4-乙酰基萘-1-羧酸 | 131986-05-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-乙酰基萘-1-羧酸
• 中文别名: 4-乙酰基萘甲酸
• 英文名称: 4-acetyl-1-naphthoic acid
• 英文别名: 4-Acetylnaphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 131986-05-5
• 化学式: C₁₃H₁₀O₃
• 分子量: 214.221
• InChiKey: DOCFRBZXXQJPBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184 °C
• 沸点：
  442.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰基萘-1-羧酸 在 1-[3-(diethylamino)propyl]-3-ethylcarbodiimide hydrochloride 、 羟胺 、 二乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 119.0h， 生成 4-[3-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-5-hydroxy-3-trifluoromethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,2-oxazole-5-yl]-N-[2-oxo-2-(2,2,2-trifluoroethylamino)ethyl]naphthalene-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  置換ヘテロ環化合物及び有害生物防除剤

  摘要：

  提供一种新型的置换异噁唑啉化合物，以及它们的盐，以及包含该化合物作为有效成分的有害生物防治剂。 【解决方案】代表为下式的置换异噁唑啉化合物，以及它们的盐，以及包含该化合物作为有效成分的有害生物防治剂。[X1为氯等；X2为氯等；X3为H等；R1为三氟甲基等；R2为以下的E-2-2a等；R3为H等；Y1为甲基等]【选择图】无

  公开号：

  JP2015155401A
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-acetyl-1-naphthoate 在 四丁基溴化铵 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以91.2%的产率得到4-乙酰基萘-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  一种制备4-乙酰基-1-萘甲酸的方法

  摘要：

  本发明涉及一种制备4‑乙酰基‑1‑萘甲酸的方法，属于制药技术领域。本发明提供的方法以廉价易得的1,4‑萘二甲酸为原料，通过上麦氏酸后脱羧，使羧基甲酰化，最后水解，制备得到4‑乙酰基‑1‑萘甲酸。本发明提供的方法能够获得高纯度的产物，其工艺避免使用易燃金属试剂甲基锌，反应条件温和，操作简单，适合工业化放大生产。

  公开号：

  CN113354530A

文献信息

• [EN] METHOD FOR PREPARING 2-AMINO-N-(2,2,2-TRIFLUOROETHYL) ACETAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 2-AMINO-N-(2,2,2-TRIFLUOROÉTHYL)ACÉTAMIDE
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2012047543A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  Disclosed are methods for preparing compounds of Formula 1 and 1A. The first method utilizes a benzyl carbamate amine protecting group and an intermediate of Formula 4. The second method utilizes a tert-butyl carbamate amine protecting group and an intermediate of Formula 7. The third method utilizes a dibenzyl amine protecting group. Also disclosed is a compound, phenylmethyl N-[2-oxo-2-[(2,2,2- trifluoroethyl)amino]ethyl]carbamate (a compound of Formula 4). Further disclosed is a method for preparing a compound of Formula 14 from a compound of Formula 15 and a compound of Formula 1 or 1A.

  揭示了制备化合物1和1A的方法。第一种方法利用苄基氨基甲酸酯保护基和Formula 4的中间体。第二种方法利用叔丁基氨基甲酸酯保护基和Formula 7的中间体。第三种方法利用二苄胺保护基。还揭示了一种化合物，苯甲基N-[2-氧代-2-[(2,2,2-三氟乙基)氨基]乙基]氨基甲酸酯（Formula 4的化合物）。此外还揭示了一种从Formula 15的化合物和Formula 1或1A的化合物制备Formula 14的方法。
• [EN] NAPHTHYL- OR ISOQUINOLINYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN GROUPE NAPHTYLE OU ISOQUINOLÉINYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206907A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to naphthyl-or isoquinolinyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如权利要求和描述中所定义的萘基或异喹啉基取代的异噻唑啉化合物。该化合物用于对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫。本发明还涉及一种使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及植物繁殖材料和包含该化合物的农业和兽医组合物。
• METHOD FOR PREPARING 5-HALOALKYL-4, 5-DIHYDROISOXAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Annis Gary David

  公开号：US20120277442A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  Disclosed is a method for preparing a compound of Formula 1 wherein R 1 is CHX 2 , CX 3 , CX 2 CHX 2 or CX 2 CX 3 ; each X is independently Cl or F; Z is optionally substituted phenyl; and Q is phenyl or 1-naphthalenyl, each optionally substituted as defined in the disclosure; comprising contacting a compound of Formula 2 with hydroxylamine in the presence of a base. The present invention also relates to novel compounds of Formula 2, useful as starting materials for the aforedescribed method.

  本发明揭示了一种制备式1化合物的方法，其中R1为CHX2，CX3，CX2CHX2或CX2CX3;每个X独立地为Cl或F;Z为可选取代的苯基;而Q为苯基或1-萘基，每个都可以根据公开说明进行取代;包括在碱存在下将式2化合物与羟胺接触。本发明还涉及新型式2化合物，用作上述方法的起始材料。
• METHOD FOR PREPARING 5-HALOALKYL-4,5-DIHYDROISOXAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Annis Gary David

  公开号：US20100249424A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Disclosed is a method for preparing a compound of Formula 1 wherein R 1 is CHX 2 , CX 3 , CX 2 CHX 2 or CX 2 CX 3 ; each X is independently Cl or F; Z is optionally substituted phenyl; and Q is phenyl or 1-naphthalenyl, each optionally substituted as defined in the disclosure; comprising contacting a compound of Formula 2 with hydroxylamine in the presence of a base. The present invention also relates to novel compounds of Formula 2, useful as starting materials for the aforedescribed method.

  揭示了一种制备公式1化合物的方法，其中R1为CHX2，CX3，CX2CHX2或CX2CX3;每个X独立地为Cl或F;Z为可选取代的苯基;Q为苯基或1-萘基，每个均可按照本公开说明中定义进行取代;包括在碱的存在下将公式2化合物与羟胺接触。本发明还涉及公式2的新化合物，可用作上述方法的起始材料。
• Method for preparing 5-haloalkyl-4,5-dihydroisoxazole derivatives
  申请人：E.I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：US08217180B2

  公开（公告）日：2012-07-10

  Disclosed is a method for preparing a compound of Formula 1 wherein R1 is CHX2, CX3, CX2CHX2 or CX2CX3; each X is independently Cl or F; Z is optionally substituted phenyl; and Q is phenyl or 1-naphthalenyl, each optionally substituted as defined in the disclosure; comprising contacting a compound of Formula 2 with hydroxylamine in the presence of a base. The present invention also relates to novel compounds of Formula 2, useful as starting materials for the aforedescribed method.

  本发明公开了一种制备式1化合物的方法，其中R1为CHX2，CX3，CX2CHX2或CX2CX3；每个X独立地为Cl或F；Z为可选取代的苯基；Q为苯基或1-萘基，每个都可按本公开说明中定义的进行取代；包括在碱的存在下将式2化合物与氢氧化胺接触。本发明还涉及式2的新化合物，作为上述方法的起始材料而有用。