sodium cinnamate | 538-42-1

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 芳香肉桂酸、酯及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: sodium cinnamate
• 英文别名: 2-Propenoic acid, 3-phenyl-, sodium salt；sodium;3-phenylprop-2-enoate
• CAS: 538-42-1
• 化学式: C₉H₇O₂*Na
• 分子量: 170.143
• InChiKey: DXIHILNWDOYYCH-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.55
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: Sodium cinnamate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H8O2
分子式
: 170.15 g/mol
分子量
成分 浓度
Sodium cinnamate
-
化学文摘编号(CAS No.) 538-42-1
EC-编号 208-691-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 腹膜内的 - 老鼠 - 2,000 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

性质

肉桂酸钠是一种重要的医药中间体，又称为桂皮酸钠或3-苯基-2-丙烯酸钠。常温下为白色至淡黄色固体，是制造肉桂基氯、抗凝血药奥扎格雷、肉桂酸苄酯、氯化苄以及肉桂酰胺的重要中间体。

制备

由于肉桂酸钠盐可溶于水，因此它也是一种很好的食品防腐剂。常用的生产方式是将肉桂酸与碳酸钠水溶液反应后，经浓缩烘干而获得。

用途

肉桂酸钠可用于制造肉桂酸、肉桂基氯和肉桂酰胺。此外，它还适用于改善各种发动机机械设备的冷却系统，并有助于汽车长途使用。在制药工业中，肉桂酸钠用作医药中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium cinnamate 在 bromine chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-溴-3-氯-3-苯基-丙酸
  参考文献：
  名称：

  Groszkowski,S.; Sienkiewicz,G., Roczniki Chemii, 1971, vol. 45, p. 1779 - 1782

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  肉桂酸 在 sodium thiocyanide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 sodium cinnamate
  参考文献：
  名称：

  Thermal, UV and FTIR spectral studies in alkali metal cinnamates

  摘要：

  通过在室温下缓慢蒸发甲醇溶液来生长肉桂酸钠和肉桂酸钾的单晶。研究了金属钠和钾对肉桂酸电子结构的影响。在这项研究中，使用了许多分析方法，如 FTIR、UV、二次谐波发生 (SHG) 和 TG-DTA：光谱研究得出的结论包括分子中电荷的分布、π 电子的离域以及金属络合物。当生长培养基中存在钠和钾掺杂剂时，SHG 效率更加明显。钠和钾的加入提高了热稳定性，确保材料适用于高达 180 °C 的非线性光学 (NLO) 应用。

  DOI：

  10.1007/s10973-010-0760-6
• 作为试剂：
  描述：

  桂皮[酸]酐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium cinnamate 作用下， 生成 6-methyl-3-phenyl-2-styryl-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Wittig, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1926, vol. 446, p. 179

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] DEXTRORPHAN PRODRUGS AND PROCESSES FOR MAKING AND USING THEM<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE DEXTRORPHANE ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：KEMPHARM INC

  公开号：WO2018191477A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The presently described technology provides compositions of one or more of oxoacids, polyethylene glycols, and/or vitamin compounds chemically conjugated to dextrorphan, (+)-17-methylmorphinan-3-ol), to form novel prodrugs and compositions of dextrorphan.

  目前描述的技术提供了将一种或多种羟基酸、聚乙二醇和/或维生素化学共轭到右旋丙啡醇（(+)-17-甲基吗啡酮-3-醇）上，形成新型前药和右旋丙啡醇组合物的配方。
• Decarboxylative Alkylcarboxylation of α,β-Unsaturated Acids Enabled by Copper-Catalyzed Oxidative Coupling
  作者：Bao Gao、Yinjun Xie、Zhiqiang Shen、Lei Yang、Hanmin Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02382

  日期：2015.10.16

  A facile and general method for copper-catalyzed decarboxylative alkylcarboxylation of cinnamic acids with dimethyl 2,2′-azobis(2-methylpropionate) has been developed. The scope and versatility of the reaction was demonstrated, and a broad range of substrates bearing electron-donating and -withdrawing groups on the aromatic rings were all compatible with this reaction to provide desired β,γ-unsaturated

  已经开发了一种简便的，通用的方法，用铜催化肉桂酸与2,2'-偶氮双（2-甲基丙酸二甲酯）的二甲酯的脱羧烷基羧化反应。证明了该反应的范围和多功能性，并且在芳族环上带有给电子和吸电子基团的多种底物都与该反应相容，以中等至良好的产率提供所需的β，γ-不饱和酯。此外，丙烯酸的γ-位上具有羰基的α，β-不饱和酸也可以顺利地进行，以高收率提供所需的产物。
• Mixed valence trinuclear cobalt (II/III) complexes: Synthesis, structural characterization and phenoxazinone synthase activity
  作者：Alokesh Hazari、Avijit Das、Prithwish Mahapatra、Ashutosh Ghosh

  DOI：10.1016/j.poly.2017.06.007

  日期：2017.9

  terminal octahedral CoIIIN2O2 cores coordinate to the central octahedral CoII ion through μ2-phenoxido oxygen atom and the bridging carboxylato ions. In addition, the complexes (2 and 3) derived from reduced Schiff base ligand have, rather unusually, a terminally coordinated carboxylato ion to CoIII, which is acetonitrile molecule in case of complex (1) with unreduced ligand. Complex 2 has been found

  摘要三种新的混合价三核Co（II / III）化合物[Co3L2（μ2-C6H5CO2-）（CH3CN）2]（ClO4-）2·（CH3CN）3（1）[Co3LR2（μ2-C6H5CO2-）2（ [C6H5CO2-）2]·（CH3CN）2（2）和[Co3LR2（μ2-C6H5CHCH CO2-）2（C6H5CH CHCO2-）2]·（（CH3）2CO）2（3）的合成二希夫碱配体[H2L]或其还原的类似物[H2LR]（其中H2L = N，N'-双（水杨基）-1,3-丙二胺）和（H2LR = N，N'-双（2-羟基苄基） -1,3-丙二胺）与六水合高氯酸钴和苯甲酸钠或肉桂酸钠。通过IR，UV-Vis和单晶X射线衍射分析对复合物进行了表征。所有的配合物都是线性三核物种[CoIII CoII CoIII]，其中两个末端的八面体CoIIIN2O2核通过μ2-苯氧键氧原子和桥连的羧基lato离子与中央八
• Synthesis and characterization of novel porphyrin-cinnamic acid conjugates
  作者：Baojuan Zhao、Minzhen Wang、Xiang Wang、Pengfei Yu、Na Wang、Fengjuan Li

  DOI：10.1016/j.saa.2019.117314

  日期：2019.12

  A series of novel porphyrin-cinnamic acid (porphyrin/CA) conjugates (4a-4c) have been synthesized by condensation of 5-(4-Hydroxyphenyl)-10,15,20-triphenyl- porphyrin (1) with different substituted cinnamic acids (CAs) through an alkyl linker due to the biological activities of CAs and the application of porphyrins in photodynamic therapy (PDT) of cancer. Their related zinc (II) complexes (5a-5c) were

  通过将5-（4-羟基苯基）-10,15,20-三苯基卟啉（1）与不同的取代肉桂酸缩合，合成了一系列新型的卟啉-肉桂酸（卟啉/ CA）共轭物（4a-4c）。由于CAs的生物学活性以及卟啉在癌症的光动力疗法（PDT）中的应用，导致通过烷基连接子（CAs）的转移。还制备了它们的相关锌（II）配合物（5a-5c）。这些新型化合物已通过1H NMR，红外（IR），质谱（Ms）和元素分析得到了充分表征。通过吸收和荧光光谱研究了这些靶分子的光物理性质。在溶液中，还通过紫外-可见光谱研究了pH，酸介质中的离子强度和浓度对4a聚集行为的影响。当pH值在THF水溶液中达到2.0时，变宽的红色Soret带变宽，表明J聚集体的形成。此外，在酸性介质中0.3 M NaCl的较高离子强度导致在THF水溶液中生成J聚集体。Soret带的显着蓝移也表明在THF中以1.1×10-4 M形成4a的H聚集体。
• Copper(I)-Catalyzed α-Acryloyloxylation of Ketones with α,β-Unsaturated Carboxylic Acids To Form α-Acryloyloxy Ketones
  作者：Jing-Wen Xu、Peng-Yi Ji、Yu-Feng Liu、Wei-Ping Luo、Qiang Liu、Can-Cheng Guo

  DOI：10.1002/ejoc.201601346

  日期：2017.1.18

  acryloyloxylation of ketones with α,β-unsaturated carboxylic acids was developed through using copper (I) as the catalyst. The most concise approach to form α-acryloyloxyketones through direct oxidative coupling at α-C(sp3)-H of ketones. This method had a high productivity for the products and a wide range of application for both ketones and unsaturated carboxylic acids. A copper (I) catalyzed reaction mechanism

  通过使用铜 (I) 作为催化剂开发了酮与 α,β-不饱和羧酸的有效 α-CH 丙烯酰氧基化。通过在酮的 α-C(sp3)-H 处直接氧化偶联形成 α-丙烯酰氧基酮的最简洁方法。该方法对产品的生产率高，对酮类和不饱和羧酸均有广泛的应用。通过对照实验提出了铜（I）催化的反应机理。