N-BOC哌啶-4-肼 | 1196486-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: N-BOC哌啶-4-肼
• 英文名称: tert-butyl 4-hydrazinopiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-hydrazinylpiperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-hydrazineylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1196486-69-7
• 化学式: C₁₀H₂₁N₃O₂
• 分子量: 215.296
• InChiKey: HZHVNRRMSFVLSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.8±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-BOC哌啶-4-肼 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(6-chloro-4-((5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物作为治疗TRIM37扩增乳腺癌的有效PLK4抑制剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 polo 样激酶 4 (PLK4) 是一种有丝分裂相关蛋白激酶，在分裂细胞中的中心粒复制中起重要作用，被认为是 TRIM37 扩增乳腺癌中合成致死的有希望的靶点。在此，基于合理的药物设计策略，我们描述了一系列吡唑并 [3,4-d] 嘧啶衍生物作为有效的 PLK4 抑制剂，并剖析了相关的构效关系 (SAR)。大多数化合物对 PLK4 显示出有效的抑制活性，IC 50值 < 10 nM。其中，化合物24j (PLK4 IC 50  = 0.2 nM) 在一组 35 种激酶中显示出有效的酶抑制和良好的选择性。在细胞水平上，化合物24j对 MCF-7、BT474 和 MDA-MB-231 细胞表现出显着的抗增殖活性，IC 50值分别为 0.36、1.35 和 2.88 μM。化合物24j杀死了 TRIM37 扩增的乳腺癌细胞。此外，我们使用 MCF-7 细胞评估了化合物24

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114424
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 一水合肼 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以84%的产率得到N-BOC哌啶-4-肼
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物作为治疗TRIM37扩增乳腺癌的有效PLK4抑制剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 polo 样激酶 4 (PLK4) 是一种有丝分裂相关蛋白激酶，在分裂细胞中的中心粒复制中起重要作用，被认为是 TRIM37 扩增乳腺癌中合成致死的有希望的靶点。在此，基于合理的药物设计策略，我们描述了一系列吡唑并 [3,4-d] 嘧啶衍生物作为有效的 PLK4 抑制剂，并剖析了相关的构效关系 (SAR)。大多数化合物对 PLK4 显示出有效的抑制活性，IC 50值 < 10 nM。其中，化合物24j (PLK4 IC 50  = 0.2 nM) 在一组 35 种激酶中显示出有效的酶抑制和良好的选择性。在细胞水平上，化合物24j对 MCF-7、BT474 和 MDA-MB-231 细胞表现出显着的抗增殖活性，IC 50值分别为 0.36、1.35 和 2.88 μM。化合物24j杀死了 TRIM37 扩增的乳腺癌细胞。此外，我们使用 MCF-7 细胞评估了化合物24

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114424

文献信息

• BENZOXAZEPIN COMPOUNDS SELECTIVE FOR PI3K P110 DELTA AND METHODS OF USE
  申请人：Heffron Timothy

  公开号：US20120245144A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  Benzoxazepin Formula I compounds, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting the delta isoform of PI3K, and for treating disorders mediated by lipid kinases such as inflammation, immunological disorders, and cancer. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  本句翻译为中文是：苯并恶唑啉I型化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、代谢物以及药学上可接受的盐，对于抑制PI3K的δ异构体以及治疗由脂质激酶介导的疾病如炎症、免疫疾病和癌症是有用的。公开了使用I型化合物公式进行体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中此类疾病或相关病理状况的方法。
• GPR119 Receptor Agonists
  申请人：Erickson Shawn David

  公开号：US20090286812A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  提供以下公式(I)的化合物： 以及可药用的接受盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及含有它们的药物组合物可用于治疗代谢性疾病和障碍，例如，2型糖尿病。
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GPCR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE GPCR
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010009207A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention relates to Bicyclic Heterocycle Derivatives of Formula (I), compositions comprising a Bicyclic Heterocycle Derivative, and methods of using the Bicyclic Heterocycle Derivatives for treating or preventing obesity, diabetes, a diabetic complication, a metabolic disorder, a cardiovascular disease or a disorder related to the activity of a G protein-coupled receptor (GPCR) in a patient.

  本发明涉及公式（I）的双环杂环衍生物，包括双环杂环衍生物的组合物，以及使用双环杂环衍生物治疗或预防肥胖、糖尿病、糖尿病并发症、代谢紊乱、心血管疾病或与患者中G蛋白偶联受体（GPCR）活性相关的疾病的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION METHODS THEREFOR, AND METHODS OF USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：INVENTISBIO SHANGHAI LTD

  公开号：WO2020258006A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  Provided herein are novel heterocyclic compounds, for example, compounds having Formula I. Also provided herein are methods of preparing the compounds and methods of using the same, for example, in inhibiting TGF-beta mediated signaling and/or for treating cancer.

  本文提供了新颖的杂环化合物，例如具有化学式I的化合物。本文还提供了制备这些化合物的方法以及使用它们的方法，例如用于抑制TGF-beta介导的信号传导和/或治疗癌症。
• Structure-based design, synthesis and biological evaluation of a novel series of isoquinolone and pyrazolo[4,3-c]pyridine inhibitors of fascin 1 as potential anti-metastatic agents
  作者：Stuart Francis、Daniel Croft、Alexander W. Schüttelkopf、Charles Parry、Angelo Pugliese、Ken Cameron、Sophie Claydon、Martin Drysdale、Claire Gardner、Andrea Gohlke、Gillian Goodwin、Christopher H. Gray、Jennifer Konczal、Laura McDonald、Mokdad Mezna、Andrew Pannifer、Nikki R. Paul、Laura Machesky、Heather McKinnon、Justin Bower

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.01.035

  日期：2019.4

  Fascin is an actin binding and bundling protein that is not expressed in normal epithelial tissues but overexpressed in a variety of invasive epithelial tumors. It has a critical role in cancer cell metastasis by promoting cell migration and invasion. Here we report the crystal structures of fascin in complex with a series of novel and potent inhibitors. Structure-based elaboration of these compounds

  Fascin是一种肌动蛋白结合和捆绑蛋白，在正常上皮组织中不表达，但在多种侵袭性上皮肿瘤中过表达。它通过促进细胞迁移和侵袭在癌细胞转移中起关键作用。在这里，我们报告了fascin与一系列新型有效抑制剂的复合物的晶体结构。这些化合物的基于结构的精制使得能够开发一系列具有fascin的纳摩尔亲和力，良好的理化性质以及抑制fascin介导的丝状肌动蛋白束缚的能力。这些化合物为针对fascin的抗转移疗法提供了有希望的起点。