子型PdII-烯烃中间体alpha产品。通过在21种不同溶剂中进行基准芳基化反应的研究，进一步增强了这一信念。研究表明，几乎所有质子溶剂都发生排他性的α-区域选择性芳基化反应，并且α-芳基化速率与溶剂参数E（
• [EN] THIAZOLES AS MODULATORS OF RORyt<br/>[FR] THIAZOLES UTILISÉS COMME MODULATEURS DE RORYT
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2016069976A1

  公开（公告）日：2016-05-06

  The present invention comprises compounds of Formula I. Formula I wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R7, R8, and (A) are defined in the specification. The invention also comprises a compound of Formula I for use in a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a compound for use in a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.

  本发明包括公式I的化合物。公式I中：R1、R2、R3、R4、R5、R7、R8和(A)在说明书中定义。该发明还包括用于治疗或改善综合症、紊乱或疾病的公式I化合物，其中所述综合症、紊乱或疾病为类风湿性关节炎或银屑病。该发明还包括用于通过管理治疗有效量的至少一个权利要求1的化合物来调节哺乳动物中RORγt活性的化合物。
• Process for preparing vinyl substituted beta-diketones
  申请人：Southard E. Glen

  公开号：US20060069288A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  A process for preparing vinyl substituted beta-diketones includes reacting a halogen-containing beta-diketone with an olefin in a reaction zone under Heck coupling reaction conditions in the presence of a catalyst, a base, and an organic phosphine to provide a vinyl substituted beta-diketone product.

  制备乙烯基取代的β-二酮的方法包括在反应区域中，在存在催化剂、碱和有机膦的条件下，将含卤素的β-二酮与烯烃进行 Heck 偶联反应，从而得到乙烯基取代的β-二酮产物。
• Synthesis of Vinyl-Substituted β-Diketones for Polymerizable Metal Complexes
  作者：Glen E. Southard、George M. Murray

  DOI：10.1021/jo051051n

  日期：2005.10.1

  metal ion coordination have been prepared and characterized. Bromine-substituted β-diketones were synthesized under Claisen−Schmidt-type condensation conditions. Vinyl groups were substituted for the halide by one of two types of Heck coupling with high-pressure ethylene. The type of Heck coupling employed was dictated by the thermal sensitivity of the substrate. Seven vinyl-substituted β-diketones were

  已经制备并表征了用于金属离子配位的可聚合β-二酮。在克莱森-施密特型缩合条件下合成了溴取代的β-二酮。用高压乙烯与两种类型的Heck偶联中的一种，用乙烯基取代了卤化物。所采用的Heck耦合类型取决于基板的热敏性。用这种方法合成了七个乙烯基取代的β-二酮，包括几个新的。通过GC-MS，FT-NMR，FT-IR和微量分析对β-二酮进行了表征。

表征谱图