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(3R,3AR,6R,6AR)-3,6-二(烯丙氧基)六氢呋喃并[3,2-B]呋喃 | 103536-97-6

中文名称
(3R,3AR,6R,6AR)-3,6-二(烯丙氧基)六氢呋喃并[3,2-B]呋喃
中文别名
——
英文名称
(3R,3aR,6R,6aR)-3,6-bis(allyloxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan
英文别名
dialylisomannide;di-O-allyl-1,4;3,6-dianhydro-D-mannitol;Di-O-allyl-1,4;3,6-dianhydro-D-mannit;(3R,3aR,6R,6aR)-3,6-Bis(allyloxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan;(3R,3aR,6R,6aR)-3,6-bis(prop-2-enoxy)-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan
(3R,3AR,6R,6AR)-3,6-二(烯丙氧基)六氢呋喃并[3,2-B]呋喃化学式
CAS
103536-97-6
化学式
C12H18O4
mdl
——
分子量
226.273
InChiKey
VPRMGOPLYBDBLB-DDHJBXDOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    173 °C(Press: 10 Torr)
  • 密度:
    1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] DIALLYL ETHERS OF ANHYDROHEXITOLS AND PROCESSES FOR MAKING THE SAME<br/>[FR] DIALLYLÉTHERS D'ANHYDROHEXITOLS ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
    申请人:ARCHER DANIELS MIDLAND CO
    公开号:WO2013188004A1
    公开(公告)日:2013-12-19
    The invention concerns diallylisoidide in a first aspect, and in a related aspect concerns an improved method for making the diallyl ether derivatives of anhydrohexitols generally, whether isosorbide, isomannide, isoidide or a mixture of two or all three of these, whereby these derivatives may be produced efficiently up to quantitative yields.
    该发明涉及二烯丙基异噻唑啉的第一方面,以及相关方面涉及改进的方法,用于制备各种无水己糖醇的二烯丙基醚衍生物,无论是异山梨醇,异甘醇,异噻唑醇还是这些的两种或全部混合物,从而可以高效地生产这些衍生物,产率高达定量收率。
  • MONOALLYL, MONOGLYCIDYL ETHERS AND BISGLYCIDYL ETHERS OF ISOHEXIDES
    申请人:ARCHER DANIELS MIDLAND COMPANY
    公开号:US20150141672A1
    公开(公告)日:2015-05-21
    An improved, high yielding process is disclosed for making bisglycidyl ether derivatives of isosorbide, isomannide and/or isoidide, wherein up to quantitative yields overall are demonstrated. In another related aspect, a process is disclosed for making novel monoallyl, monoglycidyl ether derivatives or a combination of monoallyl, monoglycidyl ether derivatives and bisglycidyl ether derivatives via the same diallyl isohexide intermediate.
    本发明揭示了一种改进的高产率工艺,用于制备异山梨醇,异甘醇和/或异异甘醇的双环氧丙基醚衍生物,其中总体上可展示高达定量收率。在另一个相关的方面,本发明揭示了一种通过相同的双烯丙基异己醛中间体制备新型单烯丙基,单环氧丙基醚衍生物或单烯丙基,单环氧丙基醚衍生物和双环氧丙基醚衍生物的组合的工艺。
  • 265. Anhydrides of polyhydric alcohols. Part VIII. Some alkenyl ethers of 1 : 4-3 : 6-dianhydromannitol and 1 : 4-3 : 6-dianhydrosorbitol
    作者:Hilda Gregory、L. F. Wiggins
    DOI:10.1039/jr9470001405
    日期:——
  • DIALLYL ETHERS OF ANHYDROHEXITOLS AND PROCESSES FOR MAKING THE SAME
    申请人:ARCHER DANIELS MIDLAND COMPANY
    公开号:US20150141671A1
    公开(公告)日:2015-05-21
    The invention concerns diallylisoidide in a first aspect, and in a related aspect concerns an improved method for making the diallyl ether derivatives of anhydrohexitols generally, whether isosorbide, isomannide, isoidide or a mixture of two or all three of these, whereby these derivatives may be produced efficiently up to quantitative yields.
  • US9290509B2
    申请人:——
    公开号:US9290509B2
    公开(公告)日:2016-03-22
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