N-BOC草酸酰胺乙酯 | 216959-34-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-BOC草酸酰胺乙酯
• 中文别名: N-Boc-草酰胺酸乙酯；N-(叔丁氧羰基)乙基草氨酸盐
• 英文名称: ethyl 2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-2-oxoacetate
• 英文别名: N-tert-butoxycarbonyl ethyl oxamate；Ethyl N-(tert-butoxycarbonyl)oxamate；ethyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-oxoacetate
• CAS: 216959-34-1
• 化学式: C₉H₁₅NO₅
• mdl: MFCD01631201
• 分子量: 217.222
• InChiKey: DSDQWJVXMDHQLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-120°C
• 沸点：
  132-136 °C (0.1 mmHg)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924199090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P273,P301+P312,P305+P351+P338,P314
• 危险品运输编号：
  3077
• 储存条件：
  存储于-20℃阴凉干燥处

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-BOC草酸酰胺乙酯 在 lithium hydroxide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(T-boc-氨基)-1-戊基溴
  参考文献：
  名称：

  信号放大共轭聚合物-DNA杂交芯片。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200700419
• 作为产物：
  描述：

  ethoxycarbonylcarbonyl isocyanate 、 叔丁醇 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以100%的产率得到N-BOC草酸酰胺乙酯
  参考文献：
  名称：

  N-Boc 和 N-CBz 乙基草酸酯：新型 Gabriel 试剂

  摘要：

  摘要 N-Boc 和 N-CBz 草酸乙酯可以在 Gabriel 条件下与各种卤化物直接偶联，用 LiOH 温和脱保护后得到相应的 N-保护胺。

  DOI：

  10.1080/00397919908086430

文献信息

• INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION
  申请人：Charifson Paul S.

  公开号：US20120171245A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制生物样本或患者中流感病毒的复制、减少生物样本或患者中流感病毒量以及治疗患者流感的方法，包括向所述生物样本或患者施用有效量的由结构公式（I）表示的化合物： 或其药用可接受盐，其中结构公式（IA）的值如本文所述。由结构公式（IA）或其药用可接受盐表示的化合物，其中结构公式（IA）的值如本文所述。药物组合物包括有效量的上述化合物或其药用可接受盐，以及药用可接受载体、佐剂或车辆。
• Inhibitors of influenza viruses replication
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US09345708B2

  公开（公告）日：2016-05-24

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制生物样本或患者中流感病毒的复制、减少生物样本或患者中流感病毒量以及治疗患者流感的方法，包括向所述生物样本或患者施用结构式(I)表示的化合物的有效量： 或其药用可接受盐，其中结构式(IA)的值如本文所述。一种化合物由结构式(IA)或其药用可接受盐表示，其中结构式(IA)的值如本文所述。一种药物组合物包括这样的化合物或其药用可接受盐的有效量，以及药用可接受载体、佐剂或赋形剂。
• Diastereoselective Intramolecular Pinacol Couplings of Sulfinyl Iron(0) Diene Complexes
  作者：Robert S. Paley、Katherine E. Berry、Jane M. Liu、Toby T. Sanan

  DOI：10.1021/jo802330x

  日期：2009.2.20

  the formyl group). In these latter cases the pinacol coupling was diastereorandom. A 3-formyl-4-(2-formylaryl)-1-sulfinyl-(1Z,3E)-butadiene iron tricarbonyl complex also underwent diastereoselective pinacol coupling (22:1 dr). 3-(3-Formylindolyl)-1-sulfinyl-(1Z,3E)-pentadien-5-al iron tricarbonyl complexes were also prepared, though pinacol coupling of these substrates proceeded in, at best, modest yield

  制备了3-（2-甲酰基芳基）-1-亚磺酰基-（1 Z，3 E）-戊二烯-5-α-三羰基铁配合物，以检查在这种底物上分子内频哪醇偶联的可行性和非对映选择性。研究发现，只要2-甲酰基芳基单元在芳基C3位置未被取代，由VCl 3 ·（THF）3 / Zn促进的频哪醇偶联反应的收率高，非对映选择性高（> 23：1 dr）。甲酰基的邻位）。在这些情况下，频哪醇偶联是非对映的。3-甲酰基-4-（2-甲酰基芳基）-1-亚磺酰基-（1 Z，3 E）-丁二烯三羰基铁络合物也经历了非对映选择性频哪醇偶联（22：1 dr）。还制备了3-（3-甲酰吲哚基）-1-亚磺酰基-（1 Z，3 E）-戊二烯-5-α-三羰基铁配合物，尽管这些底物的频哪醇偶联最多以适中的产率进行，其中两种测试了四个示例。本文所述的所有情况均代表在铁（0）二烯三羰基络合物的外围进行的首次分子内频哪醇偶联。
• Short, Highly Efficient Syntheses of Protected 3-Azido- and 4-Azidoproline and Their Precursors
  作者：José A. Gómez-Vidal、Richard B. Silverman

  DOI：10.1021/ol0161054

  日期：2001.8.9

  trans-4-azido-L- and -D-proline is reported. These compounds have been synthesized from the corresponding hydroxyproline precursors using diphenylphosphoryl azide under Mitsunobu conditions. Short, highly efficient syntheses of these precursors are described, based on a new lactone-opening reaction and p-nitrobenzoate hydrolysis under very mild conditions.

  [结构：见正文]据报道，保护的顺式和反式3-叠氮基-L-脯氨酸以及顺式和反式-4-叠氮基-L-和-D-脯氨酸的合成方法得到了改进。这些化合物已经由二苯基磷酰基叠氮化物在Mitsunobu条件下由相应的羟脯氨酸前体合成。基于新的内酯开放反应和在非常温和的条件下对硝基苯甲酸酯水解，描述了这些前体的短而高效的合成。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE OREXIN-1 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE-1
  申请人：C4X DISCOVERY LTD

  公开号：WO2016034882A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of the orexin-1 receptor. The compounds have the structural formula I defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or disorders associated with orexin-1 receptor activity.

  本发明涉及抑制促觉醒素-1受体的化合物。这些化合物具有本文中定义的结构式I。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗与促觉醒素-1受体活性相关的疾病或紊乱中的应用。