3-(4-(苄氧基)苯基)丙酸甲酯 | 24807-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-(4-(苄氧基)苯基)丙酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-(4-benzyloxyphenyl)propanoate
• 英文别名: 3-(4-benzyloxy-phenyl)-propionic acid methyl ester；Methyl 3-(4-(benzyloxy)phenyl)propanoate；methyl 3-(4-phenylmethoxyphenyl)propanoate
• CAS: 24807-40-7
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: XAAMAAXKDLWBKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  2178

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(苄氧基)苯基)丙酸甲酯 在 C₅H₁₀*C₃₁H₂₈O₄^(2-)*Cl^(1-)*Ti⁽³⁺⁾ 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (+)-(3R)-1-[4-(benzyloxy)phenyl]hex-5-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  聚合全合成（±）肉豆蔻醇，一种环状天然二芳基庚烷

  摘要：

  据报道，杨梅醇的一种成分杨梅醇1可以降低微管相关蛋白tau（MAPT）的水平，该蛋白tau的积累在某些神经退行性疾病（例如阿尔茨海默氏病（AD））中起着重要作用。本文中，我们描述了一种新的合成路线，该路线可从9步制备丁香油，总收率为4.9％，从商业上可获得的2,3-二甲氧基苯酚和3-（4-苄氧基苯基）丙酸甲酯开始。关键步骤是交叉复分解以获得线性二芳基庚烷中间体和Suzuki-Miyaura多米诺反应以生成具有挑战性的大环。

  DOI：

  10.1039/c8ob02052c
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯丙酸 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-(4-(苄氧基)苯基)丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  加兰他敏类似物：6 H-苯并呋喃[3a，3,2，-e，f ] [1]苯并ze庚因和6 H-苯并呋喃[3a，3,2- e，f ] [3]苯并ze庚因

  摘要：

  mary科生物碱加兰他敏的已知胆碱酯酶抑制能力促使制备类似物，其中氮杂环丁烷环内氮的位置被改变。类似物6 ħ -benzofuro [3α，3,2- ë，˚F ] [1]苯并氮杂和6 ħ -benzofuro [3α，3,2- ë，˚F ] [3]苯并吖庚因是在19和2.5％分别制备，分别采用Kametani和Shimizu的方法。苯胺衍生物6 H-苯并呋喃[3a，3,2- e，f] [1]苯并ze庚因未经历加兰他敏典型的大多数反应。因此，在用于加兰他敏的条件下，它既不氧化成类似的narwedine，也没有异构化成类似的表没食子黄胺，也没有还原成来考拉明类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.05.055
• 作为试剂：
  描述：

  对羟基苯丙酸甲酯 、 溴甲苯 、 Dicaesio carbonate 、 水 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 ethyl acetate n-hexane 、 3-(4-(苄氧基)苯基)丙酸甲酯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-(4-(苄氧基)苯基)丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Substituted biphenyl GPR40 modulators

  摘要：

  本发明提供了一些化合物，例如用于治疗受试者代谢紊乱的化合物。这些化合物的一般式为I：其中变量的定义在此处提供。本发明还提供了包括该化合物的组合物以及使用该化合物制备药物和治疗代谢紊乱的方法，例如二型糖尿病。

  公开号：

  US07572934B2

文献信息

• Syntheses biomimetiques dans la serie de la lunarine
  作者：H-P. Husson、C. Poupat、B. Rodriguez、P. Potier

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83163-x

  日期：1973.1

  The biomimetic synthesis of (±)-tetrahydrolunaridine is described; another synthetic approach has been tried but was unsuccessful. The results obtained are discussed in relation with biogenetic hypothesis.

  描述了（±）-四氢呋喃啶的仿生合成。已经尝试了另一种综合方法，但没有成功。讨论了与生物遗传假说有关的结果。
• [EN] ALKANOIC ACID DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTIC USE AS HDAC INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE ALCANOÏQUE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HDAC
  申请人：CRYSTAX PHARMACEUTICALS S L

  公开号：WO2010070076A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The invention related to alkanoic acid derivatives of Formula (IIa) and (IIb). These compounds of the invention were found to have activity as HDAC inhibitors.

  这项发明涉及到公式（IIa）和（IIb）的烷酸衍生物。发明中的这些化合物被发现具有作为HDAC抑制剂的活性。
• A novel type of hydrogenation using a catalyst poison: Chemoselective inhibition of the hydrogenolysis for O-benzyl protective group by the addition of a nitrogen-containing base
  作者：Hironao Sajiki、Kosaku Hirota

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00882-5

  日期：1998.11

  A mild and chemoselective hydrogenation method for a variety of reducible functional groups distinguishing from aliphatic and aromatic benzyl ethers was accomplished by the addition of an appropriate nitrogen-containing base to the Pd/C-catalyzed hydrogenation system.

  通过向Pd / C催化的氢化系统中添加适当的含氮碱，可以实现温和的，选择性的，不同于脂肪族和芳香族苄基醚的各种可还原官能团的化学选择氢化方法。
• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS RNA-DEPENDENT RNA POLYMERASE, AND COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ARN POLYMERASE ARN-DEPENDANTE DU VIRUS DE L'HEPATITE C ET COMPOSITIONS ET TRAITEMENTS UTILISANT CETTE POLYMERASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2003095441A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  Compounds of formula (I) are hepatitis C virus (HCV) RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) inhibitors, and are useful in therapeutic and prophylactic treatment of persons infected with hepatitis C virus.

  化合物的化学式（I）是丙型肝炎病毒（HCV）RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）抑制剂，对感染丙型肝炎病毒的人进行治疗和预防性治疗具有用处。
• Inhibitors of hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase, and compositions and treatments using the same
  申请人：Borchardt Allen

  公开号：US20050176701A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The invention relates to compounds of the formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts, solvates, prodrugs and metabolites thereof, wherein W, Z, R 1 and R 2 , are as defined herein. The invention also relates to methods of treating Hepatitis C virus in mammals by administering the compounds of formula 1, and to pharmaceutical compositions for treating such disorders, which contain the compounds of formula 1. The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula 1.

  这项发明涉及公式1的化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、前药和代谢物，其中W、Z、R1和R2如本文所定义。该发明还涉及通过给哺乳动物施用公式1的化合物来治疗丙型肝炎病毒的方法，以及用于治疗这类疾病的含有公式1化合物的药物组合物。该发明还涉及制备公式1化合物的方法。

表征谱图