4-溴萘-1-羰酰氯 | 87700-65-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-溴萘-1-羰酰氯
• 中文别名: 4-溴-1-萘甲酰氯
• 英文名称: 4-bromo-1-naphthoic acid chloride
• 英文别名: 4-bromo-1-naphthoyl chloride；4-bromonaphthalene-1-carbonyl chloride
• CAS: 87700-65-0
• 化学式: C₁₁H₆BrClO
• 分子量: 269.525
• InChiKey: JCUIMURERROQTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.622±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴萘-1-羰酰氯 在 环丁砜 、 磺酰胺 作用下， 120.0 ℃ 、15.0 kPa 条件下， 以39 kg的产率得到4-溴-1-萘甲腈
  参考文献：
  名称：

  Verinurad 的阻转异构和多态性的工艺开发、制造和理解

  摘要：

  Verinurad 是一种容易形成溶剂化物的两性 II 类阻转异构体，其制造路线已被证明非常复杂。这以前需要分离具有挑战性物理特性的中间体和低温工艺的应用。设计和优化了新工艺，能够以所需的多晶型生产 113 公斤的 verinurad。采用了涉及合成、高通量实验、分析化学、结晶科学、计算机建模和工程的跨学科方法。对映异构体富集的 verinurad 盐的动力学测量证实消旋化发生在清除时间范围内，从而减轻了与 verinurad 中固有的轴向手性相关的安全问题。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.1c00284
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-萘甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-溴萘-1-羰酰氯
  参考文献：
  名称：

  通过氮杂环丁烷环加成得到 (±)-5-Aza[1.0]triblattane 骨架

  摘要：

  5-aza[1.0]triblatane 骨架的首次合成是使用适当保护的氮杂汀和环戊二烯通过 [4 + 2] 环加成方法实现的。合成了一系列氮杂汀以探索稳定性和合适的 N-保护。环加成后的关键步骤利用未引发的质子化氨基自由基环化来安装最终的 5-氮杂三硼烷键，但发现它在酸性条件下比 6-氮杂异构体更不稳定。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03655

文献信息

• [EN] NAPHTHAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE<br/>[FR] DERIVES DE NAPHTAMIDE ET LEUR UTILISATION
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004020411A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  Compounds having the following structure wherein R1, R2, R3, R4, m and n are as defined in the specification, in vivo-hydrolysable precursors thereof, pharmaceutically-acceptable salts thereof, the use in therapy and pharmaceutical compositions and methods of treatment using the same.

  具有以下结构的化合物，其中R1、R2、R3、R4、m和n如规范中定义，其体内可水解的前体，其药用可接受的盐，以及在治疗中的使用、制药组合物和使用相同方法的治疗方法。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2010132601A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明涉及抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物，包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• Palladium-catalyzed C–P bond activation of aroyl phosphine oxides without the adjacent “anchoring atom”
  作者：Xingyu Chen、Xiaoyan Liu、Hong Zhu、Zhiqian Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131912

  日期：2021.2

  A novel palladium-catalyzed decarbonylation of aroyl phosphine oxides to prepare phosphine oxides from carboxylic acids is developed. Without the adjacent “anchoring atom”, the challenging C–P bond activation is achieved in high selectivity. The disclosure of this reaction provides a new example of C–P bond activation and helps to extend the understanding of the property of C–P bond.

  开发了一种新颖的钯催化的芳基膦氧化物的脱羰反应，以由羧酸制备膦氧化物。没有相邻的“固定原子”，具有挑战性的C-P键活化将以高选择性实现。该反应的公开提供了C-P键活化的新实例，并有助于扩展对C-P键性质的理解。
• CB.sub.2 Receptor agonist compounds
  申请人：Sanofi

  公开号：US06013648A1

  公开（公告）日：2000-01-11

  The use of human CB.sub.2 receptor-specific agonists of formula (I) or (I') for preparing immunomodulating drugs is disclosed. In formulae (I) and (I'), R.sub.1 is a group selected from --CH.sub.2 CHR.sub.10 NR.sub.6 R.sub.11, --(CH.sub.2).sub.2 NR'.sub.6 R'.sub.11, --CHR.sub.9 CH.sub.2 NR'.sub.6 R'.sub.11, --(CH.sub.2).sub.n Z and --COR.sub.8 ; R'.sub.1 is a --CH.sub.2 CHR.sub.10 NR.sub.6 R.sub.11 or --(CH.sub.2).sub.2 NR'.sub.6 R'.sub.11 group; R.sub.2 and R'.sub.2 are hydrogen, halogen or C.sub.1-4 alkyl; R.sub.3 is hydrogen, C.sub.1-4 alkyl or a group selected from --CH.sub.2 CHR.sub.10 NR.sub.6 R.sub.11, --(CH.sub.2).sub.2 NR'.sub.6 R'.sub.11 and --COR.sub.8 ; R'.sub.3 is a .dbd.CR.sub.6 R.sub.8 group; R.sub.4 has one of the meanings given for R.sub.5 or is a --COR.sub.8 group; R.sub.5 is hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, a halogen atom, a CF.sub.3 group, an OCF.sub.3 group or C.sub.1-4 alkylthio; R'.sub.5 has one of the meanings given for R.sub.5 and is in the 5 or 6 position of the indene ring; R.sub.6 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; R'.sub.6 is C.sub.1-4 alkyl; R.sub.7 has one of the meanings given for R.sub.5 or R.sub.7 and R.sub.9 together form a --Y--CH.sub.2 -- group attached to the indole ring in the 7 position by a group Y; R.sub.8 is phenyl substituted one to four times by a substituent selected from halogen, C.sub.1-4 alkyl or C.sub.1-4 alkoxy; a polycyclic ring selected from naphth-1-yl, naphth-2-yl, 1,2,3,4-tetrahydronaphth-1-yl, 1,2,3,4-tetrahydronaphth-5-yl, anthryl, benzofuryl, benzothien-2-yl, benzothien-3-yl, 2-, 3-, 4- or 8-quinolyl, said polycyclic rings optionally being substituted once or twice by a substituent selected from C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, C.sub.1-4 alkylthio, halogen, cyano, hydroxyl, trifluoromethyl and imidazol-1-yl; R.sub.10 and R.sub.11 together are a group selected from --CH.sub.2 --O--CH.sub.2 --CR.sub.12 R.sub.13 -- and --(CH.sub.2).sub.p --CR.sub.12 R.sub.13 --, wherein the carbon atom substituted by R.sub.12 and R.sub.13 is attached to the nitrogen atom; R'.sub.11 is C.sub.1-4 alkyl; or R'.sub.11 and R'.sub.6, taken together with the nitrogen atom to which they are attached, form a group selected from morpholin-4-yl, thiomorpholin-4-yl, piperidin-1-yl and pyrrolidin-1-yl; each of R.sub.12 and R.sub.13 is independently hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; n is 2, 3, 4 or 5; p is 2 or 3; Z is a methyl group or a halogen atom; and Y is a methylene group or an oxygen atom.

  公开了使用公式（I）或（I'）的人类CB.sub.2受体特异性激动剂制备免疫调节药物。在公式（I）和（I'）中，R.sub.1是从--CH.sub.2 CHR.sub.10 NR.sub.6 R.sub.11，--(CH.sub.2).sub.2 NR'.sub.6 R'.sub.11，--CHR.sub.9 CH.sub.2 NR'.sub.6 R'.sub.11，--(CH.sub.2).sub.n Z和--COR.sub.8中选择的一个基团；R'.sub.1是一个--CH.sub.2 CHR.sub.10 NR.sub.6 R.sub.11或--(CH.sub.2).sub.2 NR'.sub.6 R'.sub.11基团；R.sub.2和R'.sub.2是氢，卤素或C.sub.1-4烷基；R.sub.3是氢，C.sub.1-4烷基或从--CH.sub.2 CHR.sub.10 NR.sub.6 R.sub.11，--(CH.sub.2).sub.2 NR'.sub.6 R'.sub.11和--COR.sub.8中选择的一个基团；R'.sub.3是一个.dbd.CR.sub.6 R.sub.8基团；R.sub.4具有给出的R.sub.5的含义之一或是一个--COR.sub.8基团；R.sub.5是氢，C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基，卤素原子，CF.sub.3基团，OCF.sub.3基团或C.sub.1-4烷基硫基；R'.sub.5具有给出的R.sub.5的含义之一，并且位于茚环的第5或第6位置；R.sub.6是氢或C.sub.1-4烷基；R'.sub.6是C.sub.1-4烷基；R.sub.7具有给出的R.sub.5或R.sub.7的含义之一，且R.sub.9和R.sub.7一起形成一个通过Y连接到茚环的7位置的--Y--CH.sub.2--基团；R.sub.8是苯基，通过卤素，C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基取代一到四次；从萘-1-基，萘-2-基，1,2,3,4-四氢萘-1-基，1,2,3,4-四氢萘-5-基，蒽基，苯并呋喃基，苯并噻吩-2-基，苯并噻吩-3-基，2-, 3-, 4-或8-喹啉基中选择的多环环，所述多环环可以选择地被C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基，C.sub.1-4烷硫基，卤素，氰基，羟基，三氟甲基和咪唑-1-基取代一次或两次；R.sub.10和R.sub.11一起是从--CH.sub.2--O--CH.sub.2--CR.sub.12 R.sub.13--和--(CH.sub.2).sub.p--CR.sub.12 R.sub.13--中选择的一个基团，其中由R.sub.12和R.sub.13取代的碳原子连接到氮原子；R'.sub.11是C.sub.1-4烷基；或R'.sub.11和R'.sub.6，与它们连接的氮原子一起形成从吗啉-4-基，硫代吗啉-4-基，哌啶-1-基和吡咯啉-1-基中选择的一个基团；R.sub.12和R.sub.13中的每一个独立地是氢或C.sub.1-4烷基；n为2、3、4或5；p为2或3；Z为甲基基团或卤素原子；Y为亚甲基基团或氧原子。
• Rh-Catalyzed annulations of N-methoxybenzamides with ketenimines: synthesis of 3-aminoisoindolinones and 3-diarylmethyleneisoindolinones with strong aggregation induced emission properties
  作者：Xiaorong Zhou、Zhixing Peng、Hongyang Zhao、Zhiyin Zhang、Ping Lu、Yanguang Wang

  DOI：10.1039/c6cc05456k

  日期：——

  Rhodium-catalyzed C–H activation/annulation reactions of ketenimines with N-methoxybenzamides furnished 3-aminoisoindolin-1-ones and 3-(diarylmethylene)isoindolin-1-ones.

  铑催化的烯胺与N-甲氧基苯甲酰胺的C-H活化/环化反应生成了3-氨基异吲哚啉-1-酮和3-(二芳基亚甲基)异吲哚啉-1-酮。